El factor 19 de biogénesis peroxisomal es una proteína que en humanos está codificada por el gen PEX19 . [5] [6] [7]
PEX19 | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | PEX19 , D1S2223E, HK33, PBD12A, PMP1, PMPI, PXF, PXMP1, factor de biogénesis peroxisomal 19 | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 600279 MGI : 1334458 HomoloGene : 134253 GeneCards : PEX19 | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
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Ensembl |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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RefSeq (proteína) |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 1: 160,28 - 160,29 Mb | Crónicas 1: 172,13 - 172,14 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Interacciones
Se ha demostrado que PEX19 interactúa con:
- ABCD1 , [8] [9]
- ABCD2 , [8] [9]
- ABCD3 , [8] [9] [10] [11]
- PEX10 , [10] [12]
- PEX11B , [10] [12]
- PEX12 , [10] [12]
- PEX13 , [10] [12]
- PEX16 , [12] y
- PEX3 . [8] [10] [12] [13]
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000162735 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000003464 - Ensembl , mayo de 2017
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Otras lecturas
- Braun A, Kammerer S, Weissenhorn W, Weiss EH, Cleve H (1994). "Secuencia de un gen de mantenimiento humano putativo (HK33) localizado en el cromosoma 1" . Gene . 146 (2): 291–5. doi : 10.1016 / 0378-1119 (94) 90308-5 . PMID 8076834 .
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enlaces externos
- Entrada de GeneReviews / NCBI / NIH / UW sobre Trastornos de la biogénesis del peroxisoma, espectro del síndrome de Zellweger
- Entradas de OMIM sobre trastornos de la biogénesis de peroxisomas, espectro del síndrome de Zellweger
- Resumen de toda la información estructural disponible en el PDB para UniProt : P40855 (factor de biogénesis peroxisomal 19) en el PDBe-KB .