El ácido peroxibenzoico es un compuesto orgánico con la fórmula C 6 H 5 CO 3 H. Es el aril peroxiácido más simple . Puede sintetizarse a partir de ácido benzoico y peróxido de hidrógeno , [3] o mediante el tratamiento de peróxido de benzoílo con metóxido de sodio , seguido de acidificación. [4]
Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido Ácido bencenocarboperoxoico [1] | |||
Otros nombres Ácido peroxibenzoico Ácido perbenzoico Ácido benzoperoxoico | |||
Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
Tarjeta de información ECHA | 100.002.056 | ||
Número CE |
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Malla | C017611 | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades | |||
C 7 H 6 O 3 | |||
Masa molar | 138,12 g / mol | ||
Punto de fusion | 41 a 42 ° C (106 a 108 ° F; 314 a 315 K) [2] | ||
Acidez (p K a ) | 7.8 [2] | ||
Compuestos relacionados | |||
Compuestos relacionados | Ácido m- cloroperoxibenzoico Peróxido de hidrógeno Ácido benzoico | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
verificar ( ¿qué es ?) | |||
Referencias de Infobox | |||
Al igual que otros peroxiácidos, se puede utilizar para generar epóxidos , como el óxido de estireno a partir del estireno : [5]
Referencias
- ^ Nomenclatura de la química orgánica: Recomendaciones de la IUPAC y nombres preferidos 2013 (Libro azul) . Cambridge: La Real Sociedad de Química . 2014. págs. 749, 761. doi : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ a b Elvers, B. et al. (ed.) (1991) Enciclopedia de Química Industrial de Ullmann, 5ª ed. Vol. A19, Wiley, pág. 206
- ^ Silbert, LS; Siegel, E .; Swern , D. (1964). "Ácido peroxibenzoico". Org. Synth . 44 : 81. doi : 10.15227 / orgsyn.044.0081 .
- ^ Géza Braun (1928). "Ácido perbenzoico". Org. Synth . 8 : 30. doi : 10.15227 / orgsyn.008.0030 .
- ^ Harold Hibbert y Pauline Burt (1941). "Óxido de estireno" . Síntesis orgánicas .; Volumen colectivo , 1 , p. 494