El ácido acetúrico ( N- acetilglicina ) es un derivado del aminoácido glicina . La base conjugada de este ácido carboxílico se llama aceturato , un término que se usa para sus ésteres y sales.
![]() | |
Nombres | |
---|---|
Nombre IUPAC preferido Ácido acetamidoacético | |
Otros nombres Acetilglicina N - Acetilglicina Ácido 2-acetamidoacético Acetilglucocol | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
Abreviaturas | AcGly |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
Tarjeta de información ECHA | 100.008.036 ![]() |
Número CE |
|
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Propiedades | |
C 4 H 7 N O 3 | |
Masa molar | 117,104 g · mol −1 |
Apariencia | Polvo blanco o agujas |
Punto de fusion | 206 a 208 ° C (403 a 406 ° F; 479 a 481 K) |
2,7% a 15 ° C | |
Acidez (p K a ) | 3,67 (H 2 O) [1] |
Compuestos relacionados | |
Compuestos relacionados | N - acetilglicinamida |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Preparación
El ácido acetúrico se puede preparar calentando glicina con un ligero exceso de anhídrido acético en benceno , [2] o con una cantidad molar igual de anhídrido acético en ácido acético glacial (concentrado) . [3]
Ver también
Referencias
- ^ Haynes, William M., ed. (2016). Manual CRC de Química y Física (97ª ed.). Prensa CRC . pag. 5-88. ISBN 978-1498754286.
- ^ Curtius, Th. ; Radenhausen, R. (1895). "Organizador de hidrazida y azida Säuren. X Abhandlung. 35. Ueber Sustituto de hidrazida Amidosäuren und das Hydrazid der Fumarsäure" . J. Prakt. Chem. 52 (1): 433–454. doi : 10.1002 / prac.18950520134 .
- ^ Dakin, HD (1929). "La condensación de aldehídos aromáticos con glicina y acetilglicina" (PDF) . J. Biol. Chem. 82 (2): 439–446. doi : 10.1016 / S0021-9258 (20) 78291-8 .