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![](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7)
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido (2 R , 3 S ) -3 - [(7 R , 8 R ) -1,2,3,8,13,14,15-Heptahidroxi-5,11-dioxo-5,8,9,11-tetrahidro -7 H dibenzo [ g , i ] [1,5] dioxacycloundecin-7-il] -2,3-bis [(3,4,5-trihidroxibenzoílo) oxi] propanoico | |
Otros nombres | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 34 H 26 O 23 | |
Masa molar | 802,53 g / mol |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
La punigluconina es un elagitanino , un compuesto polifenólico. Se encuentra en la corteza de Punica granatum (granada) [2] y en Emblica officinalis . [3] Es una molécula que tiene un grupo de ácido hexahidroxidifénico y dos ácidos gálicos unidos a un núcleo de ácido glucónico . [1]
Referencias
- ^ a b Tanaka Takashi; Tong Hui-Hong; Xu Ya-Ming; Ishimaru Kanji; Nonaka Gen-ichiro; Nishioka Itsuo (25 de noviembre de 1992). "Taninos y compuestos relacionados. CXVII. Aislamiento y caracterización de tres nuevos ellagitaninos, lagerstaninos A, B y C, que tienen un núcleo de ácido glucónico, de Lagerstroemia speciosa (L.) PERS" . Boletín químico y farmacéutico . 40 (11): 2975–2980. doi : 10.1248 / cpb.40.2975 .
- ↑ Tanaka Takashi, Nonaka Gen-Ichiro y Nishioka Itsuo (25 de febrero de 1986). "Taninos y compuestos relacionados. XLI.: Aislamiento y caracterización de nuevos ellagitaninos, punicacorteínas A, B, C y D, y punigluconinas de la corteza de Punica granatum L" . Boletín químico y farmacéutico . 34 (2): 656–663. doi : 10.1248 / cpb.34.656 .
- ^ Bhattacharya, A; Chatterjee, A; Ghosal, S; Bhattacharya, SK (1999). "Actividad antioxidante de los principios activos tannoides de Emblica officinalis (amla)". Revista India de Biología Experimental . 37 (7): 676–80. PMID 10522157 .