Olaflur ( INN , o fluoruro de amina 297 ) es una sustancia que contiene fluoruro que es un ingrediente de las pastas dentales y soluciones para la prevención de la caries dental . [1] Ha estado en uso desde 1966. Especialmente en combinación con dectaflur , también se usa en forma de geles para el tratamiento de las primeras etapas de caries, dientes sensibles y por los dentistas para la refluorización del esmalte dental dañado . [2]
Datos clinicos | |
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Otros nombres | Dihidrofluoruro de {3- [octadecil (2-hidroxietil) aminio] propil} bis (2-hidroxietil) amina |
AHFS / Drugs.com | Nombres internacionales de medicamentos |
Categoría de embarazo |
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Vías de administración | Tópico ( pasta de dientes , enjuague bucal , gel ) |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal |
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Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.027.174 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 27 H 60 F 2 N 2 O 3 |
Masa molar | 498,785 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(¿qué es esto?) (verificar) |
Sobredosis
La sobredosis provoca irritación de la mucosa oral . En personas especialmente sensibles, incluso las dosis estándar de olaflur pueden causar irritación. [2] Como otras sales de fluoruro, olaflur es tóxico cuando se administra en dosis altas durante un período prolongado. Especialmente en los niños, antes del desarrollo de los dientes permanentes , la sobredosis puede provocar fluorosis dental , decoloración y debilitamiento del esmalte. [3] En casos agudos de sobredosis, por ejemplo, cuando se ingiere una preparación que contiene olaflur, el calcio en cualquier forma oral sirve como antídoto . A menudo se utiliza leche porque suele estar a mano. [2]
Interacciones
Debido a que el fluoruro de calcio es prácticamente insoluble en agua, los medicamentos y alimentos que contienen calcio inhiben la acción de olaflur. [2]
Química y mecanismo de acción.
Olaflur es una sal que consta de un catión de alquilamonio y fluoruro como contraión . Con una larga cadena de hidrocarburos lipofílicos , el catión tiene propiedades tensioactivas . Forma una película sobre la superficie de los dientes, lo que facilita la incorporación de flúor al esmalte. Las capas superiores del mineral principal del esmalte, la hidroxiapatita , se convierten en la fluorapatita más robusta . La fluoración alcanza solo una profundidad de unos pocos nanómetros , lo que ha planteado dudas sobre si el mecanismo realmente se basa en la formación de fluorapatita. [4]
Síntesis
La síntesis de olaflur comienza a partir del sebo de ganado . [5] Los ácidos grasos contenidos , principalmente ácido esteárico (C 17 H 35 COOH), se obtienen por hidrólisis y luego se convierten en las amidas correspondientes , que a su vez se reducen catalíticamente a las aminas primarias (principalmente octadecilamina). La adición de acrilonitrilo , seguida de otra reducción, produce N -alquil-1,3-propanodiaminas. Los dos átomos de nitrógeno reaccionan con el óxido de etileno para formar aminas terciarias. Finalmente, se agrega ácido fluorhídrico para dar el producto final. Debido a que el olaflur se produce a partir de una mezcla de ácidos grasos, algunas moléculas tienen cadenas laterales que son más largas o más cortas que 18 átomos de carbono. Otros subproductos de la reacción incluyen hidroxietil éteres resultantes de la adición de óxido de etileno a los grupos hidroxilo libres. La presencia de estos productos secundarios es clínicamente irrelevante. [5]
Ver también
- Terapia de fluoruro
- Remineralización de dientes
Referencias
- ^ Ganss C, Klimek J, Brune V, Schürmann A (2004). "Efectos de dos medidas de fluoración sobre la progresión de la erosión en el esmalte humano y la dentina in situ". Investigación de caries . 38 (6): 561–6. doi : 10.1159 / 000080587 . PMID 15528912 . S2CID 12683542 .
- ^ a b c d Haberfeld H, ed. (2009). Austria-Codex (en alemán) (2009/2010 ed.). Viena: Österreichischer Apothekerverlag. ISBN 978-3-85200-196-8.
- ^ Abanto Alvarez J, Rezende KM, Marocho SM, Alves FB, Celiberti P, Ciamponi AL (febrero de 2009). "Fluorosis dental: exposición, prevención y manejo". Medicina Oral, Patología Oral y Cirugia Bucal . 14 (2): E103-7. PMID 19179949 .
- ^ Müller F, Zeitz C, Mantz H, Ehses KH, Soldera F, Schmauch J, et al. (Diciembre de 2010). "Perfilado de profundidad elemental de hidroxiapatita fluorada: ¿salvar su dentición por la piel de sus dientes?". Langmuir . 26 (24): 18750–9. doi : 10.1021 / la102325e . PMID 21090577 .
- ^ a b Patente estadounidense 6464962 , Heckendorn R, Gosteli J, "Hidrofluoruros de N-alquildietanolamina y composiciones de higiene bucal que los contienen", asignada a GABA International AG