Propylpyrazoletriol ( PPT ) es un sintético , no esteroideo agonista de ER con una selectividad de 400 veces sobre ERβ [1] que se utiliza ampliamente en la investigación científica para estudiar la función de ER . [2] [3] [4] Aunque originalmente se pensó que era altamente selectivo para ERα, posteriormente se descubrió que el PPT también actúa como un agonista del GPER (GPR30). [5]
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Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 24 H 22 N 2 O 3 |
Masa molar | 386,451 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Ver también
Referencias
- ^ Ottow E, Weinmann H (8 de septiembre de 2008). Receptores nucleares como dianas de fármacos . John Wiley e hijos. págs. 50–. ISBN 978-3-527-62330-3.
- ^ Plant TM, Zeleznik AJ (15 de noviembre de 2014). Fisiología de la reproducción de Knobil y Neill: juego de dos volúmenes . Prensa académica. págs. 2311–. ISBN 978-0-12-397769-4.
- ^ Receptores citoplásmicos y nucleares: avances en investigación y aplicación: edición de 2012 . ScholarlyEditions. 26 de diciembre de 2012. págs. 220–. ISBN 978-1-4649-9741-9.
- ^ Síntesis de moléculas quiméricas dirigidas a la proteólisis del receptor de estrógeno no esteroideo (PROTACS) . 2008. págs. 11–. ISBN 978-0-549-90990-3.
- ^ Prossnitz ER, Barton M (mayo de 2014). "Biología del estrógeno: nuevos conocimientos sobre la función de GPER y oportunidades clínicas" . Endocrinología molecular y celular . 389 (1–2): 71–83. doi : 10.1016 / j.mce.2014.02.002 . PMC 4040308 . PMID 24530924 .