La proteína de la membrana peroxisomal PEX13 es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen PEX13 . [4] [5] Se encuentra en el cromosoma 2 junto a KIAA1841.
PEX13 | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | PEX13 , NALD, PBD11A, PBD11B, ZWS, factor de biogénesis peroxisomal 13 | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 601789 MGI : 1919379 HomoloGene : 1967 GeneCards : PEX13 | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
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Ensembl |
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UniProt |
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RefSeq (proteína) |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 2: 61,02 - 61,05 Mb | n / A | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [2] | [3] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Interacciones
Se ha demostrado que PEX13 interactúa con PEX14 , [6] PEX5 [6] [7] y PEX19 . [8] [9]
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000162928 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Björkman J, Stetten G, Moore CS, Gould SJ, Crane DI (diciembre de 1998). "Estructura genómica de PEX13, un gen de trastorno de biogénesis de peroxisoma candidato". Genómica . 54 (3): 521–8. doi : 10.1006 / geno.1998.5520 . PMID 9878256 .
- ^ "Entrez Gene: factor de biogénesis de peroxisoma PEX13 13" .
- ^ a b Otera H, Setoguchi K, Hamasaki M, Kumashiro T, Shimizu N, Fujiki Y (marzo de 2002). "El receptor de señales de focalización peroxisomal Pex5p interactúa con las cargas y los componentes de la maquinaria de importación de una manera espaciotemporalmente diferenciada: los motivos de Pex5p WXXXF / Y conservados son críticos para la importación de proteínas de matriz" . Biología Molecular y Celular . 22 (6): 1639–55. doi : 10.1128 / MCB.22.6.1639-1655.2002 . PMC 135613 . PMID 11865044 .
- ^ Gould SJ, Kalish JE, Morrell JC, Bjorkman J, Urquhart AJ, Crane DI (octubre de 1996). "Pex13p es una proteína SH3 de la membrana del peroxisoma y un factor de acoplamiento para el receptor PTs1 predominantemente citoplásmico" . The Journal of Cell Biology . 135 (1): 85–95. doi : 10.1083 / jcb.135.1.85 . PMC 2121023 . PMID 8858165 .
- ^ Sacksteder KA, Jones JM, South ST, Li X, Liu Y, Gould SJ (marzo de 2000). "PEX19 se une a múltiples proteínas de la membrana peroxisomal, es predominantemente citoplasmático y se requiere para la síntesis de la membrana del peroxisoma" . The Journal of Cell Biology . 148 (5): 931–44. doi : 10.1083 / jcb.148.5.931 . PMC 2174547 . PMID 10704444 .
- ^ Fransen M, Wylin T, Brees C, Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (julio de 2001). "El pex19p humano se une a proteínas de membrana integral peroxisomal en regiones distintas de sus secuencias de clasificación" . Biología Molecular y Celular . 21 (13): 4413–24. doi : 10.1128 / MCB.21.13.4413-4424.2001 . PMC 87101 . PMID 11390669 .
Otras lecturas
- Gould SJ, Kalish JE, Morrell JC, Bjorkman J, Urquhart AJ, Crane DI (octubre de 1996). "Pex13p es una proteína SH3 de la membrana del peroxisoma y un factor de acoplamiento para el receptor PTs1 predominantemente citoplásmico" . The Journal of Cell Biology . 135 (1): 85–95. doi : 10.1083 / jcb.135.1.85 . PMC 2121023 . PMID 8858165 .
- Albertini M, Rehling P, Erdmann R, Girzalsky W, Kiel JA, Veenhuis M, Kunau WH (abril de 1997). "Pex14p, una proteína de membrana peroxisomal que se une a ambos receptores de las dos vías de importación dependientes de PTS" (PDF) . Celular . 89 (1): 83–92. doi : 10.1016 / S0092-8674 (00) 80185-3 . PMID 9094717 . S2CID 18878596 .
- Fransen M, Terlecky SR, Subramani S (julio de 1998). "Identificación de una proteína de acoplamiento del receptor PTS1 humano necesaria directamente para la importación de proteínas peroxisomales" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 95 (14): 8087–92. Código bibliográfico : 1998PNAS ... 95.8087F . doi : 10.1073 / pnas.95.14.8087 . PMC 20933 . PMID 9653144 .
- Girzalsky W, Rehling P, Stein K, Kipper J, Blank L, Kunau WH, Erdmann R (marzo de 1999). "Implicación de Pex13p en la localización de Pex14p y la importación de proteínas dependientes de la señal de orientación peroxisomal 2 en peroxisomas" . The Journal of Cell Biology . 144 (6): 1151–62. doi : 10.1083 / jcb.144.6.1151 . PMC 2150583 . PMID 10087260 .
