Paul Montgomery Bingham (nacido el 25 de febrero de 1951) es un biólogo molecular y biólogo evolutivo estadounidense , profesor asociado en el Departamento de Bioquímica y Biología Celular de la Universidad de Stony Brook [1] y vicepresidente de Investigación en Rafael Pharmaceuticals. [2] Es conocido por su trabajo en biología molecular y también ha publicado artículos recientes y un libro sobre la evolución humana. [3]
Bingham recibió su licenciatura en Blackburn College en Carlinville, Illinois , y luego completó su doctorado en Bioquímica y Biología Molecular en la Universidad de Harvard en 1980 (asesor de tesis, Matthew Meselson ) después de completar una maestría en Microbiología en la Universidad de Illinois (con John W. . Drake ). [4] Pasó dos años en el Instituto Nacional de Ciencias de la Salud Ambiental (NIEHS) antes de unirse a la facultad del Departamento de Bioquímica y Biología Celular y la Facultad de Medicina de la Universidad de Stony Brook en 1982. [1]
Formó parte de un equipo colaborativo que descubrió el elemento parásito de la secuencia de ADN , el transposón del elemento P. [5] Esto permitió una estrategia ampliamente utilizada todavía hoy en día para recuperar genes de animales. También arrojó nueva luz fundamental sobre cómo la evolución da forma a los genes individuales (egoístas) que colaboran para construir organismos .
Con su esposa (Zuzana Zachar), demostró que las mutaciones por inserción de transposones eran responsables de la mayoría de los alelos utilizados en el desarrollo de la genética clásica . [6] También colaboró con Carl Wu y Sarah Elgin (entonces en Harvard) en las propiedades fundamentales de la estructura de la cromatina de los metazoos. [7] En colaboración con Margaret Kidwell, entonces en la Universidad de Brown, y Gerry Rubin, luego en la Institución Carnegie, llevó a cabo la clonación molecular del transposón del elemento P en Drosophila . [8] Este trabajo revolucionó la recuperación de genes en Drosophila y posteriormente contribuyó al progreso en metazoosgenética molecular y del desarrollo. [9] Él y sus colaboradores fueron los primeros en proponer el uso del marcado de transposones del elemento P para clonar la primera subunidad de la polimerasa de ARN del metazoo . [10] Este trabajo demostró que el elemento P es un parásito que invadió recientemente el genoma y el acervo genético de Drosophila. Por lo tanto, P se convirtió en el primer ejemplo de metazoos claramente definido de este fenómeno sospechado durante mucho tiempo. [9]
Su grupo de investigación también trabajó en la naturaleza de la regulación de genes de metazoos [11] y la elucidación del primer caso de autorregulación de la expresión de genes a nivel de empalme de pre-mRNA [12] [13] [14] [15] y de críticas características de la organización nuclear del procesamiento y transporte de pre-mRNA [16] [17] Este último trabajo estableció claramente por primera vez el modelo ahora ampliamente aceptado de difusión canalizada para el movimiento de la mayoría de los pre-mRNA a través del compartimento nuclear. [4] [18]
Bingham y Zachar descubrieron el primer fármaco anticanceroso del metabolismo mitocondrial (CPI-613; devimistat), [19] actualmente en ensayos clínicos de registro de fase III en adenocarcinoma ductal pancreático y leucemia mieloide aguda. [20] Este trabajo se está realizando ahora en colaboración con Rafael Pharmaceuticals. [19]