El receptor acoplado a proteína G de la retina RPE, también conocido como opsina RGR, es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen RGR . [5] [6]
RGR-opsin es un miembro de la subfamilia de receptores de tipo rodopsina de GPCR . Como otras opsinas que se unen al retinaldehído, contiene un residuo de lisina conservado en el séptimo dominio transmembrana. [7] [8] RGR-opsina se une preferentemente a todo-trans-retinal, [8] que es la forma dominante en la retina adaptada a la oscuridad, tras la exposición a la luz se isomeriza a 11-cis-retinal. [9] Por lo tanto, la opsina RGR presumiblemente actúa como una fotoisomerasa para convertir todo-trans- retinal en 11-cis-retinal, similar al retinocromo en los invertebrados . El 11-cis-retinal se isomeriza nuevamente dentro de la rodopsina y las yodopsinas en los conos y bastones de la retina. La opsina-RGR se expresa exclusivamente en el tejido cercano a los conos y bastones, el epitelio pigmentario de la retina (EPR) y las células de Müller . [7] La RGR-opsina puede estar asociada con la retinitis pigmentosa autosómica recesiva y autosómica dominante (arRP y adRP, respectivamente). La opsina RGR viene en diferentes isoformas producidas por empalme alternativo. [6]
Interacciones
Se ha demostrado que la RGR-opsina interactúa con KIAA1279 . [10]
Referencias
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Otras lecturas
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