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Gas mostaza
Azufre-mostaza-2D-esquelético.png
Azufre-mostaza-bolas-3D.png
Mostaza-azufre-3D-vdW.png
Nombres
Nombre IUPAC preferido
1-cloro-2 - [(2-cloroetil) sulfanil] etano
Otros nombres
Bis (2-cloroetil) sulfuro de
HD
Iprit
Schwefel-LOST
Perdido
azufre mostaza
Senfgas
Yellow cruzar líquido
gas mostaza
destilada Mostaza
mezcla de mostaza T-
1,1'-tio-bis- [2-cloroetano]
sulfuro diclorodietil
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
CHEBI
CHEMBL
ChemSpider
Tarjeta de información ECHA100.209.973 Edita esto en Wikidata
KEGG
UNII
  • EnChI = 1S / C4H8Cl2S / c5-1-3-7-4-2-6 / h1-4H2 chequeY
    Clave: QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N chequeY
  • EnChI = 1 / C4H8Cl2S / c5-1-3-7-4-2-6 / h1-4H2
    Clave: QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYAK
  • ClCCSCCCl
Propiedades
C 4 H 8 Cl 2 S
Masa molar159,07  g · mol −1
AparienciaIncoloro si es puro. Normalmente varía de amarillo pálido a marrón oscuro. Ligero olor a ajo o rábano picante. [1]
Densidad1,27 g / mL, líquido
Punto de fusion 14,4 ° C (57,9 ° F; 287,5 K)
Punto de ebullición 217 ° C (423 ° F; 490 K) comienza a descomponerse a 217 ° C (423 ° F) y hierve a 218 ° C (424 ° F)
Despreciable
Solubilidadsoluble en éter , benceno , lípidos , alcohol , THF
Riesgos
Principales peligrosVeneno, peligro de contacto, peligro de inhalación, corrosivo, peligro ambiental, cancerígeno, posiblemente mutágeno
Ficha de datos de seguridadMSDS externa
Muy tóxico ( T + )
Peligroso para el medio ambiente ( N )
Vesicant
Carc. Gato 1
NFPA 704 (diamante de fuego)
punto de inflamabilidad 105 ° C (221 ° F; 378 K)
Compuestos relacionados
Compuestos relacionados
Mostaza nitrogenada , éter bis (cloroetílico)
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒norte verificar  ( ¿qué es   ?)chequeY☒norte
Referencias de Infobox

El gas mostaza o mostaza azufrada es un compuesto químico que pertenece a la familia de agentes citotóxicos y agentes vesicantes de guerra química a base de azufre conocidos como mostazas azufradas o agentes mostaza. Los compuestos químicos relacionados con estructuras químicas similares y propiedades similares forman una clase de compuestos conocidos colectivamente como mostazas de azufre o agentes de mostaza. El nombre gas mostaza se usa ampliamente, pero es técnicamente incorrecto: la sustancia no se vaporiza en un gas , sino que se dispersa como una fina niebla de gotitas de líquido . [2]

El gas mostaza tiene una larga historia de uso como agente ampolla en la guerra y, junto con los compuestos organoarsénicos como la lewisita , es el agente letal mejor estudiado. El gas mostaza puede formar grandes ampollas en la piel expuesta y en los pulmones, lo que a menudo resulta en una enfermedad prolongada que termina en la muerte. [3] Las mostazas de azufre puro son líquidos incoloros y viscosos a temperatura ambiente. Cuando se usan en formas impuras, como los agentes de guerra, generalmente son de color marrón amarillento y tienen un olor que se asemeja a las plantas de mostaza , ajo o rábano picante , de ahí el nombre. [2]

Como arma química, el gas mostaza se utilizó por primera vez en la Primera Guerra Mundial y desde entonces se ha utilizado en varios conflictos armados, incluida la Guerra Irán-Irak . Los agentes mostaza están regulados por la Convención de Armas Químicas de 1993 . En el marco de esta Convención se controlan tres clases de productos químicos, con el azufre y la mostaza nitrogenada agrupados en la Lista 1 , como sustancias que no tienen otro uso que no sea la guerra química (aunque desde entonces se ha descubierto que el gas mostaza es útil en la quimioterapia contra el cáncer [4] ). . Los agentes mostaza podrían desplegarse mediante proyectiles de artillería , bombas aéreas , cohetes., o rociando desde aviones de combate u otros aviones.

Síntesis y reacciones

El gas mostaza es el compuesto orgánico con la fórmula (ClCH 2 CH 2 ) 2 S. En el método Depretz, gas mostaza se sintetiza mediante el tratamiento de dicloruro de azufre con etileno :

SCl 2 + 2 C 2 H 4 → (ClCH 2 CH 2 ) 2 S

En el proceso de Levinstein, se usa dicloruro de disulfuro en su lugar: [5] [6]

8 S 2 Cl 2 + 16 C 2 H 4 → 8 (ClCH 2 CH 2 ) 2 S + S 8

En el método de Meyer, el tiodiglicol se produce a partir de cloroetanol y sulfuro de potasio y se clora con tricloruro de fósforo : [7]

3 (HOCH 2 CH 2 ) 2 S + 2 PCl 3 → 3 (ClCH 2 CH 2 ) 2 S + 2 P (OH) 3

En el método Meyer-Clarke, se utiliza ácido clorhídrico (HCl) concentrado en lugar de PCl 3 como agente clorante:

(HOCH 2 CH 2 ) 2 S + 2 HCl → (ClCH 2 CH 2 ) 2 S + 2 H 2 O

El cloruro de tionilo y el fosgeno , el último de los cuales (CG) también es un agente asfixiante , también se han utilizado como agentes clorantes, con la posibilidad adicional de que ambos agentes produzcan mecanismos adicionales de toxicidad si permanecen como impurezas en el producto terminado.

El gas mostaza es un líquido viscoso a temperaturas normales. El compuesto puro tiene un punto de fusión de 14 ° C (57 ° F) y se descompone antes de hervir a 218 ° C (424 ° F).

La reacción del gas mostaza con etóxido de sodio produce sulfuro de divinilo :

(ClCH 2 CH 2 ) 2 S + 2 NaOEt → (CH 2 = CH) 2 S + 2 EtOH + 2 NaCl

El gas mostaza se puede descontaminar fácilmente mediante la reacción con cloramina-T . [8]

Mecanismo de toxicidad celular

El compuesto elimina fácilmente un ion cloruro por sustitución nucleofílica intramolecular para formar un ion sulfonio cíclico . Este intermedio muy reactivo tiende a causar una alquilación permanente del nucleótido de guanina en las cadenas de ADN , lo que previene la división celular y generalmente conduce directamente a la muerte celular programada , [9] o, si la muerte celular no es inmediata, el ADN dañado puede conducir al desarrollo de cáncer. [9] Estrés oxidativo sería otra patología implicada en la toxicidad del gas mostaza. El gas mostaza no es muy soluble en agua pero es muy soluble en grasa, lo que contribuye a su rápida absorción en la piel. [9]

Gas mostaza (bis (cloroetil) tioéter) alquilando una base de amina de ADN

En el sentido más amplio, los compuestos con el elemento estructural BCH 2 CH 2 X, donde X es cualquier grupo saliente y B es una base de Lewis, se conocen como mostazas . Dichos compuestos pueden formar iones cíclicos "onio" (sulfonio, amonio , etc.) que son buenos agentes alquilantes . Ejemplos son bis (2-cloroetil) éter, las (2-haloetil) aminas ( mostazas de nitrógeno ) y sesquimustard de azufre, que tiene dos grupos α-cloroetil tioéter (ClH 2 CCH 2 S-) conectados por un etileno (-CH 2 CH 2 -) grupo. [ cita requerida ] Estos compuestos tienen una capacidad similar para alquilar ADN, pero sus propiedades físicas, por ejemplo, puntos de fusión, pueden variar.