- Shimozawa N, Suzuki Y, Zhang Z, Imamura A, Toyama R, Mukai S, et al. (Junio de 1999). "Las mutaciones sin sentido y sensibles a la temperatura en PEX13 son la causa del grupo de complementación H de los trastornos de la biogénesis de peroxisomas" . Genética molecular humana . 8 (6): 1077–83. doi : 10.1093 / hmg / 8.6.1077 . PMID 10332040 .
- Toyama R, Mukai S, Itagaki A, Tamura S, Shimozawa N, Suzuki Y, et al. (Septiembre de 1999). "Análisis de aislamiento, caracterización y mutación de mutantes de células de ovario de hámster chino defectuosas en PEX13" . Genética molecular humana . 8 (9): 1673–81. doi : 10.1093 / hmg / 8.9.1673 . PMID 10441330 .
- Liu Y, Björkman J, Urquhart A, Wanders RJ, Crane DI, Gould SJ (septiembre de 1999). "PEX13 está mutado en el grupo de complementación 13 de los trastornos de la biogénesis de peroxisoma" . Revista Estadounidense de Genética Humana . 65 (3): 621–34. doi : 10.1086 / 302534 . PMC 1377968 . PMID 10441568 .
- Sacksteder KA, Jones JM, South ST, Li X, Liu Y, Gould SJ (marzo de 2000). "PEX19 se une a múltiples proteínas de la membrana peroxisomal, es predominantemente citoplasmático y se requiere para la síntesis de la membrana del peroxisoma" . The Journal of Cell Biology . 148 (5): 931–44. doi : 10.1083 / jcb.148.5.931 . PMC 2174547 . PMID 10704444 .
- Fransen M, Wylin T, Brees C, Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (julio de 2001). "El pex19p humano se une a proteínas de membrana integral peroxisomal en regiones distintas de sus secuencias de clasificación" . Biología Molecular y Celular . 21 (13): 4413–24. doi : 10.1128 / MCB.21.13.4413-4424.2001 . PMC 87101 . PMID 11390669 .
- Jones JM, Morrell JC, Gould SJ (junio de 2001). "Múltiples señales de direccionamiento distintas en proteínas integrales de la membrana peroxisomal" . The Journal of Cell Biology . 153 (6): 1141–50. doi : 10.1083 / jcb.153.6.1141 . PMC 2192020 . PMID 11402059 .
- Otera H, Setoguchi K, Hamasaki M, Kumashiro T, Shimizu N, Fujiki Y (marzo de 2002). "El receptor de señales de focalización peroxisomal Pex5p interactúa con las cargas y los componentes de la maquinaria de importación de una manera espaciotemporalmente diferenciada: los motivos de Pex5p WXXXF / Y conservados son críticos para la importación de proteínas de matriz" . Biología Molecular y Celular . 22 (6): 1639–55. doi : 10.1128 / MCB.22.6.1639-1655.2002 . PMC 135613 . PMID 11865044 .
- Fransen M, Brees C, Ghys K, Amery L, Mannaerts GP, Ladant D, Van Veldhoven PP (marzo de 2002). "Análisis de las interacciones de peroxinas de mamíferos utilizando un ensayo de dos híbridos bacterianos no basado en la transcripción" . Proteómica molecular y celular . 1 (3): 243–52. doi : 10.1074 / mcp.M100025-MCP200 . PMID 12096124 .
- Fransen M, Vastiau I, Brees C, Brys V, Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (marzo de 2004). "Papel potencial de Pex19p en el ensamblaje de complejos de acoplamiento del receptor de PTS" . La Revista de Química Biológica . 279 (13): 12615–24. doi : 10.1074 / jbc.M304941200 . PMID 14715663 .
- Hashimoto K, Kato Z, Nagase T, Shimozawa N, Kuwata K, Omoya K, et al. (Agosto de 2005). "Mecanismo molecular de un fenotipo sensible a la temperatura en el trastorno de la biogénesis peroxisomal" . Investigación pediátrica . 58 (2): 263–9. doi : 10.1203 / 01.PDR.0000169984.89199.69 . PMID 16006427 .
- Nguyen T, Bjorkman J, Paton BC, Crane DI (febrero de 2006). "Fracaso de la división de peroxisomas mediada por microtúbulos y tráfico de trastornos con abundancia de peroxisomas reducida" . Revista de ciencia celular . 119 (Pt 4): 636–45. doi : 10.1242 / jcs.02776 . PMID 16449325 .
enlaces externos
- Entrada de GeneReviews / NCBI / NIH / UW sobre Trastornos de la biogénesis del peroxisoma, espectro del síndrome de Zellweger
- Entradas de OMIM sobre trastornos de la biogénesis de peroxisomas, espectro del síndrome de Zellweger