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| Nombres | |
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| Nombre IUPAC (6a R ) -1,2-dimetoxi-6-metil-5,6,6a, 7-tetrahidro- 4H -dibenzo [ de, g ] quinolina | |
| Otros nombres (R) -1,2-dimetoxiaporfina | |
| Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
| CHEMBL | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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| Propiedades | |
| C 19 H 21 NO 2 | |
| Masa molar | 295,376 g / mol |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 verificar ( ¿qué es ?)  | |
| Referencias de Infobox | |
La nuciferina es un alcaloide que se encuentra en las plantas Nymphaea caerulea y Nelumbo nucifera .
La investigación psicofarmacológica preliminar en 1978 no pudo determinar de manera concluyente la clasificación del compuesto con respecto a la actividad del receptor de dopamina. [1]
Por un lado, los estudios de investigación encontraron evidencia de comportamiento tradicionalmente asociado con la estimulación del receptor de dopamina : estereotipia, aumento de la actividad motora espontánea, inhibición de la respuesta de evitación condicionada y aumento de la sensibilidad al dolor que resulta en una inhibición de la analgesia con morfina. [1]
Por otro lado, estos primeros estudios de investigación también encontraron evidencia de comportamiento tradicionalmente asociado con el bloqueo del receptor de dopamina : disminución de la actividad motora espontánea, escalofríos, catalepsia, estados de conciencia similares a trance. [1]
La nuciferina también puede potenciar la analgesia con morfina . La dosis letal media en ratones es de 289 mg / kg. Está relacionado estructuralmente con la apomorfina . [2] [3]
Se ha informado que la nuciferina tiene varios efectos antiinflamatorios . Pruebas específicas encontraron que la nuciferina reduce la inflamación en las células de microglía BV2 estimuladas por lipopolisacáridos (LPS). Los investigadores propusieron que Nuciferine puede haber activado las vías PPAR-y para inhibir la inflamación. Es necesaria más investigación sobre estas vías para obtener un modelo concluyente de la respuesta antiinflamatoria observada en los estudios de laboratorio. [4]
La nuciferina es un tratamiento potencial para la enfermedad hepática en pacientes diabéticos tipo 2 . En modelos animales diabéticos con una dieta alta en grasas, Nuciferine revirtió el daño hepático. El mecanismo subyacente no está claro. El método de administración fue un simple aditivo alimentario. Los métodos culinarios para preparar la flor de loto (una fuente botánica de Nuciferina natural) hacen de este un método preventivo potencialmente viable para prevenir el daño hepático con la dieta. [5]
La capacidad de la nuciferina para penetrar la barrera hematoencefálica la convierte en un candidato interesante para el tratamiento de enfermedades del cerebro. Se han investigado varias propiedades farmacológicas antitumorales y antivirales. Se demostró que la nuciferina inhibe la progresión de las células cancerosas del glioblastoma al suprimir la vía de señalización SOX2-AKT / STAT3 en modelos animales. Dirigirse a las vías de SOX-2 en modelos humanos con Nuciferine puede ofrecer un enfoque terapéutico novedoso para el tratamiento del cáncer . [6]
Nuciferine ha demostrado su eficacia como tratamiento para la eyaculación precoz y la disfunción eréctil . [7]
Las propiedades únicas de este compuesto se correlacionan con la poesía de las fuentes botánicas Nymphaea caerulea y Nelumbo nucifera . Estas plantas tradicionalmente sagradas se utilizan en rituales espirituales para la curación y la iluminación. En el arte místico egipcio, se lo conoce como el loto sagrado del Nilo . En el arte místico budista, se lo conoce como utpala .
Aún no se ha determinado un modelo científico completo de conciencia . Probar los efectos de Nymphaea caerulea y la comunicación espiritual es difícil de modelar para estudios de laboratorio científico. Los estudios del sueño pueden proporcionar un modelo para probar estas características psicofarmacológicas únicas .
Ver también [ editar ]
- Apomorfina
- Aporfina
- Glaucina
- Bulbocapnine
- Nantenine
- Pukateine
- Estefolidina
- Tetrahidropalmatina
Referencias [ editar ]
- ^ a b c Bhattacharya, SK; Bose, R .; Ghosh, P .; Tripathi, VJ; Ray, AB; Dasgupta, B. (15 de septiembre de 1978). "Estudios psicofarmacológicos sobre (-) - nuciferina y su aterosperminina producto de degradación de Hofmann". Psicofarmacología . 59 (1): 29–33. doi : 10.1007 / bf00428026 . ISSN 0033-3158 . PMID 100809 . S2CID 11847319 .
- ^ Bhattacharya SK, Bose R, Ghosh P, Tripathi VJ, Ray AB, Dasgupta B (septiembre de 1978). "Estudios psicofarmacológicos sobre (-) - nuciferina y su aterosperminina producto de degradación de Hofmann". Psicofarmacología . 59 (1): 29–33. doi : 10.1007 / BF00428026 . PMID 100809 . S2CID 11847319 .
- ^ Spess, David L.Errores en alcaloides de especies de Nelumbo y Nymphaea, 2011, academia.edu
- ^ Zhang, Lina; Gao, Jinghua; Tang, Peng; Chong, Li; Liu, Yue; Liu, Peng; Zhang, Xin; Chen, Li; Hou, Chen (octubre de 2018). "Nuciferine inhibe la respuesta inflamatoria inducida por LPS en células BV2 activando PPAR-γ". Inmunofarmacología internacional . 63 : 9-13. doi : 10.1016 / j.intimp.2018.07.015 . ISSN 1878-1705 . PMID 30056259 . S2CID 51894703 .
- ^ Zhang, Chao; Deng, Jianjun; Liu, Dan; Tuo, Xingxia; Xiao, Lei; Lai, Baochang; Yao, Qinyu; Liu, Jia; Yang, Haixia; Wang, Nanping (noviembre de 2018). "Nuciferine mejora la esteatosis hepática en ratones diabéticos inducidos por una dieta rica en grasas / estreptozocina a través de una vía de coactivador-1α de PPARα / PPARγ" . Revista británica de farmacología . 175 (22): 4218–4228. doi : 10.1111 / bph.14482 . ISSN 1476-5381 . PMC 6193881 . PMID 30129056 .
- ^ Li, Zizhuo; Chen, Yaodong; An, Tingting; Liu, Pengfei; Zhu, Jiyuan; Yang, Haichao; Zhang, Wei; Dong, Tianxiu; Jiang, Jian; Zhang, Yu; Jiang, Maitao (29 de marzo de 2019). "Nuciferine inhibe la progresión del glioblastoma al suprimir la vía de señalización SOX2-AKT / STAT3-Slug" . Revista de investigación clínica y experimental del cáncer: CR . 38 (1): 139. doi : 10.1186 / s13046-019-1134-y . ISSN 1756-9966 . PMC 6440136 . PMID 30922391 .
- ^ Cai, Tommaso; Cocci, Andrea; Cito, Gianmartino; Giammusso, Bruno; Zucchi, Alessandro; Chiancone, Francesco; Carrino, Maurizio; Mastroeni, Francesco; Comerci, Francesco; Franco, Girgio; Palmieri, Alessandro (31 de marzo de 2018). "El papel del tiosulfinato de dialilo asociado con nuciferina y diosgenina en el tratamiento de la eyaculación precoz: un estudio piloto" . Archivio Italiano di Urologia, Andrologia . 90 (1): 59–64. doi : 10.4081 / aiua.2018.1.59 . ISSN 1124-3562 . PMID 29633800 .
