N- (2-hidroxipropil) metacrilamida o HPMA es el monómero utilizado para preparar el polímero poli ( N- (2-hidroxipropil) metacrilamida) .
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Nombres | |
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Nombre IUPAC N - (2-hidroxipropil) metacrilamida | |
Nombre IUPAC preferido N- (2-hidroxipropil) -2-metilprop-2-enamida | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
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Propiedades | |
C 7 H 13 N O 2 | |
Masa molar | 143,186 g · mol −1 |
Apariencia | Cristales blancos inodoros [1] |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
![](http://wikiimg.tojsiabtv.com/wikipedia/commons/3/3c/Poly%28HPMA%29.png)
El polímero es soluble en agua (altamente hidrófilo ), no inmunogénico y no tóxico, y reside bien en la circulación sanguínea. Por tanto, se utiliza con frecuencia como vehículo macromolecular para fármacos de bajo peso molecular (especialmente agentes quimioterapéuticos contra el cáncer) para mejorar la eficacia terapéutica y limitar los efectos secundarios. [2] El conjugado de poli (HPMA)-fármaco se acumula preferiblemente en los tejidos tumorales mediante el proceso de selección pasiva (o el llamado efecto EPR ). Debido a sus características favorables, los polímeros y copolímeros de HPMA también se usan comúnmente para producir materiales médicos biocompatibles sintéticos tales como hidrogeles .
El desarrollo de pHPMA como vehículos de administración de fármacos contra el cáncer fue iniciado por el Dr. Jindřich Kopeček y sus colegas de la Academia de Ciencias Checa (-oslovaca) en Praga a mediados de la década de 1970. [3] Antes de esto, se usaba como expansor de plasma . El laboratorio de Kopeček diseñó y desarrolló conjugados de fármaco y copolímero de HPMA como vehículo de administración lisosomal a las células cancerosas. El concepto de usar pHPMA como portadores de fármacos poliméricos ha abierto una nueva perspectiva en la ciencia farmacéutica moderna y se ha convertido en el primer conjugado de fármaco-polímero que entra en los ensayos clínicos ( es decir, PK1; conjugado de copolímero-doxorrubicina de HPMA). [4]
Los copolímeros de HPMA también se utilizan como andamio para iBodies, miméticos de anticuerpos basados en polímeros .
Referencias
- ^ Ulbrich K, Subr V (febrero de 2010). "Aspectos estructurales y químicos de los copolímeros HPMA como portadores de fármacos". Adv. Drug Deliv. Rev . 62 (2): 150–66. doi : 10.1016 / j.addr.2009.10.007 . PMID 19931329 .
- ^ Lammers T, Ulbrich K (febrero de 2010). "Copolímeros HPMA: 30 años de avances". Adv. Drug Deliv. Rev . 62 (2): 119–21. doi : 10.1016 / j.addr.2009.12.004 . PMID 20005273 .
- ^ Kopecek J, Kopecková P (febrero de 2010). "Copolímeros HPMA: orígenes, primeros desarrollos, presente y futuro" . Adv. Drug Deliv. Rev . 62 (2): 122–49. doi : 10.1016 / j.addr.2009.10.004 . PMC 2836498 . PMID 19919846 .
- ^ Vasey PA, Kaye SB, Morrison R, Twelves C, Wilson P, Duncan R, et al. (Enero de 1999). "Estudio clínico y farmacocinético de fase I de PK1 [N- (2-hidroxipropil) metacrilamida copolímero doxorrubicina]: primer miembro de una nueva clase de conjugados agentes quimioterapéuticos-fármaco-polímero. Comité de Fase I / II de la Campaña de Investigación del Cáncer". Clin. Cancer Res . 5 (1): 83–94. PMID 9918206 .
Ver también
- Conjugados polímero-fármaco