La opsina sensible al azul es una proteína que en humanos está codificada por el gen OPN1SW . [5] [6] [7]
OPN1SW | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | OPN1SW , BCP, BOP, CBT, opsina 1 (pigmentos de cono), sensible a la onda corta, opsina 1, sensible a la onda corta | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 613522 MGI : 99438 HomoloGene : 1291 GeneCards : OPN1SW | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
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Ensembl |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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RefSeq (proteína) |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 7: 128,77 - 128,78 Mb | Crónicas 6: 29,38 - 29,39 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Ver también
- Opsin
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000128617 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000058831 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
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- ^ Fitzgibbon J, Appukuttan B, Gayther S, Wells D, Delhanty J, Hunt DM (febrero de 1994). "Localización del gen del pigmento del cono azul humano a la banda del cromosoma 7q31.3-32". Hum Genet . 93 (1): 79–80. doi : 10.1007 / bf00218919 . PMID 8270261 . S2CID 43548690 .
- ^ "Entrez Gene: OPN1SW opsin 1 (pigmentos de cono), sensible a onda corta (daltonismo, tritan)" .
Otras lecturas
- Applebury ML, Hargrave PA (1987). "Biología molecular de los pigmentos visuales". Vision Res . 26 (12): 1881–95. doi : 10.1016 / 0042-6989 (86) 90115-X . PMID 3303660 . S2CID 34038855 .
- Swanson WH, Cohen JM (2003). "La visión del color". Clínicas de Oftalmología de Norteamérica . 16 (2): 179-203. doi : 10.1016 / S0896-1549 (03) 00004-X . PMID 12809157 .
- Weitz CJ, Went LN, Nathans J (1992). "Tritanopía humana asociada con una sustitución de tercer aminoácido en el pigmento visual sensible al azul" . Soy. J. Hum. Genet . 51 (2): 444–6. PMC 1682686 . PMID 1386496 .
- Weitz CJ, Miyake Y, Shinzato K, et al. (1992). "Tritanopia humana asociada con dos sustituciones de aminoácidos en la opsina sensible al azul" . Soy. J. Hum. Genet . 50 (3): 498–507. PMC 1684278 . PMID 1531728 .
- Oprian DD, Asenjo AB, Lee N, Pelletier SL (1992). "Diseño, síntesis química y expresión de genes para los tres pigmentos de la visión del color humana". Bioquímica . 30 (48): 11367–72. doi : 10.1021 / bi00112a002 . PMID 1742276 .
- Sarkar G, Sommer SS (1989). "El acceso a una secuencia de ARN mensajero o su producto proteico no está limitado por la especificidad de tejido o especie". Ciencia . 244 (4902): 331–4. doi : 10.1126 / science.2565599 . PMID 2565599 .
- Nathans J, Piantanida TP, Eddy RL y col. (1986). "Genética molecular de la variación heredada en la visión del color humana". Ciencia . 232 (4747): 203–10. doi : 10.1126 / science.3485310 . PMID 3485310 .
- Shimmin LC, Mai P, Li WH (1997). "Secuencias y evolución de genes de opsina azul humana y mono ardilla". J. Mol. Evol . 44 (4): 378–82. doi : 10.1007 / PL00006157 . PMID 9089077 . S2CID 6425474 .
- Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR, et al. (2003). "Cromosoma humano 7: secuencia de ADN y biología" . Ciencia . 300 (5620): 767–72. doi : 10.1126 / science.1083423 . PMC 2882961 . PMID 12690205 .
- Gunther KL, Neitz J, Neitz M (2006). "Una nueva mutación en el gen del pigmento del cono sensible a la longitud de onda corta asociado con un defecto de visión del color de tritan". Vis. Neurosci . 23 (3–4): 403–9. doi : 10.1017 / S0952523806233169 . PMID 16961973 .