Paranthropus es un género de homínidos extintosque contiene dos especies ampliamente aceptadas: P. robustus y P. boisei . Sin embargo, se cuestiona la validez de Paranthropus y, a veces, se considera sinónimo de Australopithecus . También se les conoce como australopitecinos robustos . Vivieron entre aproximadamente 2,6 y 0,6 millones de años (millones de años) desde el final del Plioceno hasta el Pleistoceno medio .
Paranthropus | |
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Cráneo de P. boisei (MGL 95211) | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clase: | Mammalia |
Pedido: | Primates |
Suborden: | Haplorhini |
Infraorden: | Simiformes |
Familia: | Hominidae |
Subfamilia: | Homininae |
Tribu: | Hominini |
Subtribu: | Australopithecina |
Género: | † Escoba de Paranthropus , 1938 |
Especie tipo | |
† Paranthropus robustus Escoba , 1938 | |
Especies | |
Sinónimos | |
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Paranthropus se caracteriza por cráneos robustos , con una prominente cresta sagital parecida a la de un gorila a lo largo de la línea media, lo que sugiere músculos fuertes para masticar, y dientes herbívoros anchos que se usan para rechinar. Sin embargo, probablemente prefirieron los alimentos blandos a los duros y duros. Las especies de Paranthropus se alimentaban de forma generalizada, pero P. robustus probablemente era un omnívoro , mientras que P. boisei era probablemente herbívoro y comía principalmente bulbotubérculos . Eran bípedos . A pesar de sus cabezas robustas, tenían cuerpos comparativamente pequeños. El peso y la altura promedio se estiman en 40 kg (88 lb) a 132 cm (4 pies) para los machos de P. robustus , 50 kg (110 lb) a 137 cm (4 pies 6 pulgadas) para los machos de P. boisei , 32 kg (71 libras) a 110 cm (3 pies 7 pulgadas) para las hembras de P. robustus y 34 kg (75 libras) a 124 cm (4 pies 1 pulgada) para las hembras de P. boisei .
Posiblemente fueron polígamos y patrilocales , pero no existen análogos modernos para las sociedades australopitecinas. Están asociados con herramientas de hueso y, sin duda, la evidencia más temprana del uso del fuego. Por lo general, habitaban bosques y coexistían con algunas especies humanas primitivas, a saber, A. africanus , H. habilis y H. erectus . Fueron presa de los grandes carnívoros de la época, específicamente cocodrilos, leopardos, gatos dientes de sable y hienas.
Taxonomía
Especies
- P. robustus
El género Paranthropus fue erigido por primera vez por el paleontólogo sudafricano escocés Robert Broom en 1938, con la especie tipo P. robustus . [1] " Paranthropus " deriva del griego antiguo παρα para al lado o al lado; y άνθρωπος ánthropos man. [2] El espécimen tipo , un cráneo masculino, TM 1517 , fue descubierto por el colegial Gert Terblanche en el sitio de fósiles de Kromdraai , a unos 70 km (43 millas) al suroeste de Pretoria , Sudáfrica. [1] Para 1988, al menos 6 individuos fueron desenterrados en la misma área, ahora conocida como la Cuna de la Humanidad . [3]
En 1948, en la cueva Swartkrans , aproximadamente en la misma vecindad que Kromdraai, Broom y el paleontólogo sudafricano John Talbot Robinson describieron P. crassidens basándose en una mandíbula subadulta, SK 6. Creía que los Paranthropus posteriores eran morfológicamente distintos de los Paranthropus anteriores en la cueva. es decir, los Swartkrans Paranthropus se aislaron reproductivamente de Kromdraai Paranthropus y los primeros finalmente se especializaron . [4] En 1988, varios especímenes de Swartkrans se habían colocado en P. crassidens . Sin embargo, esto se ha sinonimizado desde entonces con P. robustus ya que las dos poblaciones no parecen ser muy distintas. [3]
- P. boisei