Efectos fisiológicos

Soldado con quemaduras moderadas por agente mostaza sufridas durante la Primera Guerra Mundial mostrando ampollas características en el cuello, axilas y manos

El agente mostaza tiene efectos vesicantes (ampollas) extremadamente poderosos en sus víctimas. Además, es fuertemente mutagénico y cancerígeno , debido a sus propiedades alquilantes. También es lipofílico . Debido a que las personas expuestas a los agentes mostaza rara vez sufren síntomas inmediatos y las áreas contaminadas con mostaza pueden parecer completamente normales, las víctimas pueden recibir dosis altas sin saberlo. Dentro de las 24 horas posteriores a la exposición al agente mostaza, las víctimas experimentan picazón intensa e irritación de la piel, que gradualmente se convierte en grandes ampollas llenas de líquido amarillo dondequiera que el agente mostaza haya entrado en contacto con la piel. Estas son quemaduras químicasy son muy debilitantes. El vapor del agente mostaza penetra fácilmente en las telas de la ropa, como la lana o el algodón, por lo que no es solo la piel expuesta de las víctimas la que se quema. Si los ojos de la víctima quedaron expuestos, le duelen, comenzando con conjuntivitis (también conocida como conjuntivitis ), después de la cual los párpados se hinchan, lo que resulta en ceguera temporal. En casos raros de exposición ocular extrema a vapores de gas mostaza , se han producido ulceración corneal , cicatrización de la cámara anterior y neovascularización . En estos casos graves e infrecuentes, el trasplante de córnea se ha utilizado como una opción de tratamiento. [10] Miosis, cuando la pupila se contrae más de lo habitual, también puede ocurrir, lo que probablemente sea el resultado de la actividad colinomimética de la mostaza. [11] En concentraciones muy altas, si se inhala, el agente mostaza causa sangrado y ampollas dentro del sistema respiratorio , dañando las membranas mucosas y causando edema pulmonar . Dependiendo del nivel de contaminación, las quemaduras por agente mostaza pueden variar entre quemaduras de primer y segundo grado , aunque también pueden ser tan graves, desfigurantes y peligrosas como las quemaduras de tercer grado . [12]Las quemaduras graves por el agente mostaza (es decir, en las que se ha quemado más del 50% de la piel de la víctima) suelen ser mortales y la muerte ocurre después de días o incluso semanas. Es poco probable que la exposición leve o moderada al agente mostaza mate, aunque las víctimas requieren largos períodos de tratamiento médico y convalecencia antes de que se complete la recuperación.

Los efectos mutagénicos y cancerígenos del agente mostaza significan que las víctimas que se recuperan de las quemaduras del agente mostaza tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer en el futuro. En un estudio de pacientes 25 años después de la exposición durante la guerra a armas químicas, el perfil de microarrays de ADN-c indicó que 122 genes mutaron significativamente en los pulmones y las vías respiratorias de las víctimas del gas mostaza. Todos esos genes corresponden a funciones comúnmente afectadas por la exposición al gas mostaza, incluidas la apoptosis , la inflamación y las respuestas al estrés. [13]

Apariencia típica de ampollas en el brazo causadas por quemaduras por agentes ampollas

La propiedad vesicante del agente mostaza se puede neutralizar por oxidación o cloración , usando lejía doméstica ( hipoclorito de sodio ), o por ataque nucleofílico usando, por ejemplo, solución de descontaminación "DS2" (2% NaOH , 70% dietilentriamina , 28% 2-metoxietanol ). Una vez completada la descontaminación inicial de las heridas de la víctima, el tratamiento médico es similar al que requiere cualquier quemadura convencional. El grado de dolor y malestar que sufre la víctima también es comparable. Las quemaduras por agente mostaza se curan lentamente y, al igual que con otros tipos de quemaduras, presentan un riesgo de sepsis causada por patógenos como Staphylococcus aureusy Pseudomonas aeruginosa . Los mecanismos detrás del efecto del gas mostaza sobre las células endoteliales aún se están estudiando, pero estudios recientes han demostrado que los altos niveles de exposición pueden inducir altas tasas de necrosis y apoptosis . Las pruebas in vitro han demostrado que a concentraciones bajas de gas mostaza, donde la apoptosis es el resultado predominante de la exposición, el pretratamiento con N-acetil-L-cisteína (NAC) 50 mM fue capaz de disminuir la tasa de apoptosis. NAC protege los filamentos de actina de la reorganización por el gas mostaza, lo que demuestra que los filamentos de actina desempeñan un papel importante en las quemaduras graves observadas en las víctimas. [14]

Una enfermera británica que trataba a soldados con quemaduras por agente mostaza durante la Primera Guerra Mundial comentó: [15]

Prueba de lewisita (fila superior) y gas mostaza (fila inferior) con concentraciones de 0.01% a 0.06%

No se pueden vendar ni tocar. Los cubrimos con una carpa de sábanas apuntaladas. Las quemaduras por gas deben ser angustiosas porque, por lo general, los otros casos no se quejan, incluso con las peores heridas, pero los casos de gases invariablemente son insoportables y no pueden evitar gritar.

Formulaciones

A lo largo de su historia se han empleado varios tipos y mezclas de gas mostaza. Éstas incluyen:

  • H  - También conocido como HS ("Hun Stuff") o mostaza Levinstein . Este lleva el nombre del inventor del rápido pero sucio Proceso de Levinstein para la fabricación, [5] [6] haciendo reaccionar etileno seco con monocloruro de azufre en condiciones controladas. El gas mostaza sin destilar contiene entre un 20 y un 30% de impurezas, por lo que no se almacena tan bien como la HD . Además, a medida que se descompone, aumenta la presión de vapor , lo que hace que la munición en la que está contenida se parta, especialmente a lo largo de una costura, liberando el agente a la atmósfera [1].
  • HD  : con nombre en código Pyro por los británicos y Distilled Mustard por los EE. UU. [1] Mostaza azufrada destilada (bis (2-cloroetil) sulfuro); aproximadamente 96% puro. El término "gas mostaza" normalmente se refiere a esta variedad de mostaza azufrada. Una vía de síntesis muy utilizada se basó en la reacción del tiodiglicol con ácido clorhídrico .
  • HT  - Con nombre en código Runcol por los británicos, y Mustard T- blend por los EE. UU. [1] Una mezcla de 60% de gas mostaza (HD) y 40% de T (bis [2- (2-cloroetiltio) etil] éter), un vesicante relacionado con menor punto de congelación , menor volatilidad y características vesicantes similares.
  • HL  : una mezcla de mostaza destilada (HD) y lewisita (L), originalmente diseñada para usarse en condiciones invernales debido a su punto de congelación más bajo en comparación con las sustancias puras. El componente de lewisita de HL se utilizó como anticongelante . [dieciséis]
  • HQ  : una mezcla de mostaza destilada (HD) y sesquimustard (Q) (Gates y Moore 1946).

