El violeta de metilo es una familia de compuestos orgánicos que se utilizan principalmente como colorantes . Dependiendo del número de grupos metilo unidos , se puede alterar el color del tinte. Su uso principal es como tinte violeta para textiles y para dar colores violetas profundos en pinturas y tintas, también se utiliza como indicador de hidratación para gel de sílice . El violeta de metilo 10B también se conoce como violeta cristal (y muchos otros nombres) y tiene usos médicos. [2]
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Nombres | |
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Nombre IUPAC Violeta de metilo | |
Otros nombres
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Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
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Propiedades | |
C 24 H 28 N 3 Cl | |
Apariencia | Polvo de verde a verde oscuro [1] |
Punto de fusion | 137 ° C (279 ° F; 410 K) se descompone [1] |
Soluble en agua, etanol, insoluble en xileno [1] | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
Estructura
El término violeta de metilo abarca tres compuestos que difieren en el número de grupos metilo unidos al grupo funcional amina . Todos son solubles en agua , etanol , dietilenglicol y dipropilenglicol .
Nombre | Violeta de metilo 6B | Violeta de metilo 2B | Violeta de metilo 10B ( violeta cristal ) |
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Estructura | ![]() | ![]() | ![]() |
Fórmula ( sal ) | C 23 H 26 ClN 3 | C 24 H 28 ClN 3 | C 25 H 30 ClN 3 |
No CAS | 8004-87-3 | 548-62-9 | |
CI | 42536 | 42535 | 42555 |
ID de ChemSpider | 21164086 | 170606 | 10588 |
ID de PubChem | 196986 | 11057 | |
Fórmula ( catión ) | C 23 H 26 N 3 + | C 24 H 28 N 3 + | C 25 H 30 N 3 + |
ID de ChemSpider | 2006225 | 3349 , 9080056 , 10354393 | |
ID de PubChem | 2724053 | 3468 |
Violeta de metilo 2B
Violeta de metilo 2B (nombre IUPAC: N - (4- (bis (4- (dimetilamino) fenil) metilen) ciclohexa-2,5-dien-1-iliden) cloruro de metanaminio) es un polvo verde que es soluble en agua y etanol pero no en xileno. Aparece de color amarillo en una solución de pH bajo (~ 0,15) y cambia a violeta con el pH aumentando hacia 3,2. [1]
Violeta de metilo 10B
El violeta de metilo 10B tiene seis grupos metilo. Se conoce en medicina como violeta de genciana (o violeta cristal o pioctanina (e) [2] ) y es el ingrediente activo en una tinción de Gram , que se utiliza para clasificar las bacterias. Se utiliza como indicador de pH , con un rango entre 0 y 1,6. La forma protonada (que se encuentra en condiciones ácidas ) es amarilla, volviéndose azul violeta por encima de los niveles de pH de 1,6. [3] La violeta de genciana destruye las células [se necesita aclaración ] y puede usarse como desinfectante. [4] Compuestos relacionados con el violeta de metilo [ ¿cuáles? ] son carcinógenos potenciales. [ cita requerida ]
El violeta de metilo 10B inhibe el crecimiento de muchas bacterias Gram positivas , excepto los estreptococos . Cuando se usa junto con ácido nalidíxico (que destruye las bacterias gramnegativas), se puede usar para aislar las bacterias estreptococos para el diagnóstico de una infección.
Degradación
El violeta de metilo es un veneno mutágeno y mitótico, por lo que existen preocupaciones con respecto al impacto ecológico de la liberación de violeta de metilo en el medio ambiente. El violeta de metilo se ha utilizado en grandes cantidades para teñir textiles y papel, y el 15% de estos tintes producidos en todo el mundo se liberan al medio ambiente en las aguas residuales. Se han desarrollado numerosos métodos para tratar la contaminación por violeta de metilo. Los tres más destacados son el blanqueo químico, la biodegradación y la fotodegradación .
Blanqueo químico
El blanqueo químico se consigue por oxidación o reducción . La oxidación puede destruir el tinte por completo, por ejemplo, mediante el uso de hipoclorito de sodio (NaClO, blanqueador común) o peróxido de hidrógeno . [5] [6] La reducción del violeta de metilo ocurre en microorganismos pero se puede lograr químicamente usando ditionito de sodio .
