PEX3

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Búsqueda de ortólogos: PDBe RCSB

Lista de códigos de identificación de PDB
3AJB , 3MK4

Identificadores

Alias

PEX3 , PBD10A, TRG18, factor de biogénesis peroxisomal 3, PBD10B

Identificaciones externas

OMIM : 603164 MGI : 1929646 HomoloGene : 2691 GeneCards : PEX3

Ubicación de genes ( humanos )

Chr.	Cromosoma 6 (humano) ^[1]

Banda	6q24.2	Comienzo	143.450.805 pb ^[1]
Banda	6q24.2	Fin	143.490.616 pb ^[1]

Ubicación de genes ( ratón )

Chr.	Cromosoma 10 (ratón) ^[2]

Banda	10 \| 10 A2	Comienzo	13,523,842 pb ^[2]
Banda	10 \| 10 A2	Fin	13,553,142 pb ^[2]

Patrón de expresión de ARN

Más datos de expresión de referencia

Ontología de genes
Función molecular	• actividad de dimerización de proteínas • GO: 0001948 unión a proteínas • unión a lípidos • actividad adaptadora proteína-macromolécula
Componente celular	• componente integral de la membrana • citosol • membrana • peroxisomal membrana • peroxisoma • nucleoplasma • proteína-lípido complejo • retículo endoplásmico • componente integral de la membrana peroxisomal • contiene proteína de complejo
Proceso biológico	• organización del peroxisoma • biogénesis de la membrana del peroxisoma • importación de proteínas en la membrana del peroxisoma • transporte transmembrana
Fuentes: Amigo / QuickGO

Ortólogos

Especies

Humano

Ratón

Entrez


8504


56535

Ensembl


ENSG00000034693


ENSMUSG00000019809

UniProt


P56589 Q7Z6V3


Q9QXY9

RefSeq (ARNm)


NM_003630


NM_001164195 NM_019961 NM_001347361

RefSeq (proteína)


NP_003621


NP_001157667 NP_001334290 NP_064345

Ubicación (UCSC)

Crónicas 6: 143,45 - 143,49 Mb

10: 13,52 - 13,55 Mb

Búsqueda en PubMed

^[3]

^[4]

Wikidata

Ver / editar humano

Ver / Editar mouse

El factor 3 de biogénesis peroxisomal es una proteína que en humanos está codificada por el gen PEX3 . ^[5]^[6]

Interacciones

Se ha demostrado que PEX3 interactúa con PEX19 . ^[7]^[8]^[9]^[10]

Referencias

^ a b c GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000034693 - Ensembl , mayo de 2017
^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000019809 - Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
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Otras lecturas

South ST, Gould SJ (enero de 1999). "Síntesis de peroxisomas en ausencia de peroxisomas preexistentes" . The Journal of Cell Biology . 144 (2): 255–66. doi : 10.1083 / jcb.144.2.255 . PMC 2132891 . PMID 9922452 .
Soukupova M, Sprenger C, Gorgas K, Kunau WH, Dodt G (junio de 1999). "Identificación y caracterización de la peroxina humana PEX3". Revista europea de biología celular . 78 (6): 357–74. doi : 10.1016 / S0171-9335 (99) 80078-8 . PMID 10430017 .
Muntau AC, Holzinger A, Mayerhofer PU, Gärtner J, Roscher AA, Kammerer S (febrero de 2000). "El gen PEX3 humano que codifica una proteína de ensamblaje peroxisomal: organización genómica, mapeo posicional y análisis de mutaciones en fenotipos candidatos". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 268 (3): 704–10. doi : 10.1006 / bbrc.2000.2193 . PMID 10679269 .
Sacksteder KA, Jones JM, South ST, Li X, Liu Y, Gould SJ (marzo de 2000). "PEX19 se une a múltiples proteínas de la membrana peroxisomal, es predominantemente citoplasmático y se requiere para la síntesis de la membrana del peroxisoma" . The Journal of Cell Biology . 148 (5): 931–44. doi : 10.1083 / jcb.148.5.931 . PMC 2174547 . PMID 10704444 .
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Ghaedi K, Honsho M, Shimozawa N, Suzuki Y, Kondo N, Fujiki Y (octubre de 2000). "PEX3 es el gen causal responsable del síndrome de Zellweger de ensamblaje de membrana de peroxisoma defectuoso del grupo de complementación G" . Revista Estadounidense de Genética Humana . 67 (4): 976–81. doi : 10.1086 / 303086 . PMC 1287899 . PMID 10968777 .
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Matsuzono Y, Matsuzaki T, Fujiki Y (septiembre de 2006). "Mapeo de dominio funcional de peroxina Pex19p: la interacción con Pex3p es esencial para la función y la translocación" . Revista de ciencia celular . 119 (Pt 17): 3539–50. doi : 10.1242 / jcs.03100 . PMID 16895967 .

enlaces externos

Entrada de GeneReviews / NCBI / NIH / UW sobre Trastornos de la biogénesis del peroxisoma, espectro del síndrome de Zellweger
Entradas de OMIM sobre trastornos de la biogénesis de peroxisomas, espectro del síndrome de Zellweger

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000034693 - Ensembl , mayo de 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000019809 - Ensembl , mayo de 2017

[3] "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[4] "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[pmid9657383-5] Kammerer S, Holzinger A, Welsch U, Roscher AA (junio de 1998). "Clonación y caracterización del gen que codifica la proteína de ensamblaje peroxisomal humano Pex3p". Cartas FEBS . 429 (1): 53–60. doi : 10.1016 / S0014-5793 (98) 00557-2 . PMID 9657383 . S2CID 33291739 .

[entrez-6] "Gen Entrez: factor 3 de biogénesis peroxisomal PEX3" .

[pmid16189514-7] Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY , Smolyar A, Bosak S , Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (octubre de 2005). "Hacia un mapa a escala de proteoma de la red de interacción proteína-proteína humana". Naturaleza . 437 (7062): 1173–8. Código Bibliográfico : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038 / nature04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .

[pmid11883941-8] Mayerhofer PU, Kattenfeld T, Roscher AA, Muntau AC (marzo de 2002). "Dos variantes de empalme de PEX19 humano exhiben funciones distintas en el ensamblaje peroxisomal". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 291 (5): 1180–6. doi : 10.1006 / bbrc.2002.6568 . PMID 11883941 .

[pmid10704444-9] Sacksteder KA, Jones JM, South ST, Li X, Liu Y, Gould SJ (marzo de 2000). "PEX19 se une a múltiples proteínas de la membrana peroxisomal, es predominantemente citoplasmático y se requiere para la síntesis de la membrana del peroxisoma" . The Journal of Cell Biology . 148 (5): 931–44. doi : 10.1083 / jcb.148.5.931 . PMC 2174547 . PMID 10704444 .

[pmid11390669-10] Fransen M, Wylin T, Brees C, Mannaerts GP, Van Veldhoven PP (julio de 2001). "El pex19p humano se une a proteínas de membrana integral peroxisomal en regiones distintas de sus secuencias de clasificación" . Biología Molecular y Celular . 21 (13): 4413–24. doi : 10.1128 / MCB.21.13.4413-4424.2001 . PMC 87101 . PMID 11390669 .

[1]