Agentes de gas mostaza (clase)

La lista completa de agentes efectivos de gas mostaza que se almacenan comúnmente es la siguiente: [ cita requerida ]

QuímicoCódigoNombre trivialnúmero CASPubChemEstructura
Sulfuro de bis (2-cloroetilo)H / HDMostaza505-60-2CID 10461 de PubChemMostaza de azufre.svg
1,2-bis- (2-cloroetiltio) -etanoQSesquimustard3563-36-8CID 19092 de PubChemSesquimustard.svg
Bis- (2-cloroetiltioetil) -éterTO-Mostaza63918-89-8CID 45452 de PubChemO-Mustard.svg
Sulfuro de 2-cloroetil clorometilo2625-76-52-cloretilclormetilsulfuro.svg
Bis- (2-cloroetiltio) -metanoHK63869-13-6Bis (2-cloretiltio) metan.svg
Bis-1,3- (2-cloroetiltio) -n-propano63905-10-2Bis-1,3- (2-cloretiltio) -n-propan.svg
Bis-1,4- (2-cloroetiltio) -n-butano142868-93-7Bis-1,4- (2-cloretiltio) -n-butan.svg
Bis-1,5- (2-cloroetiltio) -n-pentano142868-94-8Bis-1,5- (2-cloretiltio) -n-pentan.svg
Bis- (2-cloroetiltiometil) -éter63918-90-1Bis (2-cloretiltiometil) éter.svg

Historia

Desarrollo

El agente mostaza posiblemente fue desarrollado ya en 1822 por César-Mansuète Despretz (1798-1863). [17] Despretz describió la reacción del dicloruro de azufre y el etileno, pero nunca mencionó las propiedades irritantes del producto de reacción. En 1854, otro químico francés, Alfred Riche (1829-1908), repitió este procedimiento, también sin describir ninguna propiedad fisiológica adversa. En 1860, el científico británico Frederick Guthrie sintetizó y caracterizó el compuesto agente mostaza y notó sus propiedades irritantes, especialmente en el gusto. [18] También en 1860, el químico Albert Niemann , conocido como pionero de la cocaínaquímica, repitió la reacción y registró las propiedades de formación de ampollas. En 1886, Viktor Meyer publicó un artículo describiendo una síntesis que produjo buenos rendimientos. Combinó 2-cloroetanol con sulfuro de potasio acuoso y luego trató el tiodiglicol resultante con tricloruro de fósforo . La pureza de este compuesto era mucho mayor y, en consecuencia, los efectos adversos para la salud tras la exposición eran mucho más graves. Estos síntomas se presentaron en su asistente, y para descartar la posibilidad de que su asistente padeciera una enfermedad mental (síntomas psicosomáticos), Meyer hizo probar este compuesto en conejos de laboratorio., la mayoría de los cuales murieron. En 1913, el químico inglés Hans Thacher Clarke (conocido por la reacción de Eschweiler-Clarke ) reemplazó el tricloruro de fósforo con ácido clorhídrico en la formulación de Meyer mientras trabajaba con Emil Fischer en Berlín . Clarke fue hospitalizado durante dos meses por quemaduras después de que uno de sus frascos se rompiera. Según Meyer, el informe de Fischer sobre este accidente a la Sociedad Química Alemana puso al Imperio Alemán en el camino hacia las armas químicas. [19]

El agente mostaza puede tener el efecto de cambiar los colores de la piel de un paciente, incluidos rojos, naranjas, rosas y, en casos inusuales, azules. El Imperio Alemán durante la Primera Guerra Mundial se basó en el método Meyer-Clarke porque el 2-cloroetanol estaba disponible fácilmente en la industria de tintes alemana de esa época.

Utilice

Paletas de proyectiles de artillería de 155 mm que contienen "HD" (agente de gas mostaza destilado) en la instalación de almacenamiento de armas químicas de Pueblo . El esquema distintivo de codificación de colores en cada carcasa es visible

El agente mostaza fue utilizado por primera vez con eficacia en la Primera Guerra Mundial por el ejército alemán contra soldados británicos y canadienses cerca de Ypres , Bélgica, en 1917 y más tarde también contra el Segundo Ejército francés . El nombre Yperita proviene de su uso por parte del ejército alemán cerca de la ciudad de Ypres. Los aliados no utilizaron el agente mostaza hasta noviembre de 1917 en Cambrai , Francia, después de que los ejércitos capturaran una reserva de conchas de mostaza alemanas. Los británicos tardaron más de un año en desarrollar su propia arma de agente mostaza, con la producción de los productos químicos centrada en los muelles de Avonmouth (la única opción disponible para los británicos era el proceso Despretz-Niemann-Guthrie). [20] [21]Se utilizó por primera vez en septiembre de 1918 durante la ruptura de la línea Hindenburg .

Al gas mostaza se le asignó originalmente el nombre de LOST, en honor a los científicos Wilhelm Lommel y Wilhelm Steinkopf , quienes desarrollaron un método de producción a gran escala para el Ejército Imperial Alemán en 1916. [22]

El agente mostaza se dispersó en forma de aerosol en una mezcla con otros productos químicos, lo que le dio un color marrón amarillento y un olor distintivo. El agente mostaza también se ha dispersado en municiones como bombas aéreas , minas terrestres , proyectiles de mortero , proyectiles de artillería y cohetes . [1] La exposición al agente mostaza fue letal en aproximadamente el 1% de los casos. Su eficacia fue como agente incapacitante . Las primeras contramedidas contra el agente mostaza fueron relativamente ineficaces, ya que un soldado con una máscara de gasno estaba protegido contra la absorción a través de su piel y las ampollas. Una contramedida común fue el uso de una mascarilla empapada en orina o un paño facial para prevenir o reducir lesiones, un remedio fácilmente disponible atestiguado por los soldados en documentales (por ejemplo, They Shall Not Grow Old en 2018) y otros (como enfermeras de avanzada) entrevistados entre 1947 y 1981 por la British Broadcasting Corporation para varios programas de historia de la Primera Guerra Mundial; sin embargo, la efectividad de esta medida no está clara.

El agente mostaza es un arma persistente que permanece en el suelo durante semanas y continúa causando efectos nocivos. Si el agente mostaza contamina la ropa y el equipo de un soldado mientras está frío, entonces los otros soldados o enfermeras con quienes comparten un espacio cerrado podrían envenenarse a medida que los elementos contaminados calientan suficiente material para convertirse en un agente tóxico en el aire. Un ejemplo de esto fue representado en un documental británico y canadiense sobre la vida en las trincheras, particularmente una vez que se terminaron los "subterráneos" (subterráneos y áreas de atraque) en Bélgica y Francia. Hacia el final de la Primera Guerra Mundial, el agente mostaza se usó en altas concentraciones como un arma de negación de área que obligó a las tropas a abandonar áreas muy contaminadas.

