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Nifoxipam
Nifoxipam.svg
Nifoxipam ball-and-stick model.png
Estatus legal
Estatus legal
Identificadores
  • 5- (2-fluorofenil) -3-hidroxi-7-nitro-2,3-dihidro-1 H -1,4-benzodiazepin-2-ona
Número CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Tablero CompTox ( EPA )
Datos químicos y físicos
FórmulaC 15 H 10 F N 3 O 4
Masa molar315.260  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • O = C1C (O) N = C (C2 = CC = CC = C2F) C3 = CC ([N +] ([O -]) = O) = CC = C3N1
  • InChI=1S/C15H10FN3O4/c16-11-4-2-1-3-9(11)13-10-7-8(19(22)23)5-6-12(10)17-14(20)15(21)18-13/h1-7,15,21H,(H,17,20)
  • Key:UHFIFTRHLBAWGY-UHFFFAOYSA-N

Nifoxipam ( 3-hydroxydesmethylflunitrazepam , DP 370 ) es una benzodiazepina que es un metabolito menor del flunitrazepam y se ha vendido en línea como un medicamento de diseño . [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9]

El nifoxipam produce fuertes efectos tranquilizantes y prolongadores del sueño y tiene una toxicidad mucho menor en comparación con lormetazepam y flunitrazepam en ratones. [1]

Ver también

Referencias

  1. ^ a b EP 0158267 , Posselt K, Wagener HH, Gruber K ,, "Composición farmacéutica que contiene 5- (2-fluorofenil) -1,3-dihidro-3-hidroxi-7-nitro- o 5- (2-fluorofenil) -1,3-dihidro-3-hidroxi-1-metil-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-ona y proceso para su preparación ", publicado el 16 de octubre de 1985, cedido a Dolorgiet Beteiligungs-GmbH 
  2. ^ "Nifoxipam" . Nueva base de datos de medicamentos sintéticos.
  3. ^ Kilicarslan T, Haining RL, Rettie AE, Busto U, Tyndale RF, Sellers EM (abril de 2001). "Metabolismo de flunitrazepam por citocromo P450S 2C19 y 3A4" . Metabolismo y disposición de fármacos . 29 (4 Pt 1): 460–5. PMID 11259331 . 
  4. ^ Moosmann B, King LA, Auwärter V (junio de 2015). "Benzodiacepinas de diseño: un nuevo desafío" . Psiquiatría mundial . 14 (2): 248. doi : 10.1002 / wps.20236 . PMC 4471986 . PMID 26043347 .  
  5. ^ Kevin Flemen (agosto de 2015). "Datos sobre medicamentos: nuevos medicamentos no regulados" (PDF) . KFx . Consultado el 15 de agosto de 2015 .
  6. ^ "Nifoxipam" . WEDINOS.
  7. ^ Meyer MR, Bergstrand MP, Helander A, Beck O (mayo de 2016). "Identificación de los principales metabolitos urinarios humanos del diseñador nitrobenzodiazepinas clonazolam, meclonazepam y nifoxipam por cromatografía nano-líquida-espectrometría de masas de alta resolución con fines de prueba de drogas". Química analítica y bioanalítica . 408 (13): 3571–91. doi : 10.1007 / s00216-016-9439-6 . PMID 27071765 . S2CID 25831532 .  
  8. ^ Pettersson Bergstrand M, Helander A, Hansson T, Beck O (abril de 2017). "Detectabilidad de benzodiazepinas de diseño en ensayos de cribado inmunoquímico CEDIA, EMIT II Plus, HEIA y KIMS II". Pruebas y análisis de drogas . 9 (4): 640–645. doi : 10.1002 / dta.2003 . PMID 27366870 . 
  9. ^ Katselou M, Papoutsis I, Nikolaou P, Spiliopoulou C, Athanaselis S (2016). "Los metabolitos reemplazan al fármaco original en el campo de las drogas. Los casos de fonazepam y nifoxipam" . Toxicología forense . 35 (1): 1–10. doi : 10.1007 / s11419-016-0338-5 . PMC 5214877 . PMID 28127407 .  
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