El transportador de monoaminas de la membrana plasmática ( PMAT ) es una proteína transportadora de monoaminas de baja afinidad que en los seres humanos está codificada por el gen SLC29A4 . [5] Se lo conoce alternativamente como el transportador de nucleósidos de equilibrio humano-4 (hENT4). A diferencia de otros miembros de la familia ENT , es impermeable a la mayoría de los nucleósidos , con la excepción del neurotransmisor inhibidor y el ribonucleósido adenosina , al que es permeable de una manera altamente dependiente del pH.
SLC29A4 |
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Identificadores |
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Alias | SLC29A4 , ENT4, PMAT, familia de portadores de solutos 29 miembro 4, transportador de monoaminas de membrana plasmática |
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Identificaciones externas | OMIM : 609149 MGI : 2385330 HomoloGene : 71345 GeneCards : SLC29A4 |
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Ubicación de genes ( humanos ) |
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![Cromosoma 7 (humano)](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7) | Chr. | Cromosoma 7 (humano) [1] |
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| Banda | 7p22.1 | Comienzo | 5.274.369 pb [1] |
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Final | 5.306.912 pb [1] |
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Ubicación de genes ( ratón ) |
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![Cromosoma 5 (ratón)](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7) | Chr. | Cromosoma 5 (ratón) [2] |
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| Banda | 5 | 5 G2 | Comienzo | 142.692.512 pb [2] |
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Final | 142.722.490 pb [2] |
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Ortólogos |
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Especies | Humano | Ratón |
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Entrez | | |
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Ensembl | | |
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UniProt | | |
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RefSeq (ARNm) | |
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NM_001040661 NM_001300847 NM_153247 |
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RefSeq (proteína) | |
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NP_001035751 NP_001287776 NP_694979 |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 7: 5,27 - 5,31 Mb | Crónicas 5: 142,69 - 142,72 Mb |
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Búsqueda en PubMed | [3] | [4] |
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Wikidata |
Ver / editar humano | Ver / Editar mouse |
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Esta proteína es una proteína de membrana integral que transporta los neurotransmisores monoamínicos ( serotonina , dopamina , norepinefrina ) así como la adenosina , [6] desde los espacios sinápticos hacia las neuronas presinápticas o las células gliales vecinas. Se expresa abundantemente en el cerebro humano, [7] el tejido cardíaco y el músculo esquelético, así como en los riñones. Es relativamente insensible a los inhibidores de alta afinidad (como los ISRS) de los transportadores de monoamina SLC6A (SERT, DAT, NET), además de ser solo débilmente sensible al inhibidor del transporte de adenosina, dipiridamol . Su transporte de monoaminas, a diferencia de la adenosina, es insensible al pH. Sin embargo, a pH bajo (rango de 5,5 a 6,5, como ocurre en condiciones isquémicas ), su eficiencia de transporte para la adenosina se vuelve mayor que para la serotonina.
Tiene 530 residuos de aminoácidos con 10-12 segmentos transmembrana y no es homólogo a otros transportadores de monoamina conocidos, como SERT, DAT y NET de alta afinidad, o la familia OCT SLC22A de baja afinidad . Inicialmente se identificó mediante una búsqueda del borrador de la base de datos del genoma humano por su homología de secuencia con los ENT (transportadores de nucleósidos equilibrantes). [8]
Aún no se dispone de inhibidores de PMAT altamente selectivos, pero se ha descubierto que varios compuestos existentes actúan como inhibidores débiles de este transportador, con la excepción del decynium-22 , que es más potente. Estos compuestos incluyen: [9]
- Luteolina [10]
- Cimetidina
- Decynium-22
- Dipiridamol
- Quinidina
- Quinina
- Triptamina
- Verapamilo