Póster de identificación de gas de la Segunda Guerra Mundial del Ejército de EE. UU., C. 1941-1945

Desde la Primera Guerra Mundial, el agente mostaza se ha utilizado en varias guerras y otros conflictos, generalmente contra personas que no pueden tomar represalias en especie: [23]

  • Reino Unido contra el Ejército Rojo en 1919 [24]
  • Presunto uso británico en Mesopotamia en 1920 [25]
  • España y Francia contra la rifeña resistencia en Marruecos durante la Guerra del Rif de 1921 a 1927 (véase también: el uso Española de armas químicas en la guerra del Rif ) [23] [26]
  • Italia en Libia en 1930 [23]
  • La Unión Soviética en Xinjiang , República de China , durante la invasión soviética de Xinjiang contra la 36ª División (Ejército Nacional Revolucionario) en 1934, y también en la Guerra de Xinjiang (1937) en 1936-1937 [24] [26]
  • Italia contra Abisinia (ahora Etiopía ) en 1935-1936 [23]
  • El Imperio japonés contra China en 1937-1945 [24]
  • El gobierno de los Estados Unidos contra los reclutas navales estadounidenses en la base naval de los Grandes Lagos, el 3 de junio de 1945. [27]
  • El ataque aéreo del 2 de diciembre de 1943 en Bari destruyó un arsenal aliado de gas mostaza en el SS John Harvey . [28]
  • Egipto contra Yemen del Norte en 1963–1967 [23]
  • Irak contra los kurdos en la ciudad de Halabja durante el ataque químico de Halabja [24] [29]
  • Irak contra iraníes en 1983-1988 [30]
  • Posiblemente en Sudán contra insurgentes en la guerra civil , en 1995 y 1997 [23].
  • En la Guerra de Irak , las reservas abandonadas de proyectiles de gas mostaza fueron destruidas al aire libre, [31] y se utilizaron contra las fuerzas de la Coalición en bombas al borde de las carreteras . [32]
  • Por las fuerzas de ISIS contra las fuerzas kurdas en Irak en agosto de 2015. [33]
  • Por ISIS contra otro grupo rebelde en la ciudad de Mare ' en 2015. [34]
  • Según los medios estatales sirios, ISIS contra el ejército sirio durante la batalla en Deir ez-Zor en 2016 [35].

En 1943, durante la Segunda Guerra Mundial, un cargamento estadounidense de agente mostaza explotó a bordo de un barco de suministros que fue bombardeado durante un ataque aéreo en el puerto de Bari , Italia. Ochenta y tres de las 628 víctimas hospitalizadas que habían estado expuestas al agente mostaza murieron. [36]

Después de la Segunda Guerra Mundial, los británicos arrojaron el agente mostaza almacenado en el mar cerca de Port Elizabeth , Sudáfrica, lo que provocó casos de quemaduras entre las tripulaciones de los arrastreros. [37]

El uso de gases tóxicos u otros productos químicos, incluido el agente mostaza, durante la guerra se conoce como guerra química , y este tipo de guerra fue prohibida por el Protocolo de Ginebra de 1925 , y también por la posterior Convención de Armas Químicas de 1993 . Este último acuerdo también prohíbe el desarrollo, la producción, el almacenamiento y la venta de tales armas.

En septiembre de 2012, un funcionario estadounidense declaró que el grupo rebelde ISIS estaba fabricando y utilizando gas mostaza en Siria e Irak, lo que supuestamente fue confirmado por el jefe de desarrollo de armas químicas del grupo, Sleiman Daoud al-Afari, que ha sido capturado desde entonces. [38] [39] [40]

Desarrollo del primer fármaco de quimioterapia

Ya en 1919 se sabía que el agente mostaza era un supresor de la hematopoyesis . [41] Además, las autopsias realizadas a 75 soldados que habían muerto a causa del agente mostaza durante la Primera Guerra Mundial fueron realizadas por investigadores de la Universidad de Pensilvania que informaron una disminución de los recuentos de glóbulos blancos . [36] Esto llevó a la Oficina Estadounidense de Investigación y Desarrollo Científico (OSRD) a financiar los departamentos de biología y química de la Universidad de Yale para realizar investigaciones sobre el uso de la guerra química durante la Segunda Guerra Mundial. [36] [42]

Como parte de este esfuerzo, el grupo investigó la mostaza nitrogenada como terapia para el linfoma de Hodgkin y otros tipos de linfoma y leucemia , y este compuesto se probó en su primer paciente humano en diciembre de 1942. Los resultados de este estudio no se publicaron hasta 1946, cuando fueron desclasificados. [42] En una ruta paralela, después del ataque aéreo a Bari en diciembre de 1943, los médicos del ejército de los Estados Unidos notaron que los recuentos de glóbulos blancos se redujeron en sus pacientes. Algunos años después de que terminara la Segunda Guerra Mundial, el incidente en Bari y el trabajo del grupo de la Universidad de Yale con mostaza nitrogenada convergieron, y esto motivó la búsqueda de otros compuestos químicos similares.. Debido a su uso en estudios previos, la mostaza nitrogenada llamada "HN2" se convirtió en el primer fármaco de quimioterapia contra el cáncer , mustina (también llamada clormetina), que se utilizó.

Eliminación

En los Estados Unidos, la Agencia de Materiales Químicos del Ejército de los Estados Unidos llevó a cabo el almacenamiento e incineración del agente mostaza y otros gases venenosos. [43] Los proyectos de eliminación en los dos sitios de armas químicas estadounidenses restantes se llevarán a cabo en sus sitios cerca de Richmond, Kentucky y Pueblo, Colorado . Aunque aún no han sido desclasificados, [ especificar ] los especialistas en toxicología que se ocuparon de la perforación accidental de las reservas de gas de la Primera Guerra Mundial añaden que las bases de la Fuerza Aérea en Colorado se han puesto a disposición para ayudar a los veteranos de la guerra estadounidense de 2003 con Irak en la que muchos marines estuvieron expuestos. gas como cachés de hasta 25.000 lb (11.000 kg). [ cita requerida ]La definición de las Naciones Unidas de un arma de destrucción masiva para el gas mostaza es 30.000 libras (14.000 kg), por lo general los marines y otros aliados de la coalición descubrieron escondites de 25.000 libras (11.000 kg) ubicados al otro lado de una carretera de 5.000 libras (2.300 kg) escondites como múltiples memorias atestiguan. Estos fueron descubiertos con la ayuda de los aliados del país anfitrión, o mediante filtraciones que afectaron al personal en un área con un depósito de armas y gas llamado ASP.

