PIPES es el nombre común de piperazina-N, N'-bis (ácido 2-etanosulfónico) y es un agente tampón de uso frecuente en bioquímica . Es un tampón de ácido etanosulfónico desarrollado por Good et al. en los años 1960. [1]
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Ácido 2,2 ′ - (piperazina-1,4-diil) di (etano-1-sulfónico) | |
Otros nombres TUBERÍA | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.024.598 ![]() |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 8 H 18 N 2 O 6 S 2 | |
Masa molar | 302.37 |
Apariencia | polvo blanco |
Punto de fusion | Se descompone por encima de 300 ° C |
Punto de ebullición | Se descompone |
1 g / L (100 ° C) | |
Peligros | |
Principales peligros | Irritante |
Ficha de datos de seguridad | MSDS externa |
NFPA 704 (diamante de fuego) | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
Aplicaciones
TUBOS tiene dos valores de pKa . Un pKa (6,76 a 25 ° C) está cerca del pH fisiológico , lo que lo hace útil en el trabajo de cultivo celular . Su rango de tampón efectivo es 6,1-7,5 a 25 ° C. El segundo valor de pKa está en 2,67 con un rango de tampón de 1,5 a 3,5. Se ha documentado que PIPES minimiza la pérdida de lípidos al amortiguar la histología del glutaraldehído en tejidos vegetales y animales . [2] [3] La fijación de zoosporas de hongos para microscopía de fluorescencia y microscopía electrónica se optimizaron con una combinación de glutaraldehído y formaldehído en tampón PIPES. [4] Tiene una capacidad insignificante para unir iones divalentes .
Ver también
- Trapeadores
- HEPES
- MES
- Tris
- Compuestos tampón comunes utilizados en biología
- Buenos amortiguadores
Referencias
- ^ Bien, Norman E .; Winget, G. Douglas; Invierno, Wilhelmina; Connolly, Thomas N .; Izawa, Seikichi; Singh, Raizada MM (1966). "Tampones de iones de hidrógeno para la investigación biológica". Bioquímica . 5 (2): 467–77. doi : 10.1021 / bi00866a011 . PMID 5942950 .
- ^ Salema, R. y Brando, I., J. Submicr. Cytol., 9, 79 (1973).
- ^ Schiff, RI y Gennaro, JF, Scaning Electron Microsc., 3, 449 (1979).
- ^ Hardham, AR (1985). "Estudios sobre la superficie celular de zoosporas y quistes del hongo Phytophthora cinnamomi: la influencia de la fijación en los patrones de unión de lectina" . Revista de histoquímica . 33 (2): 110–8. doi : 10.1177 / 33.2.3918095 . PMID 3918095 .