En 1959, P. boisei fue descubierto por Mary Leakey en Olduvai Gorge , Tanzania (espécimen OH 5 ). Su esposo Louis lo llamó Zinjanthropus boisei porque creía que se diferenciaba mucho de Paranthropus y Australopithecus . El nombre deriva de " Zinj ", una antigua palabra árabe para la costa de África Oriental, y "boisei", en referencia a su benefactor financiero Charles Watson Boise . [5] Sin embargo, este género fue rechazado en la presentación del Sr. Leakey ante el IV Congreso Panafricano de Prehistoria, ya que se basó en un solo espécimen. [6] El descubrimiento de la mandíbula de Peninj hizo que los Leakey reclasificaran su especie como Australopithecus (Zinjanthropus) boisei en 1964, [7] pero en 1967, el paleoantropólogo sudafricano Phillip V. Tobias lo incluyó en Australopithecus como A. boisei . Sin embargo, a medida que se encontraron más especímenes, la combinación Paranthropus boisei se hizo más popular. [8]
Se debate si el amplio rango de variación en el tamaño de la mandíbula indica simplemente dimorfismo sexual o un motivo para identificar una nueva especie. Podría explicarse como la masa de tierra que llena las grietas que se forman naturalmente después de la muerte, lo que infla el tamaño percibido del hueso. [9] [10] [11] P. boisei también tiene un rango notablemente amplio de variación en la anatomía del cráneo, pero estas características probablemente no tienen relación taxonómica. [12]
- P. aethiopicus
En 1968, los paleontólogos franceses Camille Arambourg e Yves Coppens describieron el " Paraustralopithecus aethiopicus " basado en una mandíbula desdentada de la Formación Shungura , Etiopía (Omo 18). [13] En 1976, el antropólogo estadounidense Francis Clark Howell y el antropólogo bretón Yves Coppens lo reclasificaron como A. africanus . [14] En 1986, después del descubrimiento del cráneo KNM WT 17000 por el antropólogo inglés Alan Walker y Richard Leakey lo clasificaron en Paranthropus como P. aethiopicus . [15] Existe un debate sobre si esto es sinónimo de P. boisei , [10] el principal argumento para la separación es que el cráneo parece menos adaptado para masticar vegetación dura. [16] [11]
En 1989, el paleoartista y zoólogo Walter Ferguson reclasificó KNM WT 17000 en una nueva especie, walkeri , porque consideró cuestionable la designación de especie del cráneo, ya que comprendía el cráneo, mientras que el holotipo de P. aethiopicus solo comprendía la mandíbula. [14] La clasificación de Ferguson es casi universalmente ignorada, [17] y se considera sinónimo de P. aethiopicus . [18]
- Otros
En 1963, mientras estaba en el Congo, el etnógrafo francés Charles Cordier asignó el nombre "P. congensis" a un críptido superfuerte y monstruoso hombre-mono llamado "Kikomba", "Apamándi", "Abanaánji", "Zuluzúgu" o " Tshingómbe "por varias tribus nativas de las que escuchó historias. [19]
En 2015, el paleoantropólogo etíope Yohannes Haile-Selassie y sus colegas describieron la Ma A. deyiremeda de 3,5 a 3,2 Ma basada en 3 mandíbulas de la región de Afar , Etiopía. Señalaron que, aunque comparte muchas similitudes con Paranthropus , es posible que no haya estado estrechamente relacionado porque carecía de molares agrandados que caracterizan al género. [20] No obstante, en 2018, el investigador independiente Johan Nygren recomendó trasladarlo a Paranthropus basándose en la similitud dental y supuestamente dietética. [21]
Validez
En 1951, los antropólogos estadounidenses Sherwood Washburn y Bruce D. Patterson fueron los primeros en sugerir que Paranthropus debería considerarse un sinónimo menor de Australopithecus, ya que el primero solo se conocía a partir de restos fragmentarios en ese momento, y las diferencias dentales eran demasiado pequeñas para servir como justificación. . [22] Frente a los llamados a la subsumación, Leakey [5] y Robinson [23] continuaron defendiendo su validez. Varios otros autores aún no estaban seguros hasta que se encontraron restos más completos. [3] Paranthropus a veces se clasifica como un subgénero de Australopithecus . [24]
Actualmente no existe un consenso claro sobre la validez de Paranthropus . El argumento se basa en si el género es monofilético, está compuesto por un ancestro común y todos sus descendientes, y el argumento en contra de la monofilia (que el género es parafilético ) dice que P. robustus y P. boisei desarrollaron cabezas similares parecidas a gorila de forma independiente. entre sí por coincidencia ( evolución convergente ), ya que las adaptaciones masticatorias en los homínidos evolucionan muy rápidamente y varias veces en varios puntos del árbol genealógico ( homoplasia ). [11] En 1999, se asignó un hueso del antebrazo cúbito parecido a un chimpancé a P. boisei , el primer cúbito descubierto de la especie, que era marcadamente diferente de P. robustus ulnae, lo que podría sugerir una parafilia. [25]