Se están desarrollando nuevas técnicas de detección para detectar la presencia de gas mostaza y sus metabolitos. La tecnología es portátil y detecta pequeñas cantidades de desechos peligrosos y sus productos oxidados, que son conocidos por dañar a civiles desprevenidos. El ensayo inmunocromatográfico eliminaría la necesidad de pruebas de laboratorio costosas y que requieren mucho tiempo y permitiría pruebas fáciles de leer para proteger a los civiles de los vertederos de mostaza azufrada. [44]

En 1946, 10.000 bidones de gas mostaza (2.800 toneladas) almacenados en las instalaciones de producción de Stormont Chemicals en Cornwall, Ontario , Canadá, se cargaron en 187 vagones para el viaje de 900 millas (1.400 km) para ser enterrados en el mar a bordo de un barco de 400 pies. (120 m) de largo, 40 millas (64 km) al sur de la isla Sable , al sureste de Halifax a una profundidad de 600 brazas (1100 m). La ubicación del vertedero está a 42 grados, 50 minutos al norte por 60 grados, 12 minutos al oeste. [45]

Una gran reserva británica de antiguo agente mostaza que se había fabricado y almacenado desde la Primera Guerra Mundial en MS Factory, Valley cerca de Rhydymwyn en Flintshire , Gales, fue destruida en 1958. [46]

La mayor parte del agente de gas mostaza encontrado en Alemania después de la Segunda Guerra Mundial fue arrojado al Mar Báltico . Entre 1966 y 2002, los pescadores han encontrado alrededor de 700 armas químicas en la región de Bornholm , la mayoría de las cuales contienen gas mostaza. Una de las armas arrojadas con más frecuencia fue la "Sprühbüchse 37" (SprüBü37, Spray Can 37, siendo 1937 el año de su incorporación al ejército alemán). Estas armas contienen gas mostaza mezclado con un espesante , lo que le da una viscosidad similar al alquitrán. Cuando el contenido del SprüBü37 entra en contacto con el agua, solo se hidroliza el gas mostaza de las capas externas de los grumos de mostaza viscosa., dejando residuos de color ámbar que aún contienen la mayor parte del gas mostaza activo. Al romper mecánicamente estos bultos (por ejemplo, con la tabla de arrastre de una red de pesca o con la mano humana), el gas mostaza encerrado sigue tan activo como lo estaba en el momento en que se arrojó el arma. Estos bultos, cuando se lavan en tierra, pueden confundirse con ámbar, lo que puede provocar graves problemas de salud. Todavía se pueden encontrar proyectiles de artillería que contienen gas mostaza y otras municiones tóxicas de la Primera Guerra Mundial (así como explosivos convencionales) en Francia y Bélgica. Estos se eliminaban anteriormente por explosión bajo el mar, pero dado que las regulaciones ambientales actuales lo prohíben, el gobierno francés está construyendo una fábrica automatizada para eliminar la acumulación de proyectiles químicos.

En 1972, el Congreso de los Estados Unidos prohibió la práctica de desechar armas químicas en el océano por parte de Estados Unidos. El ejército estadounidense ya había arrojado 29.000 toneladas de agentes nerviosos y mostaza al océano frente a los Estados Unidos . Según un informe creado en 1998 por William Brankowitz, subdirector de proyectos de la Agencia de Materiales Químicos del Ejército de los EE. UU. , El ejército creó al menos 26 vertederos de armas químicas en el océano en alta mar de al menos 11 estados tanto de la costa este como del oeste. Coast (en Operation CHASE , Operation Geranium, etc.). Además, debido a un mantenimiento de registros deficiente, aproximadamente la mitad de los sitios solo conocen su ubicación aproximada. [47]

En junio de 1997, la India declaró su stock de armas químicas de 1.044 toneladas (1.151 toneladas cortas) de gas mostaza. [48] [49] A finales de 2006, India había destruido más del 75 por ciento de sus arsenales de armas químicas / material y se le concedió una prórroga para destruir las existencias restantes en abril de 2009 y se esperaba que logre el 100 por ciento de destrucción dentro de ese plazo. . [48] India informó a las Naciones Unidas en mayo de 2009 que había destruido su arsenal de armas químicas de conformidad con la Convención internacional sobre armas químicas. Con esto, India se ha convertido en el tercer país después de Corea del Sur y Albania en hacerlo. [50] [51] Esto fue verificado por inspectores de las Naciones Unidas.

La Convención sobre Armas Químicas prohíbe producir o almacenar gas mostaza . Cuando la convención entró en vigor en 1997, las partes declararon reservas mundiales de 17.440 toneladas de gas mostaza. A diciembre de 2015, el 86% de estas existencias habían sido destruidas. [52]

Una parte significativa de las existencias de agente mostaza en los Estados Unidos se almacenó en el área de Edgewood de Aberdeen Proving Ground en Maryland.. Aproximadamente 1,621 toneladas de agente mostaza se almacenaron en contenedores de una tonelada en la base bajo una fuerte protección. Se construyó una planta de neutralización química en el campo de pruebas y se neutralizó lo último de este arsenal en febrero de 2005. Este arsenal tuvo prioridad debido al potencial de reducción rápida del riesgo para la comunidad. Las escuelas más cercanas fueron equipadas con maquinaria de sobrepresurización para proteger a los estudiantes y profesores en caso de una explosión catastrófica e incendio en el sitio. Estos proyectos, así como la planificación, el equipo y la asistencia de capacitación, se proporcionaron a la comunidad circundante como parte del Programa de Preparación para Emergencias de Almacenamiento de Sustancias Químicas (CSEPP), un programa conjunto del Ejército y la Agencia Federal para el Manejo de Emergencias (FEMA). [53]Las cáscaras sin detonar que contienen agente mostaza y otros agentes químicos todavía están presentes en varios rangos de prueba cerca de escuelas en el área de Edgewood, pero las cantidades más pequeñas de gas venenoso (4 a 14 libras (1.8 a 6.4 kg)) presentan riesgos considerablemente menores. Estos restos se están detectando y excavando sistemáticamente para su eliminación. La Agencia de Materiales Químicos del Ejército de EE. UU. Supervisó la eliminación de varias otras existencias de armas químicas ubicadas en todo Estados Unidos de conformidad con los tratados internacionales de armas químicas. Estos incluyen la incineración completa de las armas químicas almacenadas en Alabama , Arkansas , Indiana y Oregon.. Anteriormente, esta agencia también había completado la destrucción del arsenal de armas químicas ubicado en el atolón Johnston ubicado al sur de Hawai en el Océano Pacífico . [54] La mayor reserva de agente mostaza, de aproximadamente 6.196 toneladas , se almacenó en Deseret Chemical Depot en el norte de Utah . La incineración de esta reserva comenzó en 2006. En mayo de 2011, el último tanque de una tonelada de agente mostaza se incineró en Deseret Chemical Depot, y los últimos proyectiles de artillería de agente mostaza en Deseret se incineraron en enero de 2012.

En 2008, se encontraron muchas bombas aéreas de agente mostaza vacías en una excavación en la Base del Ejército de Marrangaroo, al oeste de Sydney, Australia. [55] [56] En 2009, una prospección minera cerca de Chinchilla, Queensland , descubrió 144 obuses de 105 milímetros , algunos de los cuales contenían "Mostaza H", que habían sido enterrados por el ejército estadounidense durante la Segunda Guerra Mundial. [56] [57]

En 2014, se encontró una colección de 200 bombas en el límite entre las aldeas flamencas de Passendale y Moorslede . La mayoría de las bombas estaban llenas de agente mostaza. Las bombas son restos del ejército alemán y estaban destinadas a ser utilizadas en la Batalla de Passchendale en la Primera Guerra Mundial. Fue la colección más grande de armas químicas jamás encontrada en Bélgica. [58]

Exposición accidental de posguerra

En 2002, un arqueólogo del laboratorio de arqueología de Presidio Trust en San Francisco fue expuesto al agente mostaza, que había sido desenterrado en el Presidio de San Francisco , una antigua base militar. [59]

En 2010, un barco de almejas sacó unos viejos proyectiles de artillería de la Primera Guerra Mundial del Océano Atlántico al sur de Long Island, Nueva York . Varios pescadores sufrieron ampollas en la piel e irritación respiratoria lo suficientemente grave como para requerir su hospitalización. [60]

Pruebas de la era de la Segunda Guerra Mundial en hombres

De 1943 a 1944, los experimentos de agente mostaza se realizaron en voluntarios del servicio de Australia en la zona tropical de Queensland, Australia , por ejército británico y experimentadores americanos, lo que resulta en algunas lesiones graves. Se eligió un sitio de prueba, el Parque Nacional Brook Islands , para simular las islas del Pacífico en poder del Ejército Imperial Japonés . [61] [62]

Los sujetos de prueba de gas mostaza entran en la cámara de gas, Edgewood Arsenal, marzo de 1945

Estados Unidos probó gas mostaza y otros agentes químicos, incluida la mostaza nitrogenada y la lewisita, en hasta 60.000 militares durante y después de la Segunda Guerra Mundial. Los experimentos se clasificaron en secreto y, al igual que con el Agente Naranja , las reclamaciones de atención médica y compensación se denegaron habitualmente, incluso después de que las pruebas de la era de la Segunda Guerra Mundial fueran desclasificadas en 1993. Departamento de Asuntos de Veteranosdeclaró que se pondría en contacto con 4.000 sujetos de prueba supervivientes, pero no lo hizo, y finalmente solo se puso en contacto con 600. El cáncer de piel, el eczema severo, la leucemia y los problemas respiratorios crónicos plagaron a los sujetos de prueba, algunos de los cuales tenían 19 años en el momento de la pruebas, hasta su muerte, pero incluso aquellos que previamente habían presentado reclamaciones ante el VA se quedaron sin compensación. [63]

Brazos de cuatro sujetos de prueba después de la exposición a agentes de lewisita y mostaza nitrogenada .

Los militares afroamericanos fueron evaluados junto con los hombres blancos en ensayos separados para determinar si el color de su piel les proporcionaría un grado de inmunidad a los agentes, y los militares Nisei , algunos de los cuales se habían unido después de su liberación de los campos de internamiento de japoneses estadounidenses, fueron evaluados para determinar susceptibilidad del personal militar japonés a estos agentes. Estas pruebas también incluyeron sujetos puertorriqueños . [64]

Detección en fluidos biológicos

Las concentraciones urinarias de los productos de hidrólisis de tiodiglicol del gas mostaza se han utilizado para confirmar un diagnóstico de intoxicación química en víctimas hospitalizadas. La presencia en la orina de 1,1'-sulfonilbismetiltioetano (SBMTE), un producto de conjugación con glutatión, se considera un marcador más específico, ya que este metabolito no se encuentra en muestras de personas no expuestas. Se detectó gas mostaza intacto en líquidos y tejidos post mortem de un hombre que murió una semana después de la exposición. [sesenta y cinco]

Ver también

  • Bis (clorometil) éter
  • Agente blíster
  • Gas de cloro
  • Media mostaza
  • Lewisita
  • Mostaza nitrogenada
  • Oxima de fosgeno
  • Gas venenoso en la Primera Guerra Mundial
  • Mostaza de selenio
  • Cruz amarilla (guerra química)

