Nabitan

Nabitan
Datos clinicos

Código ATC	ninguno
Identificadores
Nombre IUPAC 5,5-Dimetil-8- (3-metiloctan-2-il) -2- (prop-2-in-1-il) -1,3,4,5-tetrahidro- 2H - [1] benzopirano [ 4- (piperidin-1-il) butanoato de 4,3- c ] piridin-10-ilo
Número CAS	66556-74-9^Y
PubChem CID	39503
ChemSpider	36117^Y
UNII	JO7BOR6B3O
Datos químicos y físicos
Fórmula	C ₃₅H ₅₂N ₂O ₃
Masa molar	548,812 g · mol ⁻¹
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Sonrisas O = C (Oc2cc (cc1OC (C \ 3 = C (/ c12) CN (CC / 3) CC # C) (C) C) C (C) C (C) CCCCC) CCCN4CCCCC4
InChI EnChI = 1S / C35H52N2O3 / c1-7-9-11-15-26 (3) 27 (4) 28-23-31 (39-33 (38) 16-14-21-36-19-12-10- 13-20-36) 34-29-25-37 (18-8-2) 22-17-30 (29) 35 (5,6) 40-32 (34) 24-28 / h2,23-24, 26-27H, 7,9-22,25H2,1,3-6H3^Y Clave: MCVPMHDADNVRKF-UHFFFAOYSA-N^Y
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Nabitan ( Nabutam , Benzopiranoperidina , SP-106 , Abbott 40656 ) es un análogo cannabinoide sintético del dronabinol (Marinol). ^[1] Presenta efectos antieméticos y analgésicos , muy probablemente al unirse y activar los receptores cannabinoides CB ₁ y CB ₂ , y reduce la presión intraocular en pruebas con animales, lo que lo hace potencialmente útil en el tratamiento del glaucoma . ^[2]

El nabitán tiene la ventaja de ser soluble en agua, a diferencia de la mayoría de los derivados cannabinoides, y fue investigado para su uso potencial como analgésico o sedante , ^[3] aunque nunca se desarrolló para uso clínico y no se usa actualmente en medicina, como dronabinol o nabilona. se consideraron más útiles. Sin embargo, a veces se utiliza en la investigación de las posibles aplicaciones terapéuticas de los cannabinoides.

Referencias [ editar ]

^ Razdan RK. La síntesis total de cannabinoides. Wiley-Interscience 1980
^ Razdan RK, Howes JF (1983). "Medicamentos relacionados con el tetrahidrocannabinol". Revisiones de investigaciones medicinales . 3 (2): 119–46. doi : 10.1002 / med.2610030203 . PMID 6134882 . S2CID 31313909 .
^ Archer RA (1974). "Los cannabinoides: potenciales terapéuticos". Informes anuales en química medicinal . 9 : 253–9. doi : 10.1016 / s0065-7743 (08) 61448-7 . PMID 12307093 .

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[1] Razdan RK. La síntesis total de cannabinoides. Wiley-Interscience 1980

[2] Razdan RK, Howes JF (1983). "Medicamentos relacionados con el tetrahidrocannabinol". Revisiones de investigaciones medicinales . 3 (2): 119–46. doi : 10.1002 / med.2610030203 . PMID 6134882 . S2CID 31313909 .

[3] Archer RA (1974). "Los cannabinoides: potenciales terapéuticos". Informes anuales en química medicinal . 9 : 253–9. doi : 10.1016 / s0065-7743 (08) 61448-7 . PMID 12307093 .

[1]