Betaarterivirus suid 1 , anteriormente virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino ( PRRSV ), es un virus que causa una enfermedad en los cerdos , llamada síndrome respiratorio y reproductivo porcino ( PRRS ), también conocida como enfermedad del cerdo de la oreja azul (en chino , zhū láněr bìng豬 藍 耳 病). Estaenfermedad panzoótica , de importancia económica,provoca fallos reproductivos en el ganado reproductor y enfermedades del tracto respiratorio en cerdos jóvenes. Inicialmente denominada "enfermedad misteriosa de los cerdos" y "síndrome reproductivo misterioso", se informó por primera vez en 1987 enAmérica del Norte (2) y Europa Central (3). La enfermedad le cuesta a la industria porcina de los Estados Unidos alrededor de $ 644 millones anuales, y estimaciones recientes en Europa encontraron que cuesta casi 1.500 millones de euros al año.
Betaarterivirus suid 1 | |
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Clasificación de virus ![]() | |
(no clasificado): | Virus |
Reino : | Riboviria |
Reino: | Orthornavirae |
Filo: | Pisuviricota |
Clase: | Pisoniviricetes |
Pedido: | Nidovirales |
Familia: | Arteriviridae |
Género: | Betaarterivirus |
Subgénero: | Eurpobartevirus |
Especies: | Betaarterivirus suid 1 |
Sinónimos | |
Clasificación
El PRRSV es un virus de ARN pequeño y envuelto . [5] Contiene un genoma de ARN monocatenario de sentido positivo con un tamaño de aproximadamente 15 kilobases . [6] El genoma contiene nueve marcos de lectura abiertos . [7] [8]
El PRRSV es un miembro de la familia Arteriviridae y del orden Nidovirales . [9] Otros miembros de la familia Arteriviridae incluyen: virus de la arteritis equina , virus de la fiebre hemorrágica de los simios , virus de la enfermedad zarigüeya tambaleante , y lactato deshidrogenasa virus elevador . [6]
Son
El PRRSV se subdivide en dos tipos principales, el europeo (también conocido como tipo 1) y el norteamericano (también conocido como tipo 2) . Se han definido secuencias prototipo para cada tipo de PRRSV. Para el PRRSV europeo, este es el virus de Lelystad (LV), mientras que para el PRRSV norteamericano, este es el VR-2332. Las cepas de PRRSV europeas y norteamericanas causan síntomas clínicos similares, pero representan dos genotipos virales distintos cuyos genomas divergen en aproximadamente un 40%, creando así un velo de misterio sobre el origen de este virus. La variación genética entre los virus aislados de diferentes lugares [10] [11] aumenta la dificultad de desarrollar vacunas contra él. De manera similar, es difícil mantener los ensayos de detección de PCR de diagnóstico debido a la alta tasa de mutación de este virus, consulte Riesgo de detección de PCR de PRRS omitida .
A principios de la década de 2000, surgió en China una cepa altamente patógena del genotipo norteamericano. Esta cepa, HP-PRRSV, es más virulenta que todas las demás cepas y causa grandes pérdidas en los países asiáticos de todo el mundo. Posteriormente, un estudio demostró que se aceleró la evolución de un grupo de cepas en China. [12]
Signos clínicos
Las infecciones subclínicas son frecuentes y los signos clínicos se presentan esporádicamente en una piara. Los signos clínicos incluyen insuficiencia reproductiva en las cerdas, como abortos y parto de fetos muertos o momificados, y cianosis de la oreja y la vulva. En los cerdos recién nacidos, la enfermedad causa dificultad respiratoria, con mayor susceptibilidad a infecciones respiratorias como la enfermedad de Glasser.
Diagnóstico de laboratorio
Las pruebas de diagnóstico de laboratorio han evolucionado significativamente desde el descubrimiento inicial del virus PRRS a fines de la década de 1980. Inicialmente se utilizó cultivo viral para confirmar PRRSV en muestras de suero o tejido. Este proceso implica el crecimiento del virus in vitro en líneas celulares durante un período de 3 a 14 días o más. Si se observa un efecto citopático durante el cultivo, el cultivo se confirma como virus del PRRS mediante un anticuerpo fluorescente directo u otro método de confirmación antes de informar la muestra como positiva para la presencia del PRRSV.
