| Fisura palpebral | |
|---|---|
 Parte frontal del ojo izquierdo con párpados separados para mostrar el canto medial. (La fisura palpebral, visible pero no marcada, se ensancha artificialmente). | |
| Detalles | |
| Sinónimos | fisura interpalpebral |
| Identificadores | |
| latín | rima palpebrarum |
| TA98 | A15.2.07.030 |
| TA2 | 205 |
| FMA | 59110 |
| Terminología anatómica | |
La fisura palpebral es el espacio elíptico entre los cantos medial y lateral de los dos párpados abiertos . En términos simples, es la apertura entre los párpados. En los seres humanos adultos, esto mide unos 10 mm en vertical y 30 mm en horizontal.
Variaciones [ editar ]
Dismorfismos congénitos [ editar ]
Puede reducirse (corto, "estrecho") en tamaño horizontal por el síndrome de alcoholismo fetal [1] y en el síndrome de Williams . Las condiciones cromosómicas trisomía 9 y trisomía 21 (síndrome de Down) pueden hacer que las fisuras palpebrales se inclinen hacia arriba, [2] mientras que el síndrome de Marfan puede causar una inclinación hacia abajo. [3] Se puede observar un aumento en la altura vertical en trastornos genéticos como el síndrome de cri-du-chat .
Adquirido [ editar ]
La fisura puede aumentar en altura vertical en la enfermedad de Graves , que se manifiesta como el signo de Dalrymple . Se ve en trastornos como el síndrome de cri-du-chat.
En estudios en animales que utilizan cuatro veces la concentración terapéutica de latanoprost en solución oftálmica , se puede aumentar el tamaño de la fisura palpebral. La condición es reversible. Latanoprost es una prostaglandina receptor F agonista . [4]
Ver también [ editar ]
Referencias [ editar ]
- ^ "Desarrollo anormal del embrión de UNSW - síndrome de alcoholismo fetal" . Consultado el 23 de diciembre de 2007 .
- ^ Kannan TP, Hemlatha S, Ankathil R, Zilfalil BA (2009). "Manifestaciones clínicas en la trisomía 9". Revista India de Pediatría . 76 (7): 745–6. doi : 10.1007 / s12098-009-0158-2 . PMID 19475342 .
- ^ Loeys BL, Dietz HC, Braverman AC, Callewaert BL, De Backer J, Devereux RB, Hilhorst-Hofstee Y, Jondeau G, et al. (2010). "La nosología de Gante revisada para el síndrome de Marfan" . Revista de Genética Médica . 47 (7): 476–85. doi : 10.1136 / jmg.2009.072785 . hdl : 1854 / LU-1013955 . PMID 20591885 .
- ^ Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (noviembre de 2006). Xalatan (solución oftálmica de latanoprost) 0,005% (50 μg / ml) . Consultado el 5 de febrero de 2011.
Enlaces externos [ editar ]
- Examen neurológico facial de la Universidad de Toronto