Referencias

  1. ^ a b c d e Manual de referencia química de FM 3–8, Ejército de los EE. UU., 1967
  2. ^ a b https://www.acs.org/content/dam/acsorg/education/resources/highschool/chemmatters/gc-mustard-gas-personal-safety-and-natl-security.pdf
  3. ^ Ver:
    • Gas mostaza (Mostaza de azufre) (Resumen y evaluación de la IARC, Suplemento 7, 1987) . Inchem.org (9 de febrero de 1998). Consultado el 29 de mayo de 2011.
    • Instituto de Medicina (1993). "Historia y análisis de los programas de investigación de agente mostaza y lewisita en los Estados Unidos" . Veteranos en riesgo: los efectos sobre la salud del gas mostaza y la lewisita . ISBN 978-0-309-04832-3.
    • "CDC - hechos sobre la mostaza de azufre" . cdc.gov . Archivado desde el original el 9 de agosto de 2006.
    • "La OTAN presiona a los nuevos líderes libios para eliminar el agente mostaza - Global Security Newswire - NTI" . NTI: Iniciativa sobre amenazas nucleares .
  4. ^ Smith, Susan L. (27 de febrero de 2017). "¡Guerra! ¿Para qué sirve? Medicina del gas mostaza" . CMAJ . 189 (8): E321 – E322. doi : 10.1503 / cmaj.161032 . PMC 5325736 . PMID 28246228 .  
  5. ↑ a b Stewart, Charles D. (2006). Armas de bajas masivas y manual de respuesta al terrorismo . Boston: Jones y Bartlett. pag. 47. ISBN 0-7637-2425-4.
  6. ^ a b "Producción y almacenamiento de armas químicas" . Federación de Científicos Americanos. Archivado desde el original el 11 de agosto de 2014.
  7. ^ Instituto de Medicina (1993). Capítulo 5: Química de la mostaza azufrada y la lewisita . Veteranos en riesgo: los efectos sobre la salud del gas mostaza y la lewisita . Prensa de las Academias Nacionales. ISBN 0-309-04832-X.
  8. ^ Yasukazu Ura; Gozyo Sakata (2007), "Cloroaminas", Enciclopedia de Química Industrial de Ullmann (7ª ed.), Wiley, p. 5
  9. ^ a b c Agentes mostaza: descripción, propiedades físicas y químicas, mecanismo de acción, síntomas, antídotos y métodos de tratamiento . Organización para la prohibición de armas químicas. Consultado el 8 de junio de 2010.
  10. ^ Safarinejad, MR; Moosavi, SA; Montazeri, B (2001). "Lesiones oculares por gas mostaza: diagnóstico, tratamiento y defensa médica" . Medicina militar . 166 (1): 67–70. doi : 10.1093 / milmed / 166.1.67 . PMID 11197102 . 
  11. ^ Vesicantes . brooksidepress.org
  12. ^ Efectos del gas mostaza, Primera Guerra Mundial | Aspectos médicos de la guerra de gas | Centro de recursos de la Segunda Guerra Mundial . Vlib.us (23 de agosto de 2004). Consultado el 29 de mayo de 2011.
  13. ↑ Najafi, Ali; Masoudi-Nejad, Ali; Imani Fooladi, Abbas Ali; Ghanei, Mostafa; Nourani, Mohamad Reza (2014). "Análisis de la expresión génica de microarrays de las vías respiratorias humanas en pacientes expuestos a mostaza azufrada" . Revista de receptores y transducción de señales . 34 (4): 283–9. doi : 10.3109 / 10799893.2014.896379 . PMID 24823320 . S2CID 41665583 .  
  14. ↑ Dabrowska, Milena I .; Becks, Lauren L .; Lelli, Jr., Joseph L .; Levee, Minette G .; Hinshaw, Daniel B. (1996). "Mostaza de azufre induce apoptosis y necrosis en células endoteliales". Toxicología y Farmacología Aplicada . 141 (2): 568–83. doi : 10.1006 / taap.1996.0324 . PMID 8975783 . 
  15. ^ Van Bergen, Leo (2009). Ante mi indefensa vista: sufrimiento, muerte y medicina militar en el frente occidental, 1914-1918 . Ashgate Publishing, Ltd. pág. 184. ISBN 978-0-7546-5853-5.
  16. ^ La base de datos de salud y seguridad de respuesta a emergencias: Mezcla de mostaza y lewisita (HL) . Instituto Nacional para la Seguridad y Salud Ocupacional. Consultado el 19 de marzo de 2009.
  17. ^ Por cualquier otro nombre: Orígenes del gas mostaza Archivado el 1 de febrero de 2014 en la Wayback Machine . Itech.dickinson.edu (25 de abril de 2008). Consultado el 29 de mayo de 2011.
  18. ^ F. Guthrie (1860). "XIII. — Sobre algunos derivados de las olefinas" . QJ Chem. Soc . 12 (1): 109-126. doi : 10.1039 / QJ8601200109 .
  19. ^ Duchovic, Ronald J .; Vilensky, Joel A. (2007). "Gas mostaza: su historia anterior a la Primera Guerra Mundial". J. Chem. Educ . 84 (6): 944. Código Bibliográfico : 2007JChEd..84..944D . doi : 10.1021 / ed084p944 .
  20. ^ Editado por David Large. El puerto de Bristol, 1848-1884 .CS1 maint: texto adicional: lista de autores ( enlace )
  21. ^ "Archivo fotográfico de Avonmouth Bristol BS11" . BristolPast.co.uk. Archivado desde el original el 3 de julio de 2011 . Consultado el 12 de mayo de 2014 .
  22. ^ Fischer, Karin (junio de 2004). Schattkowsky, Martina (ed.). Steinkopf, Georg Wilhelm, en: Sächsische Biografie (en alemán) (ed. En línea). Institut für Sächsische Geschichte und Volkskunde . Consultado el 28 de diciembre de 2010 .
  23. ^ a b c d e f Blister Agent: Mustard gas (H, HD, HS) Archivado el 24 de julio de 2007 en Wayback Machine , CBWinfo.com
  24. ^ a b c d Pearson, Graham S. "Usos de CW desde la Primera Guerra Mundial" . Federación de Científicos Estadounidenses. Archivado desde el original el 22 de agosto de 2010 . Consultado el 28 de junio de 2010 .
  25. ^ Townshend, Charles (1986). "Civilización y" espanto ": control aéreo en el Medio Oriente entre las guerras". En Chris Wrigley (ed.). Guerra, diplomacia y política: ensayos en honor a AJP Taylor . Hamilton. pag. 148. ISBN 978-0-241-11789-7.
  26. ↑ a b Daniel Feakes (2003). "Sociedad global y armas biológicas y químicas" (PDF) . En Mary Kaldor; Helmut Anheier; Marlies Glasius (eds.). Anuario de la sociedad civil mundial 2003 . Prensa de la Universidad de Oxford. págs. 87-117. ISBN  0-19-926655-7. Archivado desde el original (PDF) el 11 de julio de 2007.
  27. ^ "El laboratorio de toxinas: cuando U Chicago estaba en el negocio de las armas químicas" | Newcity " . 2013-09-23 . Consultado el 2 de julio de 2021 .
  28. ^ K. Coleman (23 de mayo de 2005). Una historia de la guerra química . Palgrave Macmillan Reino Unido. págs. 74–. ISBN 978-0-230-50183-6.
  29. ↑ Lyon, Alistair (9 de julio de 2008). "Los supervivientes de Ali químico de Irán todavía tienen cicatrices" . Reuters . Consultado el 17 de noviembre de 2008 .
  30. ^ Benschop, Hendrik P .; van der Schans, Govert P .; Noort, Daan; Fidder, Alex; Mars-Groenendijk, Roos H .; de Jong, Leo PA (1 de julio de 1997). "Verificación de la exposición a la mostaza de azufre en dos víctimas del conflicto Irán-Irak" . Revista de Toxicología Analítica . 21 (4): 249-251. doi : 10.1093 / jat / 21.4.249 . PMID 9248939 . 
  31. ^ "Más de 600 exposiciones químicas reportadas en Irak, el Pentágono reconoce" . The New York Times . 6 de noviembre de 2014.
  32. ^ "Los veteranos heridos por armas químicas en Irak se disculpan" . The New York Times . 25 de marzo de 2015.
  33. ^ Deutsch, Anthony (15 de febrero de 2016). "Las muestras confirman que el Estado Islámico usó gas mostaza en Irak, diplomático" . Reuters . Consultado el 15 de febrero de 2016 .
  34. ↑ Deutsch, Anthony (6 de noviembre de 2015). "Armas químicas utilizadas por combatientes en Siria: fuentes" . Reuters . Consultado el 30 de junio de 2017 .
  35. ^ "Guerra de Siria: ES 'usó gas mostaza' en las tropas de Assad" . BBC News . 2016-04-05 . Consultado el 30 de junio de 2017 .
  36. ↑ a b c Faguet, Guy B. (2005). La guerra contra el cáncer . Saltador. pag. 71. ISBN 1-4020-3618-3.
  37. ^ "BOLETÍN - JUNIO DE 1992 BOLETÍN - Johannesburgo - Sociedad de historia militar sudafricana - Página de título" . Samilitaryhistory.org . Consultado el 23 de agosto de 2013 .
  38. ^ Paul Blake (11 de septiembre de 2015). "Funcionario estadounidense: 'IS está fabricando y utilizando armas químicas en Irak y Siria ' " . BBC . Consultado el 16 de septiembre de 2015 .
  39. ^ Lizzie Dearden (11 de septiembre de 2015). "Isis 'fabrica y usa armas químicas' en Irak y Siria, afirma un funcionario estadounidense" . The Independent . Consultado el 16 de septiembre de 2015 .
  40. ^ Jamie Schram (9 de marzo de 2016). "Capturado cabeza ISIS de armas químicas dice que tienen el gas mostaza ' " . NYPost . Consultado el 9 de marzo de 2016 .
  41. ^ Krumbhaar EB (1919). "Papel de la sangre y la médula ósea en determinadas formas de intoxicación por gases: I. cambios en la sangre periférica y su importancia" . JAMA . 72 : 39–41. doi : 10.1001 / jama.1919.26110010018009f .
  42. ↑ a b Gilman A (mayo de 1963). "El ensayo clínico inicial de mostaza nitrogenada". Soy. J. Surg . 105 (5): 574–8. doi : 10.1016 / 0002-9610 (63) 90232-0 . PMID 13947966 . 
  43. ^ Agencia de materiales químicos del ejército de los Estados Unidos (CMA) Archivado el 15 de octubre de 2004 en la Wayback Machine . cma.army.mil. Consultado el 11 de noviembre de 2011.
  44. ^ Sathe, Manisha; Srivastava, Shruti; Merwyn, S .; Agarwal, GS; Kaushik, MP (24 de julio de 2014). "Ensayo inmunocromatográfico competitivo para la detección de tiodiglicol sulfóxido, un producto de degradación de la mostaza azufrada" . El analista . 139 (20): 5118–26. Código Bibliográfico : 2014Ana ... 139.5118S . doi : 10.1039 / C4AN00720D . PMID 25121638 . 
  45. ^ "Planta de gas mostaza mortal de Hill 70 y Cornwall" . Museo de la comunidad de Cornualles . Sociedad histórica de Stormont, Dundas y Glengarry. 18 de septiembre de 2016 . Consultado el 23 de diciembre de 2016 .
  46. ^ "Fábrica del valle, Rhydymwyn" . 24 de julio de 2010.
  47. ^ Bull, John (30 de octubre de 2005). "La letalidad de abajo" . Prensa diaria Virginia. Archivado desde el original el 23 de julio de 2012 . Consultado el 28 de enero de 2013 .
  48. ^ a b "India para destruir arsenales de armas químicas en 2009" . Dominican Today. Archivado desde el original el 7 de septiembre de 2013 . Consultado el 30 de abril de 2013 .
  49. ^ Smithson, Amy Gaffney, Frank, Jr .; 700+ palabras. "India declara su stock de armas químicas" . Archivado desde el original el 6 de noviembre de 2012 . Consultado el 30 de abril de 2013 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  50. ^ "Zee News - India destruye su arsenal de armas químicas" . Zeenews.india.com. 14 de mayo de 2009 . Consultado el 30 de abril de 2013 .
  51. ^ "Copia archivada" . Archivado desde el original el 21 de mayo de 2009 . Consultado el 20 de mayo de 2009 .CS1 maint: archived copy as title (link)
  52. ^ Organización para la Prohibición de Armas Químicas (30 de noviembre de 2016). "Anexo 3" . Informe de la OPAQ sobre la aplicación de la Convención sobre la prohibición del desarrollo, la producción, el almacenamiento y el empleo de armas químicas y sobre su destrucción en 2015 (Informe). pag. 42 . Consultado el 8 de marzo de 2017 .
  53. ^ "Información de antecedentes de CSEPP" . Agencia Federal para el Manejo de Emergencias de EE. UU. (FEMA). 2 de mayo de 2006. Archivado desde el original el 27 de mayo de 2006.
  54. ^ "Hitos en el almacenamiento y destrucción de armas químicas de Estados Unidos, hoja informativa, Agencia de materiales químicos de Estados Unidos" . Archivado desde el original el 15 de septiembre de 2012 . Consultado el 15 de enero de 2012 .
  55. ^ Ashworth L (7 de agosto de 2008). "La guerra fantasma de Base revela sus secretos" . Fairfax Digital. Archivado desde el original el 5 de diciembre de 2008.
  56. ^ a b Guerra química en Australia . Mustardgas.org. Consultado el 29 de mayo de 2011.
  57. ^ Cumming, Stuart (11 de noviembre de 2009). "Las armas esperan la inspección de la ONU" . Crónica de Toowoomba.
  58. ^ "Granjero descubre 200 bombas (holandés)" . 5 de marzo de 2014.
  59. ↑ Sullivan, Kathleen (22 de octubre de 2002). "El frasco encontrado en Presidio puede ser gas mostaza / se espera que los expertos del ejército identifiquen la sustancia" . sfgate.com.
  60. ^ Wickett, Shana; Beth Daley (8 de junio de 2010). "Tripulante de pesca expuesto al gas mostaza de la cáscara" . El Boston Globe . Archivado desde el original el 9 de junio de 2010.
  61. ^ Goodwin, Bridget (1998). Ávido como mostaza: los horribles experimentos de guerra química de Gran Bretaña en Australia . Santa Lucía: University of Queensland Press. ISBN 978-0-7022-2941-1.
  62. ^ Ensayos de Brook Island de gas mostaza durante la Segunda Guerra Mundial . Home.st.net.au. Consultado el 29 de mayo de 2011.
  63. ↑ Dickerson, Caitlin (23 de junio de 2015). "Promesa rota de la VA a miles de veterinarios expuestos al gas mostaza" . NPR . Consultado el 3 de mayo de 2019 . ... el Departamento de Asuntos de los Veteranos hizo dos promesas: localizar a unos 4.000 hombres que fueron utilizados en las pruebas más extremas y compensar a los que tuvieran lesiones permanentes.
  64. ↑ Dickerson, Caitlin (22 de junio de 2015). "Experimentos químicos secretos de la Segunda Guerra Mundial probaron tropas por raza" . NPR . Consultado el 3 de mayo de 2019 . Y no fueron solo los afroamericanos. Se utilizaron japoneses-americanos para que los científicos [...] pudieran explorar cómo el gas mostaza y otros químicos podrían afectar a las tropas japonesas. También se destacaron los soldados puertorriqueños.
  65. ^ R. Baselt, Disposición de fármacos y productos químicos tóxicos en el hombre , décima edición, Publicaciones biomédicas, Seal Beach, CA, 2014, págs. 1892-1894.

