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| Datos clinicos | |
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| Otros nombres | 11α- (dimetilamino) -2β-etoxi-3α-hidroxi-5α-pregnan-20-ona |
| Código ATC |
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| Identificadores | |
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| Número CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| CHEMBL | |
| Datos químicos y físicos | |
| Fórmula | C 25 H 43 N O 3 |
| Masa molar | 405,623 g · mol −1 |
| Modelo 3D ( JSmol ) | |
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  (¿qué es esto?) (verificar) | |
La minaxolona ( CCI-12923 ) es un esteroide neuroactivo que se desarrolló como anestésico general, pero se retiró antes del registro debido a la toxicidad observada con la administración a largo plazo en ratas y, por lo tanto, nunca se comercializó. [1] [2] [3] Es un modulador alostérico positivo del receptor GABA A , [4] así como, con menor potencia, un modulador alostérico positivo del receptor de glicina . [4] [5]
Química [ editar ]
Ver también [ editar ]
Referencias [ editar ]
- ^ CR Ganellin; David J. Triggle (21 de noviembre de 1996). Diccionario de agentes farmacológicos . Prensa CRC. págs. 1358–. ISBN 978-0-412-46630-4.
- ^ JG Bovill; Michael B. Howie (1999). Farmacología clínica para anestesistas . WB Saunders. ISBN 978-0-7020-2167-1.
- ^ Hugh C. Hemmings; Philip M. Hopkins (2006). Fundamentos de la Anestesia: Ciencias Básicas para la Práctica Clínica . Ciencias de la salud de Elsevier. págs. 305–. ISBN 978-0-323-03707-5.
- ^ a b Giovanni Biggio; Robert H. Purdy (2001). Neuroesteroides y función cerebral . Prensa académica. págs. 196–. ISBN 978-0-12-366846-2.
- ^ Weir CJ, Ling AT, Belelli D, Wildsmith JA, Peters JA, Lambert JJ (mayo de 2004). "La interacción de esteroides anestésicos con receptores de glicina y GABAA recombinantes" . Hno. J Anaesth . 92 (5): 704-11. CiteSeerX 10.1.1.519.3591 . doi : 10.1093 / bja / aeh125 . PMID 15033889 .