El nitrazolam es una triazolobenzodiazepina (TBZD), que son derivados de las benzodiazepinas (BZD), [1] que se ha vendido en línea como un medicamento de diseño . [2] [3]
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Estatus legal | |
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Estatus legal |
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Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 17 H 13 N 5 O 2 |
Masa molar | 319,324 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Está estrechamente relacionado con el clonazolam o el flunitrazolam , y solo se diferencia por la eliminación de un grupo de cloro o flúor , respectivamente, en el anillo de benceno.
Un estudio en ratones indicó que el nitrazolam puede ser varias veces más potente que el diazepam como antagonista de las convulsiones tónico-extensoras inducidas por electrochoques, pero menos potente que el diazepam para prevenir el reflejo de enderezamiento . [4]
El nitrazolam se ha utilizado como un compuesto de ejemplo para demostrar la síntesis a microescala de materiales de referencia utilizando reactivos soportados por polímeros. [5]
Estatus legal
Reino Unido
En el Reino Unido, el nitrazolam ha sido clasificado como un medicamento de Clase C por la enmienda de mayo de 2017 a la Ley de Uso Indebido de Medicamentos de 1971 junto con varios otros medicamentos de benzodiazepina de diseño. [6]
Ver también
- Adinazolam
- Alprazolam (con licencia)
- Flubromazolam
- Nifoxipam
- Nitemazepam
- Pirazolam
- Triazolam (con licencia)
Referencias
- ^ Hester Jr JB (19 de octubre de 1976). "Patente US3987052 - 6-Fenil-4H-s-triazolo [4,3-a] [1,4] benzodiazepinas" . La empresa Upjohn.
- ^ "Nitrazolam" . Nueva base de datos de medicamentos sintéticos.
- ^ Moosmann B, Bisel P, Franz F, Huppertz LM, Auwärter V (noviembre de 2016). "Caracterización y metabolismo microsomal de fase I in vitro de benzodiazepinas de diseño: una actualización que comprende adinazolam, cloniprazepam, fonazepam, 3-hidroxifenazepam, metizolam y nitrazolam". Revista de espectrometría de masas . 51 (11): 1080–1089. doi : 10.1002 / jms.3840 . PMID 27535017 .
- ^ Hester JB, Rudzik AD, Kamdar BV (noviembre de 1971). "6-fenil-4H-s-triazolo [4,3-a] [1,4] benzodiazepinas que tienen actividad depresora del sistema nervioso central". Revista de química medicinal . 14 (11): 1078–81. doi : 10.1021 / jm00293a015 . PMID 5165540 .
- ^ Dowling G, Kavanagh PV, Eckhardt HG, Twamley B, Hessman G, McLaughlin G, et al. (Marzo de 2018). "Un enfoque para acortar el período de tiempo entre la aparición de nuevos compuestos en el mercado de medicamentos y la disponibilidad de estándares de referencia: las síntesis a microescala de nitrazolam y clonazolam para su uso como materiales de referencia, utilizando reactivos soportados por polímeros" (PDF) . Pruebas y análisis de drogas . 10 (7): 1198–1208. doi : 10.1002 / dta.2383 . PMID 29542872 .
- ^ "Orden de 1971 (enmienda) de la Ley de uso indebido de drogas de 2017" .