Evolución
P. aethiopicus es el miembro más antiguo del género, con los restos más antiguos, de la formación etíope Omo Kibish , fechada en 2,6 millones de años al final del Plioceno . A veces se le considera como el antepasado directo de P. boisei y P. robustus . [10] Es posible que P. aethiopicus evolucionara incluso antes, hasta 3,3 millones de años, en las extensas llanuras aluviales de Kenia de la época. [26] Los restos más antiguos de P. boisei datan de aproximadamente 2,3 millones de años en Malema , Malawi. [10] P. boisei cambió notablemente poco durante su existencia de casi 1 millón de años. [27] Paranthropus se había extendido a Sudáfrica hace 2 millones de años con los primeros restos de P. robustus . [28] [29] [16]
A veces se sugiere que Paranthropus y Homo son taxones hermanos , ambos evolucionan de Australopithecus . Esto puede haber ocurrido durante una tendencia a la sequía de 2,8 a 2,5 millones de años en el Gran Valle del Rift , que provocó el retroceso de los entornos boscosos en favor de la sabana abierta, con bosques que crecen solo a lo largo de ríos y lagos. Homo evolucionó en el primero y Paranthropus en el segundo entorno ribereño . [30] [31] [26] Sin embargo, la clasificación de las especies de Australopithecus es problemática. [32]
Árbol evolutivo según un estudio de 2019: [32]
Hominini |
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Descripción
Cráneo
Paranthropus tenía un cráneo de constitución maciza , alto y plano, con una cresta sagital prominente similar a un gorila a lo largo de la línea media que anclaba los músculos temporales masivos que se usaban para masticar. [33] Como otros australopitecinos, Paranthropus exhibió dimorfismo sexual, con los machos notablemente más grandes que las hembras. [34] [35] [16] Tenían molares grandes con una capa de esmalte dental relativamente gruesa ( megadoncia poscanina ), [36] e incisivos comparativamente pequeños (de tamaño similar a los humanos modernos), [37] posiblemente adaptaciones al procesamiento alimentos abrasivos. [38] [39] Los dientes de P. aethiopicus se desarrollaron más rápido que los de P. boisei . [40]
Paranthropus tenía adaptaciones en el cráneo para resistir grandes cargas de mordida mientras se alimentaba, a saber, las suturas escamosas expansivas . [41] Alguna vez se pensó que el paladar notablemente grueso era una adaptación para resistir una fuerza de mordida alta, pero se explica mejor como un subproducto del alargamiento facial y la anatomía nasal. [42]
En P. boisei , la bisagra de la mandíbula se adaptó para moler los alimentos de lado a lado (en lugar de hacia arriba y hacia abajo en los humanos modernos), que es mejor para procesar los alimentos abrasivos con almidón que probablemente constituyen la mayor parte de su dieta. P. robustus puede haber masticado en una dirección de adelante hacia atrás en su lugar, y tenía características anatómicas menos exageradas (menos derivadas ) que P. boisei, ya que quizás no las requería con este tipo de estrategia de masticación. Esto también pudo haber permitido que P. robustus procesara mejor los alimentos más duros. [43]
El volumen de la caja cerebral promedió unos 500 cm 3 (31 en 3 ), comparable a los australopitecinos gráciles, pero más pequeño que el Homo . [44] El volumen del cerebro humano moderno tiene un promedio de 1.270 cm 3 (78 en 3 ) para los hombres y de 1.130 cm 3 (69 en 3 ) para las mujeres. [45]
Extremidades y locomoción
A diferencia de P. robustus , los antebrazos de P. boisei estaban muy desarrollados, lo que podría sugerir un comportamiento suspensivo habitual como en los orangutanes y gibones . [46] [25] [47] Un omóplato de P. boisei indica músculos infraespinosos largos , que también se asocian con un comportamiento de suspensión. [48] Un P. aethiopicus ulna, por otro lado, muestra más similitudes con Homo que P. boisei . [47]