A finales de la década de 1990, se utilizó la PCR anidada para detectar el virus, ya que mostró una sensibilidad mejorada sobre la PCR no anidada. [13] Ahora, los ensayos de PCR cuantitativa ofrecen una sensibilidad tan buena o mejor que la PCR anidada, un tiempo de respuesta rápido en el laboratorio y tasas más bajas de contaminación cruzada a través de la amplificación de tubo cerrado.
Como virus de ARN con un genoma de 15 kb, el PRRS muta a una velocidad relativamente alta a medida que se transmite de cerdo a cerdo a lo largo del tiempo. [14] La tasa calculada de sustitución de nucleótidos del PRRSV es la más alta registrada hasta ahora para un virus de ARN . Se estima en 4,7-9,8 x 10 −2 / sitio / año. [15]
Aunque las pruebas de PCR cuantitativa que se utilizan ahora tienen una alta sensibilidad y especificidad , estas mejoras también conllevan algunos peligros . La PCR cuantitativa que utiliza la química Taq-man es propensa a resultados falsos negativos cuando el virus muta. [16] [17] [18] Un resultado falso negativo ocurre cuando una prueba no detecta la presencia del virus. Los estudios han encontrado que incluso un cambio de un solo par de bases en el ARN viral bajo la sonda marcada puede causar fallas en la detección. [16] Esta fuente específica de falso negativo no se debe a un error del operador por parte del laboratorio y es desconocida en el momento de la prueba.
El escenario que sigue demuestra cómo este peligro puede resultar en un riesgo para los productores y laboratorios de carne de cerdo:
→ Una cepa del virus PRRS muta durante la circulación dentro de una piara. Esta cepa se propaga y se convierte en la cepa predominante dentro del rebaño.
- → Un veterinario toma una muestra estadística aleatoria de (digamos 30) animales dentro del rebaño, ya sea como reacción a los signos clínicos o durante el control de salud de rutina. Aunque se muestrearon 30 animales, la cepa mutante constituye la mayor parte del PRRSV en todas las muestras. Las muestras se envían al laboratorio de diagnóstico veterinario para una prueba de PCR cuantitativa de PRRS con el fin de obtener un diagnóstico rápido.
- → Se produjo una mutación en el ARN viral en las regiones pequeñas del virus a las que se une la sonda, por lo que el laboratorio no encuentra señal y notifica las muestras como 'negativas' por ausencia del virus PRRS.
- → El veterinario encontró evidencia de otros agentes etiológicos en muestras relacionadas enviadas al laboratorio y asume que estos deben ser la causa de los signos clínicos en la granja. Se les dice a los dueños de los animales que pueden reanudar los envíos de lechones de la granja muestreada a otro sitio donde residen 5.000 animales sin experiencia con PRRS.
- → A medida que el virus circula en el nuevo rebaño, circulan más copias del virus mutante. El muestreo adicional continúa dando resultados negativos para PRRS y, finalmente, los signos clínicos hacen que el veterinario explore otros métodos de prueba del PRRSV. Se contacta al laboratorio cuando otros métodos confirman que el PRRSV está causando los signos en la granja.
- → En este punto, el laboratorio puede intentar aislar el virus (1 semana en el mejor de los casos), secuenciar el ARN del mismo (1 semana) y analizar la secuencia en busca de coincidencias erróneas con las sondas TaqMan utilizadas en el ensayo de detección (1 semana ). Ahora la sonda de ensayo debe rediseñarse para permitir la detección de esta nueva variante sin dejar de ser sensible a todas las demás cepas conocidas. La optimización y validación del ensayo rediseñado puede llevar una cantidad considerable de tiempo.
- → Mientras tanto, la manada de casos índice ya no puede utilizar la PCR para determinar qué opciones de gestión utilizar para controlar la propagación del virus. Hasta que la prueba se actualice e implemente, el veterinario no puede seguir usando el laboratorio de diagnóstico para realizar pruebas, por lo que las muestras se envían a otro lugar y la confianza en el laboratorio disminuye.
