El neohexeno es el compuesto orgánico con la fórmula (CH 3 ) 3 CCH = CH 2 . Es un líquido incoloro, con propiedades similares a otros hexenos . Es un precursor de los perfumes comerciales de almizcle sintético .
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 3,3-dimetilbut-1-eno | |
Otros nombres 3,3-dimetil-1-buteno | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.008.361 |
Número CE |
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PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 6 H 12 | |
Masa molar | 84,162 g · mol −1 |
Apariencia | líquido incoloro |
Punto de ebullición | 41 ° C (106 ° F; 314 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Preparación y reacciones
El neohexeno se prepara mediante etenólisis de diisobuteno, un ejemplo de reacción de metátesis : [1]
- (CH 3 ) 3 C-CH = C (CH 3 ) 2 + CH 2 = CH 2 → (CH 3 ) 3 C-CH = CH 2 + (CH 3 ) 2 C = CH 2
Es un componente básico de los almizcles sintéticos por su reacción con p- cimeno . También se utiliza en la preparación industrial de terbinafina . [1]
En el estudio de la activación de CH , el neohexeno se usa a menudo como aceptor de hidrógeno. [2]
Referencias
- ↑ a b Delaude, Lionel; Noels, Alfred F. (2005). "Metátesis". Enciclopedia Kirk-Othmer de tecnología química . Weinheim: Wiley-VCH . doi : 10.1002 / 0471238961.metanoel.a01 .
- ^ Liu, Fuchen; Pak, Esther B .; Singh, Bharat; Jensen, Craig M .; Goldman, Alan S. (1999). "Deshidrogenación de n- alcanos catalizados por complejos de" pinza "de iridio: formación regioselectiva de α-olefinas". Mermelada. Chem. Soc. 121 (16): 4086–4087. doi : 10.1021 / JA983460P .