El éter metilvinílico es un compuesto orgánico con la fórmula química CH 3 OCH=CH 2 . Un gas incoloro, es el éter enólico más simple . Se utiliza como componente básico sintético, al igual que el compuesto relacionado etil vinil éter (un líquido a temperatura ambiente).
La porción de alqueno de la molécula es reactiva de muchas maneras. Es propenso a la polimerización , lo que lleva a la formación de éteres de polivinilo . La polimerización normalmente se inicia con ácidos de Lewis como el trifluoruro de boro . [4] Este modo de reactividad es análogo a la forma en que el acetato de vinilo y el cloruro de vinilo pueden polimerizarse para formar acetato de polivinilo y cloruro de polivinilo , respectivamente.
El metil vinil éter también participa en las reacciones de cicloadición [4+2] . [5] Su reacción con la acroleína es el primer paso en la síntesis comercial del glutaraldehído .
El alqueno se puede desprotonar en el carbono vinílico adyacente al oxígeno. [6] En particular, este enfoque permite la síntesis de una variedad de derivados acilo de silicio, germanio y estaño que no se pueden hacer fácilmente por otras rutas. [7] [8] [9]
La toxicidad de los éteres vinílicos se ha investigado mucho porque el éter divinílico se ha utilizado como anestésico . La DL50 aguda para el éter metilvinílico es superior a 4 g/kg (ratas, oral). [3]