Enlaces externos

  • Libro de texto de medicina militar: descripción general intensiva del gas mostaza Incluye muchas referencias a la literatura científica
  • Información detallada sobre efectos físicos y tratamientos sugeridos
  • Iyriboz Y (2004). "Una exposición reciente al gas mostaza en los Estados Unidos: hallazgos clínicos de una cohorte (n = 247) 6 años después de la exposición" . MedGenMed . 6 (4): 4. PMC  1480580 . PMID  15775831 . Muestra fotografías tomadas en 1996 que muestran a personas con quemaduras por gas mostaza.
  • Una descripción general de los agentes de mostaza de azufre y nitrógeno (Precaución: contiene imágenes gráficas)
  • Preguntas y respuestas sobre el gas mostaza
  • UMDNJ-Rutgers University Centro de investigación de excelencia CounterACT Un centro de investigación que estudia el gas mostaza, incluye una biblioteca de consulta con muchas referencias tempranas sobre el gas mostaza.
  • Clayton, William; Howard, Alfred John; Thomson, David (25 de mayo de 1946). "Tratamiento de quemaduras por gas mostaza" . Revista médica británica . 1 (4455): 797–799. doi : 10.1136 / bmj.1.4455.797 . PMC  2058956 . PMID  20786722 .
  • Pesadilla en Bari
  • tratamiento quirúrgico de quemaduras por gas mostaza
  • Informe del Ministerio de Defensa del Reino Unido sobre la eliminación de armas en el mar y los incidentes que surjan
  • Sociedad de Historia del Valle de Rhydymwyn
  • El advenimiento del gas mostaza en 1917, Simon Jones
  • Medidas de protección contra el gas mostaza, 1917-1918, Simon Jones