Los paranthropus eran bípedos y sus caderas, piernas y pies se asemejan a A. afarensis y a los humanos modernos. [49] [50] La pelvis es similar a A. afarensis , pero las articulaciones de la cadera son más pequeñas en P. robustus . La similitud física implica un andar similar. [51] Su dedo gordo del pie, parecido al humano moderno, indica una postura y rango de movimiento del pie similar al humano moderno, pero la articulación del tobillo más distal habría inhibido el ciclo de la marcha de los dedos del pie del ser humano moderno . Hacia 1,8 millones de años, Paranthropus y H. habilis pueden haber alcanzado aproximadamente el mismo grado de bipedestación. [52]
Altura y peso
En comparación con la cabeza grande y robusta, el cuerpo era bastante pequeño. El peso promedio de P. robustus puede haber sido de 40 kg (88 lb) para los machos y 32 kg (71 lb) para las hembras; [16] y para P. boisei 50 kg (110 lb) para machos y 34 kg (75 lb) para hembras. [16] En los miembros 1 y 2 de la cueva de Swartkrans, se estima que alrededor del 35% de los individuos de P. robustus pesaron 28 kg (62 lb), el 22% alrededor de 43 kg (95 lb) y el 43% restante más grande que el anterior pero menos de 54 kg (119 lb). En el miembro 3, todos los individuos pesaron alrededor de 45 kg (99 lb). [34] El peso de la hembra era aproximadamente el mismo en el H. erectus contemporáneo , pero los machos de H. erectus pesaban en promedio 13 kg (28,7 libras) más que los machos de P. robustus . [53] Los sitios de P. robustus están extrañamente dominados por adultos pequeños, lo que podría explicarse como una mayor depredación o mortalidad de los machos más grandes de un grupo. [54] Se estimó que el individuo Paranthropus más grande conocido pesaba 54 kg (119 lb). [34]
Según un estudio de 1991, basado en la longitud del fémur y utilizando las dimensiones de los humanos modernos, se estima que los machos y las hembras de P. robustus medían en promedio 132 y 110 cm (4 pies 4 pulgadas y 3 pies 7 pulgadas) respectivamente; y P. boisei 137 y 124 cm (4 pies 6 pulgadas y 4 pies 1 pulgada). Sin embargo, las últimas estimaciones son problemáticas ya que no había fémures masculinos de P. boisei identificados positivamente en ese momento. [35] En 2013, se estimó que un esqueleto parcial de P. boisei macho de 1,34 Ma medía al menos 156 cm (5 pies 1 pulgada) y 50 kg (110 libras). [46]
Patología
Paranthropus parece haber tenido tasas notablemente altas de hipoplasia del esmalte con picaduras (PEH), donde la formación del esmalte dental es irregular en lugar de uniforme en su mayoría. En P. robustus , aproximadamente el 47% de los dientes de leche y el 14% de los dientes adultos se vieron afectados, en comparación con aproximadamente el 6,7% y el 4,3%, respectivamente, en cualquier otra especie de homínido analizada. La condición de estos agujeros que cubren todo el diente es consistente con la amelogénesis imperfecta de la dolencia humana moderna . Sin embargo, dado que los orificios circulares en la cobertura del esmalte son de tamaño uniforme, solo están presentes en los molares y tienen la misma gravedad en todos los individuos, la PEH puede haber sido una condición genética. Es posible que el ADN codificador relacionado con el engrosamiento del esmalte también los haya dejado más vulnerables a la PEH. [55]
Se han identificado 10 casos de caries en P. robustus , lo que indica una tasa similar a la de los humanos modernos. Un molar de Drimolen , Sudáfrica, mostró una cavidad en la raíz del diente , algo raro en los grandes simios fósiles. Para que las bacterias creadoras de caries lleguen a esta área, el individuo debería haber presentado también una proporción alveolar , que se asocia comúnmente con la enfermedad de las encías ; o súper erupción de los dientes que ocurre cuando los dientes se desgastan y tienen que erupcionar un poco más para mantener una mordida adecuada, y esto expone la raíz. Lo último es más probable, y la raíz expuesta parece haber causado hipercementosis para anclar el diente en su lugar. La cavidad parece haber estado cicatrizando, lo que puede haber sido causado por un cambio en la dieta o el microbioma bucal , o por la pérdida del molar adyacente. [56]