Biodegradacion
La biodegradación ha sido bien investigada debido a su relevancia para las plantas de tratamiento de aguas residuales con microorganismos especializados. Dos microorganismos que se han estudiado en profundidad son el hongo de la pudrición blanca y la bacteria Nocardia Corallina . [7] [8]
Fotodegradación
La luz por sí sola no degrada rápidamente el violeta de metilo, [9] pero el proceso se acelera con la adición de grandes semiconductores de banda prohibida, TiO 2 o ZnO . [10] [11]
Otros metodos
Se han desarrollado muchos otros métodos para tratar la contaminación de tintes en una solución, incluida la degradación electroquímica, [12] intercambio iónico, [13] degradación por láser y absorción en varios sólidos como el carbón activado .
Ver también
- Fucsina
- Azul de metileno
- Azul de metilo
- Azul egipcio
- Han púrpura
- Fluoresceína
Referencias
- ↑ a b c d R. W. Sabnis (29 de marzo de 2010). Manual de tintes y tintes biológicos: síntesis y aplicaciones industriales . John Wiley e hijos . págs. 309–. ISBN 978-0-470-40753-0. Consultado el 27 de junio de 2011 .
- ^ a b Gorgas, Ferdinand JS (1901). "Pioctanina - Violeta de metilo - Pioctanina" . chestofbooks.com. Archivado desde el original el 8 de julio de 2011 . Consultado el 15 de marzo de 2011 . Cite journal requiere
|journal=
( ayuda ) - ^ Kristallviolett - ein pH-Indikator Archivado el 9 de junio de 2011 en la Wayback Machine.
- ^ Listas modelo de medicamentos esenciales de la OMS, marzo de 2007
- ^ Pizzolato, T (2002). "Eliminación de color con NaClO de aguas residuales de tinte de una planta de procesamiento de ágata en Rio Grande do Sul, Brasil". Revista Internacional de Procesamiento de Minerales . 65 (3–4): 203–211. doi : 10.1016 / S0301-7516 (01) 00082-5 .
- ^ XP-Degradación del cloro Verde de malaquita Patente de EE. UU. 2.755.202
- ^ Bumpus, JA; Brock, BJ (1988). "Biodegradación de cristal violeta por el hongo de pudrición blanca Phanerochaete chrysosporium" . Microbiología aplicada y ambiental . 54 (5): 1143–50. doi : 10.1128 / AEM.54.5.1143-1150.1988 . PMC 202618 . PMID 3389809 .
- ^ Yatome, Chizuko; Yamada, Shigeyuki; Ogawa, Toshihiko; Matsui, Masaki (1993). "Degradación del cristal violeta por Nocardia corallina". Microbiología y Biotecnología Aplicadas . 38 (4). doi : 10.1007 / BF00242956 . S2CID 43686541 .
- ^ Bhasikuttan, A; Sapre, AV; Shastri, LV (1995). "Oxidación de cristal violeta y verde malaquita en soluciones acuosas - un estudio cinético espectrofotométrico". Revista de fotoquímica y fotobiología A: Química . 90 (2-3): 177-182. Código bibliográfico : 2018JPPA..364 ... 59D . doi : 10.1016 / 1010-6030 (95) 04094-V .
- ^ Senthilkumaar, S; Porkodi, K (2005). "Descomposición fotocatalítica heterogénea de Crystal Violet en suspensiones de TiO2 nanocristalinas derivadas de sol-gel iluminadas con UV". Revista de ciencia coloide y de interfaz . 288 (1): 184–9. Código bibliográfico : 2005JCIS..288..184S . doi : 10.1016 / j.jcis.2005.02.066 . PMID 15927578 .
- ^ Sahoo, C; Gupta, A; Pal, A (2005). "Degradación fotocatalítica de Crystal Violet (CI Basic Violet 3) en TiO dopado con iones de plata". Tintes y Pigmentos . 66 (3): 189-196. doi : 10.1016 / j.dyepig.2004.09.003 .
- ^ Sanroman, M; Pazos, M; Ricart, M; Cameselle, C (2004). "Decoloración electroquímica de tintes estructuralmente diferentes". Chemosphere . 57 (3): 233–9. Código Bibliográfico : 2004Chmsp..57..233S . doi : 10.1016 / j.chemosphere.2004.06.019 . PMID 15312740 .
- ^ Wu, J; Liu, C; Chu, K; Suen, S (2008). "Eliminación del colorante catiónico violeta de metilo 2B del agua mediante membranas de intercambio catiónico". Revista de ciencia de membranas . 309 (1–2): 239–245. doi : 10.1016 / j.memsci.2007.10.035 .