Orientin

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Orientin
Nombres

Nombre IUPAC 8- (β- D- glucopiranosil) -3 ', 4', 5,7-tetrahidroxiflavona
Nombre IUPAC preferido 2- (3,4-Dihidroxifenil) -5,7-dihidroxi-8 - [(2 S , 3 R , 4 R , 5 S , 6 R ) -3,4,5-trihidroxi-6- (hidroximetil) oxano -2-il] -4 H -1-benzopiran-4-ona
Otros nombres Lutexina, luteolina -8-C-glucósido
Identificadores
Número CAS	28608-75-5^Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
CHEBI	CHEBI: 7781^norte
CHEMBL	ChEMBL239559^norte
ChemSpider	4444994^norte
Tarjeta de información ECHA	100.110.907
PubChem CID	5281675
UNII	IAX93XCW6C^Y
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID60182790
InChI EnChI = 1S / C21H20O11 / c22-6-14-17 (28) 18 (29) 19 (30) 21 (32-14) 16-11 (26) 4-10 (25) 15-12 (27) 5- 13 (31-20 (15) 16) 7-1-2-8 (23) 9 (24) 3-7 / h1-5,14,17-19,21-26,28-30H, 6H2 / t14- , 17-, 18 +, 19-, 21 + / m1 / s1 Clave: PLAPMLGJVGLZOV-VPRICQMDSA-N
Sonrisas C1 (= C2C (= C (C = C1O) O) C (= O) C = C (O2) C3 = CC = C (O) C (= C3) O) C4OC (CO) C (C (C4O) O) O
Propiedades
Fórmula química	C ₂₁ H ₂₀ O ₁₁
Masa molar	448,38 g / mol
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
norte verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte
Referencias de Infobox

Orientin es una flavona , un compuesto químico similar a los flavonoides. Es el glucósido 8-C de la luteolina .

Sucesos naturales

Orientin se encuentra en Adonis vernalis , en Anadenanthera colubrina y Anadenanthera peregrina , y en las hojas de bambú Phyllostachys nigra ^[1]

En la comida

Orientin también se reporta en la flor de la pasión , ^[2] la palma de Açaí , brotes de trigo sarraceno , ^[3] y en mijo . ^[4]

Identificación en plantas naturales

La identificación de orientin se ha informado ampliamente. Se establece su identificación mediante espectrometría de masas ^[5]

Ver también

Isoorientin (u homoorientin) es el luteolin-6-C-glucósido.

Referencias

^ Aislamiento y purificación de cuatro glicósidos de flavona C a partir de antioxidantes de hojas de bambú mediante cromatografía en columna de resina macroporosa y cromatografía líquida preparativa de alto rendimiento. Yu Zhang, Jingjing Jiao, Chengmei Liu, Xiaoqin Wu y Ying Zhang, Food Chemistry, 1 de abril de 2008, volumen 107, número 3, páginas 1326–1336, doi : 10.1016 / j.foodchem.2007.09.037
^ Separación por electroforesis capilar de C-glicosilflavonoides en Passiflora sp. extractos. ER Pastene, G. Bocaz, I. Peric, M. Montes, V. Silva y E. Riffo, Bol. Soc. Chil. Quím., V.45 n.3 Conjunto Concepción. 2000, doi : 10.4067 / S0366-16442000000300017
^ Comparación de composiciones fenólicas entre brotes de trigo sarraceno común y tartario (Fagopyrum), Sun-Ju Kim, ISM Zaidul, Tatsuro Suzuki, Yuji Mukasa, Naoto Hashimoto, Sigenobu Takigawa, Takahiro Noda, Chie Matsuura-Endo, Hiroaki Yamauchi, en Food Chemistry, 2008, 110, páginas 814-820, doi : 10.1016 / j.foodchem.2008.02.050
^ Fenoles y antioxidantes de sorgo y mijo, Linda Dykes, Lloyd W. Rooney, en Journal of Cereal Science, 2006, 44, páginas 236-251, doi : 10.1016 / j.jcs.2006.06.007
^ Welch, C., Zhen, J., Bassène, E., Raskin, I., Simon, JE y Wu, Q., 2017. Polifenoles bioactivos en el té de kinkéliba (Combretum micranthum) y sus actividades hipoglucemiantes. Revista de análisis de alimentos y medicamentos. doi : 10.1016 / j.jfda.2017.05.009

enlaces externos

Orientin en rdcheicals.com

[1] Aislamiento y purificación de cuatro glicósidos de flavona C a partir de antioxidantes de hojas de bambú mediante cromatografía en columna de resina macroporosa y cromatografía líquida preparativa de alto rendimiento. Yu Zhang, Jingjing Jiao, Chengmei Liu, Xiaoqin Wu y Ying Zhang, Food Chemistry, 1 de abril de 2008, volumen 107, número 3, páginas 1326–1336, doi : 10.1016 / j.foodchem.2007.09.037

[2] Separación por electroforesis capilar de C-glicosilflavonoides en Passiflora sp. extractos. ER Pastene, G. Bocaz, I. Peric, M. Montes, V. Silva y E. Riffo, Bol. Soc. Chil. Quím., V.45 n.3 Conjunto Concepción. 2000, doi : 10.4067 / S0366-16442000000300017

[3] Comparación de composiciones fenólicas entre brotes de trigo sarraceno común y tartario (Fagopyrum), Sun-Ju Kim, ISM Zaidul, Tatsuro Suzuki, Yuji Mukasa, Naoto Hashimoto, Sigenobu Takigawa, Takahiro Noda, Chie Matsuura-Endo, Hiroaki Yamauchi, en Food Chemistry, 2008, 110, páginas 814-820, doi : 10.1016 / j.foodchem.2008.02.050

[4] Fenoles y antioxidantes de sorgo y mijo, Linda Dykes, Lloyd W. Rooney, en Journal of Cereal Science, 2006, 44, páginas 236-251, doi : 10.1016 / j.jcs.2006.06.007

[5] Welch, C., Zhen, J., Bassène, E., Raskin, I., Simon, JE y Wu, Q., 2017. Polifenoles bioactivos en el té de kinkéliba (Combretum micranthum) y sus actividades hipoglucemiantes. Revista de análisis de alimentos y medicamentos. doi : 10.1016 / j.jfda.2017.05.009