Esta serie de eventos es un evento frustrante y costoso para el veterinario, el laboratorio de diagnóstico y los dueños de animales. Muchos laboratorios en los Estados Unidos utilizan cada uno su propio método de PCR cuantitativa y la comunicación de los fallos de las pruebas debido a nuevas cepas a otros laboratorios de diagnóstico es difícil. Como resultado, la información obtenida sobre nuevas cepas no se aprovecha en muchos laboratorios de diagnóstico. Debido al costo de las pruebas y la detección rápida de la introducción de nuevos virus, a menudo se confía en la PCR sola como la principal herramienta de detección. Esta dependencia excesiva de un único ensayo de diagnóstico (de los cuales ninguno es 100% sensible y específico) conduce a un intervalo más largo de propagación del virus mientras se resuelve el problema.
Veterinario y productor
Los veterinarios pueden reducir el impacto de este riesgo si prestan mucha atención a los signos clínicos y utilizan más de una prueba de diagnóstico del PRRS. La comunicación temprana con el laboratorio es esencial, ya que a menudo se pueden emplear rápidamente otros métodos en muestras existentes. Dada la tasa de mutación del virus PRRS, se deben desarrollar planes de contingencia para eventos falsos negativos que incluyan la selección de pruebas y laboratorios alternativos. Por otro lado, para reducir el impacto de la infección por PRRSV en granjas, se pueden implementar marcadores genéticos como SGK1 y TAP1 en esquemas de cruzamiento y / o selección favoreciendo fenotipos reproductivos resilientes en cerdas, ya que contribuyen a mantener un número estable de lechones nacidos. vivos y perdidos, particularmente momias, a pesar del brote; como se describe recientemente en Laplana et al 2020 . [19]
Laboratorio de diagnóstico
Algunos laboratorios han pasado al uso de ensayos de PCR cuantitativos desarrollados y mantenidos comercialmente , que transfieren el trabajo de las actualizaciones de los ensayos a un tercero, aunque a un costo adicional significativo en comparación con los ensayos desarrollados internamente. En los últimos años, esta estrategia ha permitido una respuesta más rápida a nuevas variantes de lo que hubiera sido posible anteriormente (inédito). Si los fabricantes comerciales aprovechan las actualizaciones de ensayos en varios laboratorios, es posible que se mejoren las capacidades de detección para todos los laboratorios de los clientes. La otra cara de este enfoque es que si todos los laboratorios realizan el mismo ensayo, hay opciones limitadas para los veterinarios cuando se necesita rápidamente un ensayo alternativo.
Las tecnologías anteriores, como la PCR anidada, a menudo se utilizan durante una investigación si el laboratorio ha conservado la capacidad para realizarlas . Al utilizar estos métodos anteriores, el personal del laboratorio puede identificar más rápidamente la nueva cepa debido a sus capacidades de detección más sólidas.
Control
El síndrome reproductivo y respiratorio porcino (PRRS) es una enfermedad compleja. Las vacunas de vacunas vivas modificadas (MLV) son la principal herramienta inmunológica para su control. [20] [21]
Ver también
- Diarrea epidémica porcina
- Virus animales
- Virología
Referencias
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Nidovirales Arteriviridae Porartevirus Virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino 1 0 M96262.2 Nidovirales Arnidovirineae Arteriviridae Variarterivirinae Betaarterivirus Eurpobartevirus Betaarterivirus suid 1 0 M96262.2 PRRSV-1 Cambiar el nombre y mover especies
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enlaces externos
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- Preguntas y respuestas de la OIE sobre el síndrome respiratorio y reproductivo porcino
- Artículo del New York Times sobre la epidemia de 2007
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- Virus animales
- Premio de investigación sobre el PRRS para la erradicación del PRRS
- PADRAP Programa de evaluación del riesgo de enfermedades de los animales de producción Encuesta sobre el riesgo de PRRS
- Las últimas novedades sobre esta enfermedad porcina , creadas por Scott A. Dee
- PRRS , de la guía de enfermedades ThePigSite
- Información sobre PRRS , de Pig Progress Health Tool