Paleobiología
Dieta
Alguna vez se pensó que P. boisei rompía nueces con sus poderosos dientes, lo que le dio al OH 5 el apodo de "Hombre Cascanueces". Sin embargo, al igual que los gorilas, Paranthropus probablemente prefería los alimentos blandos, pero consumía alimentos duros o duros durante los tiempos de escasez, y las poderosas mandíbulas se usaban solo en esta última situación. [57] En P. boisei , el esmalte espeso se usó más probablemente para resistir partículas arenosas abrasivas en lugar de minimizar el astillado al comer alimentos duros. [58] De hecho, hay una clara falta de fracturas dentales que habrían resultado de tal actividad. [59] [60]
Los paranthropus eran alimentadores generalistas, pero la dieta parece haber variado dramáticamente con la ubicación. El P. robustus sudafricano parece haber sido un omnívoro, con una dieta similar a la Homo contemporánea [33] y casi idéntica a la posterior H. ergaster , [61] y subsistió principalmente con plantas de sabana C4 y plantas forestales C3 , que podrían indican cambios estacionales en la dieta o migración estacional del bosque a la sabana. En épocas de escasez, es posible que haya recaído sobre alimentos quebradizos. Probablemente también consumió semillas [62] [63] y posiblemente tubérculos o termitas . [64] Una tasa alta de cavidades podría indicar un consumo de miel . [56]
El P. boisei de África oriental , por otro lado, parece haber sido en gran parte herbívoro y alimentado con plantas C4. Sus poderosas mandíbulas le permitieron consumir una amplia variedad de plantas diferentes, [65] [39] aunque puede haber preferido en gran medida los bulbotubérculos ricos en nutrientes, ya que se sabe que prosperan en los bosques bien regados que se cree que habitaron. Al alimentarse de estos, P. boisei pudo haber podido satisfacer sus necesidades calóricas diarias de aproximadamente 9700 kJ después de aproximadamente 6 horas de búsqueda de alimento. [66]
Los juveniles de P. robustus pueden haber dependido más de los tubérculos que de los adultos, dados los niveles elevados de estroncio en comparación con los adultos en los dientes de la cueva Swartkrans, que, en el área, probablemente provenía de los tubérculos. La exposición de la dentina en los dientes juveniles podría indicar un destete temprano o una dieta más abrasiva que los adultos que desgastaron el cemento y los recubrimientos de esmalte , o ambos. También es posible que los juveniles fueran menos capaces de eliminar la arena de los alimentos desenterrados en lugar de buscar deliberadamente alimentos más abrasivos. [38]
Tecnología
Se han encontrado abundantes herramientas óseas que datan de entre 2,3 y 0,6 millones de años en las cuevas de Swartkrans, [64] Kromdraai y Drimolen , y a menudo se asocian con P. robustus . Aunque también se conoce a Homo de estas cuevas, sus restos son comparativamente escasos para Paranthropus , lo que hace que la atribución de Homo sea poco probable. Las herramientas también co-ocurren con las industrias de herramientas de piedra de Oldawan y posiblemente de Acheulian asociadas a Homo . Las herramientas de hueso se obtuvieron típicamente del eje de huesos largos de mamíferos de tamaño mediano a grande, pero también se han encontrado herramientas hechas de mandíbulas , costillas y núcleos de cuernos. También se han encontrado herramientas óseas en Oldawan Gorge y directamente asociadas con P. boisei , la más joven que data de 1,34 millones de años, aunque una gran proporción de otras herramientas óseas de aquí tienen atribuciones ambiguas. Las herramientas de piedra de Kromdraai posiblemente podrían atribuirse a P. robustus , ya que todavía no se ha encontrado ningún Homo allí. [28]
