El ligando de selectina P , también conocido como SELPLG o CD162 ( grupo de diferenciación 162), es un gen humano .
SELPLG | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | SELPLG , CD162, CLA, PSGL-1, PSGL1, ligando de selectina P | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 600738 MGI : 106689 HomoloGene : 2261 GeneCards : SELPLG | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 12: 108,62 - 108,63 Mb | Crónicas 5: 113,82 - 113,83 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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SELPLG codifica para PSGL-1, el contrarreceptor de alta afinidad para la P-selectina en células mieloides y linfocitos T estimulados. Como tal, juega un papel crítico en la unión de estas células a plaquetas activadas o endotelios que expresan P-selectina.
La organización del gen SELPLG se parece mucho a la de CD43 y la glicoproteína plaquetaria humana GpIb-alfa, las cuales tienen un intrón en la región no codificante de 5 primos, un segundo exón largo que contiene la región codificante completa y promotores sin TATA. [5]
El ligando 1 de glicoproteína de P-selectina ( PSGL-1 ) es una glicoproteína que se encuentra en los glóbulos blancos y las células endoteliales que se une a la P-selectina (P significa plaquetas ), que es una de una familia de selectinas que incluye E-selectina ( endotelial) y L-selectina (leucocitos). Las selectinas forman parte de la familia más amplia de moléculas de adhesión celular . PSGL-1 puede unirse a los tres miembros de la familia, pero se une mejor (con la mayor afinidad) a la P-selectina.
Modificación post-traduccional
La proteína PSGL-1 requiere dos modificaciones postraduccionales distintas para obtener su actividad de unión a selectina: [6] [7] [8] [9]
- sulfatación de tirosinas
- la adición del tetrasacárido sialil Lewis x (sLex) a sus glicanos ligados a O
Función
El PSGL-1 se expresa en todos los glóbulos blancos y desempeña un papel importante en el reclutamiento de glóbulos blancos en el tejido inflamado: los glóbulos blancos normalmente no interactúan con el endotelio de los vasos sanguíneos. Sin embargo, la inflamación provoca la expresión de moléculas de adhesión celular (CAM) como la P-selectina en la superficie de la pared de los vasos sanguíneos. Los glóbulos blancos presentes en la sangre que fluye pueden interactuar con CAM. El primer paso en este proceso de interacción se lleva a cabo mediante la interacción de PSGL-1 con P-selectina y / o E-selectina en células endoteliales y plaquetas adherentes. Esta interacción da como resultado un "rodamiento" del glóbulo blanco sobre la superficie de la célula endotelial seguido de una adhesión estable y la transmigración del glóbulo blanco al tejido inflamado. [ cita requerida ]
En ratones, parece ser un factor inmunológico que regula los puntos de control de las células T , y podría ser un objetivo para futuros fármacos anticancerosos inhibidores de los puntos de control. [10]
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000110876 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000048163 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Entrez Gene: SELPLG selectina P ligand" .
- ^ Li F, Wilkins PP, Crawley S y col. (1996). "Modificaciones postraduccionales del ligando 1 de glicoproteína de P-selectina recombinante necesarias para la unión a P- y E-selectina" . J. Biol. Chem . 271 (6): 3255–64. doi : 10.1074 / jbc.271.6.3255 . PMID 8621728 .
- ^ Wilkins PP, Moore KL, McEver RP, Cummings RD (1995). "Se requiere la sulfatación de tirosina del ligando 1 de glicoproteína de P-selectina para la unión de alta afinidad a la P-selectina" . J. Biol. Chem . 270 (39): 22677–80. doi : 10.1074 / jbc.270.39.22677 . PMID 7559387 .
- ^ Sako D, Comess KM, Barone KM y col. (1995). "Un segmento de péptido sulfatado en el extremo amino de PSGL-1 es fundamental para la unión de P-selectina" . Celular . 83 (2): 323–31. doi : 10.1016 / 0092-8674 (95) 90173-6 . PMID 7585949 . S2CID 65420 .
- ^ Pouyani T, Semilla B (1995). "El reconocimiento de PSGL-1 de P-selectina está controlado por un consenso de sulfatación de tirosina en el extremo amino del PSGL-1" . Celular . 83 (2): 333–43. doi : 10.1016 / 0092-8674 (95) 90174-4 . PMID 7585950 . S2CID 17480260 .
- ^ Factor inmunológico visto para controlar los puntos de control de las células T involucradas en la propagación de cánceres e infecciones. Junio de 2016
Otras lecturas
- Furie B, Furie BC (2004). "Papel de la P-selectina plaquetaria y la micropartícula PSGL-1 en la formación de trombos". Tendencias en Medicina Molecular . 10 (4): 171–8. doi : 10.1016 / j.molmed.2004.02.008 . PMID 15059608 .
- Sako D, Chang XJ, Barone KM y col. (1993). "Clonación de expresión de un ligando de glicoproteína funcional para P-selectina". Celular . 75 (6): 1179–86. doi : 10.1016 / 0092-8674 (93) 90327-M . PMID 7505206 . S2CID 23786141 .
- Moore KL, Eaton SF, Lyons DE, et al. (1994). “El ligando de glicoproteína de P-selectina de neutrófilos humanos muestra poli-N-acetil-lactosamina sialilada, fucosilada y unida a O” . J. Biol. Chem . 269 (37): 23318–27. doi : 10.1016 / S0021-9258 (17) 31656-3 . PMID 7521878 .
- Veldman GM, Bean KM, Cumming DA, et al. (1995). "Organización genómica y localización cromosómica del gen que codifica el ligando de glicoproteína de P-selectina humana" . J. Biol. Chem . 270 (27): 16470–5. doi : 10.1074 / jbc.270.27.16470 . PMID 7541799 .
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enlaces externos
- P-selectina + glicoproteína + ligando-1 en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .