Mycobiota ( sustantivo plural , no singular) es un grupo de todos los hongos presentes en una región geográfica particular (por ejemplo, "la micobiota de Irlanda ") o tipo de hábitat (por ejemplo, "la micobiota del cacao "). [1] [2]
Micobiota humana
La micobiota existe en la superficie y en el sistema gastrointestinal de los seres humanos. [3] Hay hasta sesenta y seis géneros y 184 especies en el tracto gastrointestinal de personas sanas. La mayoría de estos pertenecen al género Candida . [3] [4] [5]
Aunque se encuentra presente en la piel y en el tracto gastrointestinal en individuos sanos, la micobiota residente normal puede volverse patógena en aquellos que están inmunodeprimidos . [6] [7] Estas infecciones multiespecíficas conducen a una mayor mortalidad. [8] Además , las infecciones adquiridas en el hospital por C. albicans se han convertido en una causa de importantes problemas de salud. [9] [10] Una alta tasa de mortalidad de 40 a 60% se relaciona con la infección sistémica. [10] [11] [12] [13] [14] [5] Las especies mejor estudiadas son Candida debido a su capacidad para volverse patógenas en hospedadores inmunodeprimidos e incluso sanos. [13] [14] [5] Las levaduras también están presentes en la piel, como la especie Malassezia , donde consumen aceites secretados por las glándulas sebáceas . [15] [16] [12] Pityrosporum (Malassezia) ovale , que depende de los lípidos y se encuentra solo en humanos. P. ovale se dividió más tarde en dos especies, P. ovale y P. orbiculare , pero las fuentes actuales consideran que estos términos se refieren a una sola especie de hongo, siendo M. furfur el nombre preferido. [17]
Otros usos
Existe una revista micológica revisada por pares titulada Mycobiota .
Referencias
- ^ "Glosario LIAS" . Consultado el 14 de agosto de 2013 .
- ^ Copetti MV, Iamanaka BT, Frisvad JC, Pereira JL, Taniwaki MH (diciembre de 2011). "Micobiota del cacao: de la granja al chocolate". Microbiología alimentaria . 28 (8): 1499–504. doi : 10.1016 / j.fm.2011.08.005 . PMID 21925035 .
- ^ a b Mukherjee, Pranab K .; Sendid, Boualem; Hoarau, Gautier; Colombel, Jean-Frédéric; Poulain, Daniel; Ghannoum, Mahmoud A. (febrero de 2015). "Mycobiota en enfermedades gastrointestinales". Reseñas de la naturaleza. Gastroenterología y Hepatología . 12 (2): 77–87. doi : 10.1038 / nrgastro.2014.188 . ISSN 1759-5053 . PMID 25385227 . S2CID 5370536 .
- ^ Kerawala C, Newlands C, eds. (2010). Cirugía oral y maxilofacial . Oxford: Prensa de la Universidad de Oxford. págs. 446, 447. ISBN 978-0-19-920483-0.
- ^ a b c Erdogan A, Rao SS (abril de 2015). "Crecimiento excesivo de hongos en el intestino delgado". Curr Gastroenterol Rep . 17 (4): 16. doi : 10.1007 / s11894-015-0436-2 . PMID 25786900 . S2CID 3098136 .
El crecimiento excesivo de hongos en el intestino delgado (SIFO) se caracteriza por la presencia de un número excesivo de organismos fúngicos en el intestino delgado asociados con síntomas gastrointestinales (GI). Se sabe que la candidiasis causa síntomas gastrointestinales, especialmente en pacientes inmunodeprimidos o que reciben esteroides o antibióticos. Sin embargo, solo recientemente, existe una literatura emergente de que un crecimiento excesivo de hongos en el intestino delgado de sujetos no inmunodeprimidos puede causar síntomas gastrointestinales inexplicables. Dos estudios recientes mostraron que el 26% (24/94) y el 25,3% (38/150) de una serie de pacientes con síntomas gastrointestinales inexplicables tenían SIFO. Los síntomas más comunes observados en estos pacientes fueron eructos, distensión abdominal, indigestión, náuseas, diarrea y gases. ... La interacción hongos-bacterias puede actuar de diferentes formas y puede ser sinérgica, antagónica o simbiótica [29]. Algunas bacterias, como las especies de Lactobacillus, pueden interactuar e inhibir tanto la virulencia como el crecimiento de las especies de Candida en el intestino al producir peróxido de hidrógeno [30]. Cualquier daño a la barrera de la mucosa o alteración de la microbiota gastrointestinal con quimioterapia o uso de antibióticos, procesos inflamatorios, activación de moléculas inmunes y alteración de la reparación epitelial pueden causar un crecimiento excesivo de hongos [27].
