El homólogo B de la proteína de cohesión de la cromátida hermana PDS5 (PDS5B) es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen PDS5B . [5] [6] [7] Es una subunidad reguladora del complejo Cohesin que media la cohesión de las cromátidas hermanas , la recombinación homóloga y el bucle de ADN . El complejo de cohesina central está formado por SMC3, SMC1 , RAD21 y SA1 o SA2 . PDS5 se asocia con WAPL para estimular la liberación de cohesina del ADN, pero durante la replicación del ADN, PDS5 promueve la acetilación de SMC3 por ESCO1y ESCO2 .
Se han utilizado organismos modelo en el estudio de la función PDS5B. En _ _ _ _ _ _ _ _ _ el Instituto Wellcome Trust Sanger . [13] [14] [15]
Los animales machos y hembras se sometieron a un cribado fenotípico estandarizado para determinar los efectos de la deleción. [9] [16] Se llevaron a cabo veintitrés pruebas y se informaron dos fenotipos . Casi todos los animales mutantes homocigotos murieron antes del nacimiento y, por lo tanto, no sobrevivieron hasta el destete . Las pruebas restantes se llevaron a cabo en ratones mutantes heterocigotos y no se observaron anomalías significativas. [9]