Las herramientas para huesos no se fabricaron ni se moldearon a propósito para una tarea. Sin embargo, dado que los huesos no muestran erosión (y no se recolectaron al azar), y se muestra una preferencia por ciertos huesos, es probable que las materias primas se escogieran específicamente a mano. Esto podría indicar una capacidad cognitiva similar al Homo contemporáneo de la Edad de Piedra . [28]
Es posible que se hayan utilizado herramientas de hueso para cortar o procesar la vegetación, [67] o desenterrar tubérculos o termitas , [64] [28] La forma de P. robustus incisors parece ser intermedia entre H. erectus y los humanos modernos, lo que podría indicar menos procesamiento de alimentos realizado por los dientes debido a la preparación con herramientas simples. [38]
Los huesos quemados también se asociaron con los habitantes de Swartkrans, lo que podría indicar algunos de los primeros usos del fuego. [68] Sin embargo, estos huesos se encontraron en el Miembro 3, donde los restos de Paranthropus son más raros que los de H. erectus , y también es posible que los huesos se quemaron en un incendio forestal y se lavaron en la cueva, ya que se sabe que los huesos no se quemaron en el lugar. . [69] [70]
Estructura social
Dadas las marcadas diferencias anatómicas y físicas con los grandes simios modernos, es posible que no exista un análogo moderno para las sociedades australopitecinas, por lo que las comparaciones con los primates modernos no serán del todo precisas. [71] [72]
Paranthropus tenía un dimorfismo sexual pronunciado , con los machos notablemente más grandes que las hembras, lo que comúnmente se correlaciona con una sociedad polígama dominada por hombres. P. robustus puede haber tenido una sociedad de harén similar a los gorilas de espalda plateada que viven en los bosques modernos , donde un macho tiene derechos de reproducción exclusivos sobre un grupo de hembras, ya que la disparidad de tamaño macho-hembra es comparable a la de los gorilas (según las dimensiones faciales), y más jóvenes los machos eran menos robustos que los machos de mayor edad (los gorilas también presentan retraso en la madurez). [73]
Sin embargo, si P. robustus hubiera preferido un hábitat de sabana, una sociedad de machos múltiples habría sido más productiva para defender mejor a la tropa de los depredadores en el entorno más expuesto, al igual que los babuinos de la sabana . Además, entre los primates, el retraso en la madurez también se manifiesta en el mono rhesus, que tiene una sociedad de varios machos, y puede que no sea un indicador preciso de la estructura social. [72]
Un estudio de 2011 de isótopos de estroncio de los dientes de P. robustus del valle dolomítico de Sterkfontein encontró que, al igual que otros homínidos , pero a diferencia de otros grandes simios, las hembras de P. robustus tenían más probabilidades de abandonar su lugar de nacimiento ( patrilocal ). Esto también descarta la plausibilidad de una sociedad de harén, que habría resultado en una sociedad matrilocal debido a una mayor competencia entre hombres. Los machos no parecían haberse aventurado muy lejos del valle, lo que podría indicar áreas de distribución pequeñas o que preferían paisajes dolomíticos debido quizás a la abundancia de cuevas o factores relacionados con el crecimiento de la vegetación. [71]
Historia de vida
El desarrollo dental parece haber seguido aproximadamente el mismo período de tiempo que en los humanos modernos y la mayoría de los otros homínidos, pero, dado que los molares de Paranthropus son notablemente más grandes, la tasa de erupción de los dientes se habría acelerado. [11] [74] Su historia de vida puede haber reflejado la de los gorilas, ya que tienen el mismo volumen cerebral, [75] que (dependiendo de la subespecie) alcanzan la madurez física entre los 12 y 18 años y tienen intervalos de nacimiento de 40 a 70 meses. . [76]
Paleoecología
Habitat
Generalmente se piensa que Paranthropus prefirió habitar paisajes boscosos y ribereños. [65] Los dientes de Paranthropus , H. habilis y H. erectus se conocen de varios lechos superpuestos en África Oriental, como en Olduvai Gorge [77] y la Cuenca de Turkana . [47] P. robustus y H. erectus también parecen haber coexistido. [53] [69]
