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La prociclidina es un fármaco anticolinérgico utilizado principalmente para el tratamiento del parkinsonismo inducido por fármacos , la acatisia y la distonía aguda ; Enfermedad de Parkinson ; y distonía idiopática o secundaria .

Usos [ editar ]

Se utiliza en pacientes con parkinsonismo y acatisia , y para reducir los efectos secundarios del tratamiento antipsicótico administrado para la esquizofrenia . La prociclidina también es un fármaco de segunda línea para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson . Mejora el temblor pero no la rigidez ni la bradicinesia .

La prociclidina también se usa a veces para el tratamiento de la distonía (pero no la discinesia tardía ), un trastorno poco común que causa una contracción muscular anormal, lo que resulta en posturas torcidas de las extremidades, el tronco o la cara.

Sobredosis [ editar ]

Los signos de sobredosis de prociclidina son los de un anticolinérgico e incluyen confusión, agitación e insomnio que pueden durar hasta 24 horas o más. Las pupilas se dilatan y no reaccionan a la luz. También se han informado taquicardia (latido cardíaco rápido), así como alucinaciones auditivas y visuales.

Otros síntomas conocidos de sobredosis son: torpeza o inestabilidad, somnolencia intensa, boca, nariz o garganta muy secas, alteración del estado de ánimo u otros cambios mentales, convulsiones, falta de aire o dificultad para respirar, sensación de sequedad y calor. , piel enrojecida.

Si se sospecha una sobredosis con síntomas graves que ponen en peligro la vida, se debe informar inmediatamente al médico, donde se puede intentar la reversión con fisostigmina administrada por vía intravenosa o subcutánea.

Síntesis [ editar ]

Síntesis de prociclidina : DE 1084734 Patente de EE . UU. 2.826.590 

La prociclidina, 1-ciclohexil-1-fenil-3-pirrolidinopropan-1-ol, se sintetiza exactamente de la misma manera que se observó para el trihexifenidilo , excepto que esta vez la síntesis lineal comienza con la preparación de 3- (1-pirrolidino) propiofenona. .

Síntesis de prociclidina 2 [1]

En una variación interesante, la cetona se hace reaccionar primero con bromuro de fenilmagnesio. La hidrogenación catalítica del carbinol así obtenido se puede detener después de la reducción de un solo anillo aromático.

Efectos secundarios [ editar ]

Los efectos secundarios incluyen náuseas, estreñimiento, retención urinaria, visión borrosa, ansiedad, deterioro cognitivo, confusión, mareos, gingivitis, alucinaciones, pérdida de memoria, erupción cutánea y vómitos.[2]

Ver también [ editar ]

  • Biperideno
  • Cycrimine

Referencias [ editar ]

  1. ^ Adamson DW, Barrett PA, Wilkinson S (1951). "11. Aminoalquil-carbinoles terciarios y productos derivados. Parte IV. Espasmolíticos. Fenil- y ciclohexilfenil-carbinoles". Revista de la Sociedad Química (reanudado) : 52. doi : 10.1039 / jr9510000052 .
  2. ^ "Clorhidrato de prociclidina" . Instituto Nacional de Excelencia en Salud y Atención . Consultado el 6 de julio de 2020 .

Lectura adicional [ editar ]

  • Formulario Nacional Británico (45 ed.). Marzo de 2003.