El tetrakis de pentaeritritol (3,5-di-terc-butil-4-hidroxihidrocinamato) es un compuesto químico compuesto por 4 fenoles impedidos estéricamente unidos a través de un núcleo de pentaeritritol . Se utiliza como antioxidante primario para estabilizar polímeros , particularmente polietileno y polipropileno .
Nombres | |
---|---|
Nombre IUPAC Pentaeritritol tetraquis (3- (3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil) propionato) | |
Otros nombres Anox 20, Irganox 1010, Dovernox 10 | |
Identificadores | |
| |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.027.021 |
Número CE |
|
PubChem CID | |
Número RTECS |
|
UNII | |
| |
| |
Propiedades | |
C 73 H 108 O 12 | |
Masa molar | 1 177 0,655 g · mol -1 |
Apariencia | Blanco sólido |
Punto de fusion | 110–125 ° C (230–257 ° F; 383–398 K) |
<0,1 g / ml | |
Solubilidad en acetona | 0,75 g / ml |
Solubilidad en tolueno | 0,5 g / ml |
Solubilidad en metanol | <0,1 g / ml |
Peligros | |
H413 | |
P273 , P501 | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Síntesis
Puede producirse por transesterificación de ésteres de 3- (3,5-ditert-butil-4-hidroxifenil) propanoato con pentaeritritol .
Propiedades
La unión de fenoles junto con pentaeritritol mantiene su actividad con una volatilidad muy reducida. Esto es importante durante los pasos de procesamiento y moldeo donde el plástico se calienta hasta fundirse, típicamente varios cientos de grados. [1]
Ver también
Referencias
- ^ Vulic, Ivan; Vitarelli, Giacomo; Zenner, John M. (enero de 2002). "Relaciones estructura-propiedad: antioxidantes fenólicos con alta eficiencia y bajo aporte de color". Degradación y estabilidad de polímeros . 78 (1): 27–34. doi : 10.1016 / S0141-3910 (02) 00115-5 .