- ^ Peters, Brian M .; Jabra-Rizk, Mary Ann; Scheper, Mark A .; Leid, Jeff G .; Costerton, John William; Shirtliff, Mark E. (2010). "Interacciones microbianas y expresión diferencial de proteínas en Staphylococcus aureus - Biofilms de doble especie de Candida albicans " . FEMS Inmunología y Microbiología Médica . 59 (3): 493–503. doi : 10.1111 / j.1574-695X.2010.00710.x . PMC 2936118 . PMID 20608978 .
- ^ Lin, Yi Jey; Alsad, Lina; Vogel, Fabio; Koppar, Shardul; Nevarez, Leslie; Auguste, Fabrice; Seymour, John; Syed, Aisha; Christoph, Kristina; Loomis, Joshua S. (2013). "Interacciones entre Candida albicans y Staphylococcus aureus dentro de biofilms de especies mixtas". BIOS . 84 : 30–39. doi : 10.1893 / 0005-3155-84.1.30 . S2CID 96930404 .
- ^ Zago, Chaiene Evelin; Silva, Sónia; Sanitá, Paula Volpato; Barbugli, Paula Aboud; Dias, Carla Maria Improta; Lordello, Virgínia Barreto; Vergani, Carlos Eduardo (2015). "Dinámica de la formación de biopelículas y la interacción entre Candida albicans y Staphylococcus aureus resistente a meticilina ( MSSA) y resistente (MRSA)" . PLOS ONE . 10 (4): e0123206. Código Bibliográfico : 2015PLoSO..1023206Z . doi : 10.1371 / journal.pone.0123206 . PMC 4395328 . PMID 25875834 .
- ^ Tortora, Gerald, J. (2010). Mibrobiología: una introducción . San Francisco, CA: Pearson Benjamin Cummings. pag. 758.
- ^ a b Calderone A, Clancy CJ, eds. (2012). Candida y Candidiasis (2ª ed.). Prensa ASM. ISBN 978-1-55581-539-4.
- ^ Weinberger, M (16 de abril de 2016). "Características de la candidemia con Candida-albicans en comparación con especies de Candida no albicans y predictores de mortalidad". J Hosp Infect . 61 (2): 146–54. doi : 10.1016 / j.jhin.2005.02.009 . PMID 16009456 .
- ^ a b Cui L, Morris A, Ghedin E (julio de 2013). "El micobioma humano en salud y enfermedad" . Genome Med . 5 (7): 63. doi : 10.1186 / gm467 . PMC 3978422 . PMID 23899327 .
Figura 2: Distribución de géneros de hongos en diferentes sitios del cuerpo.
- ^ a b Martins N, Ferreira IC, Barros L, Silva S, Henriques M (junio de 2014). "Candidiasis: factores predisponentes, prevención, diagnóstico y tratamiento alternativo" (PDF) . Micopatología . 177 (5–6): 223–240. doi : 10.1007 / s11046-014-9749-1 . hdl : 10198/10147 . PMID 24789109 . S2CID 795450 .
- ^ a b Wang ZK, Yang YS, Stefka AT, Sun G, Peng LH (abril de 2014). "Artículo de revisión: microbiota fúngica y enfermedades digestivas" . Alimento. Pharmacol. Ther . 39 (8): 751–766. doi : 10.1111 / apt.12665 . PMID 24612332 .
- ^ Marcon MJ, Powell DA (1 de abril de 1992). "Infecciones humanas por Malassezia spp" . Clin. Microbiol. Rev . 5 (2): 101-19. doi : 10.1128 / CMR.5.2.101 . PMC 358230 . PMID 1576583 .
- ^ Roth RR, James WD (1988). "Ecología microbiana de la piel". Annu. Rev. Microbiol . 42 (1): 441–64. doi : 10.1146 / annurev.mi.42.100188.002301 . PMID 3144238 .
- ^ Freedberg; et al., eds. (2003). Dermatología de Fitzpatrick en Medicina General (6ª ed.). McGraw-Hill. pag. 1187. ISBN 0-07-138067-1.