P. boisei , conocido en el Gran Valle del Rift, puede haber habitado típicamente humedales a lo largo de lagos y ríos, matorrales arbolados o áridos y bosques semiáridos, [65] aunque su presencia en los lechos de Chiwondo de Malawi dominados por la sabana implica que podrían tolerar una variedad de hábitats. [78] Durante el Pleistoceno, parece que hubo bosques costeros y montanos en África oriental. Los valles fluviales más extensos, a saber, el valle del río Omo, pueden haber servido como refugios importantes para las criaturas que habitan los bosques. Al estar aislados de los bosques de África Central por un corredor de sabana, estos bosques de África Oriental habrían promovido altas tasas de endemismo , especialmente durante épocas de volatilidad climática. [79]
La Cuna de la Humanidad, la única zona de la que se conoce P. robustus , estaba dominada principalmente por la gacela Antidorcas recki , pero otros antílopes, jirafas y elefantes también eran megafauna aparentemente abundante. Otros primates conocidos son los primeros Homo , el babuino Hamadryas y el extinto mono colobina Cercopithecoides williamsi . [80]
Depredadores
El pie izquierdo de un espécimen de P. boisei (aunque quizás en realidad pertenezca a H. habilis ) de Olduvai Gorge parece haber sido mordido por un cocodrilo, [81] posiblemente Crocodylus anthropophagus , [82] y la pierna de otro muestra evidencia de depredación de leopardos. . [81] Otros posibles depredadores olduvanos de los grandes simios incluyen la hiena cazadora Chasmaporthetes nitidula y los gatos dientes de sable Dinofelis y Megantereon . [61] El conjunto de carnívoros de la Cuna de la Humanidad comprende los dos dientes de sable y la hiena Lycyaenops silberbergi . [80]
Los machos de P. robustus parecen haber tenido una tasa de mortalidad más alta que las hembras. Es posible que los machos fueran más propensos a ser expulsados de un grupo, y estos machos solitarios tenían un mayor riesgo de depredación. [72]
Extinción
Una vez se pensó que Paranthropus se había convertido en un alimentador especializado y era inferior al Homo productor de herramientas más adaptable , lo que llevó a su extinción, pero esto ha sido cuestionado. [62] [33] [61] [64] [67] Sin embargo, el tamaño más pequeño del cerebro puede haber sido un factor en su extinción junto con los australopitecinos gráciles. [44] Es posible que P. boisei haya desaparecido debido a una tendencia árida que comenzó en 1,45 millones de años, lo que provocó el retroceso de los bosques y una mayor competencia con los babuinos de la sabana y el Homo por recursos alimenticios alternativos. [66]
El Paranthropus sudafricano parece haber sobrevivido a sus homólogos de África Oriental. [29] El registro más reciente de P. boisei proviene de Konso , Etiopía, alrededor de 1,4 millones de años, sin embargo, no hay sitios de África Oriental fechados entre 1,4 y 1 millón de años, por lo que puede haber persistido hasta 1 millón de años. [11] P. robustus , por otro lado, se registró en Swartkrans hasta que el Miembro 3 data de 1 a 0,6 millones de años (el Pleistoceno medio ), aunque es más probable que sea el lado más joven de la estimación. [29]
Ver también
- Australopithecus
- Ardipithecus
- Graecopithecus
- Orrorin
- Sahelanthropus
Referencias
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Otras lecturas
- Grine, FE (2007). Historia evolutiva de los australopitecinos robustos . Editores de transacciones. ISBN 978-0-202-36596-1.
- Wood, Bernard; Williams, Alexis (2020). "Conozca a su pariente cercano exótico y extinto: durante un millón de años, nuestros antepasados probables en África oriental vivieron junto a criaturas tan peculiares que los científicos todavía luchan por encontrarles sentido" . Científico estadounidense . 108 (6): 348.
enlaces externos
- Reconstrucciones de P. boisei por John Gurche
- "Filogenia humana temprana" . Institución Smithsonian .
- Human Timeline (Interactive) - Smithsonian , Museo Nacional de Historia Natural (agosto de 2016).