La proteína de ensamblaje de peroxisoma 26 es una proteína que en humanos está codificada por el gen PEX26 . [5] [6] [7]
PEX26 | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | PEX26 , PBD7A, PBD7B, PEX26M1T, Pex26pM1T, factor de biogénesis peroxisomal 26 | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 608666 MGI : 1921293 HomoloGene : 9922 GeneCards : PEX26 | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
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Ensembl |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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RefSeq (proteína) |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 22: 18.08 - 18.11 Mb | Crónicas 6: 121,18 - 121,2 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Interacciones
Se ha demostrado que PEX26 interactúa con PEX1 , [5] PEX6 [5] y SUFU . [8]
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000215193 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000067825 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ a b c Matsumoto N, Tamura S, Fujiki Y (mayo de 2003). "La peroxina patógena Pex26p recluta los complejos de ATPasa Pex1p-Pex6p AAA a peroxisomas". Biología celular de la naturaleza . 5 (5): 454–60. doi : 10.1038 / ncb982 . PMID 12717447 .
- ^ Matsumoto N, Tamura S, Furuki S, Miyata N, Moser A, Shimozawa N, Moser HW, Suzuki Y, Kondo N, Fujiki Y (agosto de 2003). "Las mutaciones en el nuevo gen de peroxina PEX26 que causan trastornos de la biogénesis de peroxisoma del grupo de complementación 8 proporcionan una correlación genotipo-fenotipo" . Revista Estadounidense de Genética Humana . 73 (2): 233–46. doi : 10.1086 / 377004 . PMC 1180364 . PMID 12851857 .
- ^ "Entrez Gene: factor de biogénesis de peroxisoma PEX26 26" .
- ^ Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY , Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (octubre de 2005). "Hacia un mapa a escala de proteoma de la red de interacción proteína-proteína humana". Naturaleza . 437 (7062): 1173–8. doi : 10.1038 / nature04209 . PMID 16189514 .
Otras lecturas
- Dunham I, Shimizu N, Roe BA, Chissoe S, Hunt AR, Collins JE, Bruskiewich R, Beare DM, Clamp M, Smink LJ, Ainscough R, Almeida JP, Babbage A, Bagguley C, Bailey J, Barlow K, Bates KN , Beasley O, Bird CP, Blakey S, Bridgeman AM, Buck D, Burgess J, Burrill WD, O'Brien KP (diciembre de 1999). "La secuencia de ADN del cromosoma 22 humano" . Naturaleza . 402 (6761): 489–95. doi : 10.1038 / 990031 . PMID 10591208 .
- Collins JE, Wright CL, Edwards CA, Davis MP, Grinham JA, Cole CG, Goward ME, Aguado B, Mallya M, Mokrab Y, Huckle EJ, Beare DM, Dunham I (2005). "Un enfoque basado en anotaciones del genoma para la clonación del ORFeome humano" . Biología del genoma . 5 (10): R84. doi : 10.1186 / gb-2004-5-10-r84 . PMC 545604 . PMID 15461802 .
- Fransen M, Vastiau I, Brees C, Brys V, Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (marzo de 2005). "Análisis de la estructura del dominio de Pex19p humano por mutagénesis de exploración de pentapéptidos". Revista de Biología Molecular . 346 (5): 1275–86. doi : 10.1016 / j.jmb.2005.01.013 . PMID 15713480 .
- Weller S, Cajigas I, Morrell J, Obie C, Steel G, Gould SJ, Valle D (junio de 2005). "El empalme alternativo sugiere una función extendida de PEX26 en la biogénesis del peroxisoma" . Revista Estadounidense de Genética Humana . 76 (6): 987–1007. doi : 10.1086 / 430637 . PMC 1196456 . PMID 15858711 .
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (octubre de 2005). "Hacia un mapa a escala de proteoma de la red de interacción proteína-proteína humana". Naturaleza . 437 (7062): 1173–8. doi : 10.1038 / nature04209 . PMID 16189514 .
- Furuki S, Tamura S, Matsumoto N, Miyata N, Moser A, Moser HW, Fujiki Y (enero de 2006). "Las mutaciones en la peroxina Pex26p responsable de los trastornos de la biogénesis de peroxisomas del grupo de complementación 8 perjudican su estabilidad, localización peroxisomal e interacción con el complejo Pex1p x Pex6p" . La revista de química biológica . 281 (3): 1317–23. doi : 10.1074 / jbc.M510044200 . PMID 16257970 .
- Halbach A, Landgraf C, Lorenzen S, Rosenkranz K, Volkmer-Engert R, Erdmann R, Rottensteiner H (junio de 2006). "La selección de las proteínas de la membrana peroxisomal ancladas en la cola PEX26 y PEX15 se produce a través de los sitios de unión de PEX19 C-terminal" . Revista de ciencia celular . 119 (Parte 12): 2508-17. doi : 10.1242 / jcs.02979 . PMID 16763195 .
- Tamura S, Yasutake S, Matsumoto N, Fujiki Y (septiembre de 2006). "Ensamblaje dinámico y funcional de las peroxinas AAA, Pex1p y Pex6p, y su receptor de membrana Pex26p" . La revista de química biológica . 281 (38): 27693–704. doi : 10.1074 / jbc.M605159200 . PMID 16854980 .
enlaces externos
- Entrada de GeneReviews / NCBI / NIH / UW sobre Trastornos de la biogénesis del peroxisoma, espectro del síndrome de Zellweger
- Entradas de OMIM sobre trastornos de la biogénesis de peroxisomas, espectro del síndrome de Zellweger