La vía RecF , también llamada vía RecFOR , es una vía de recombinación homóloga que repara el ADN en bacterias . Repara las roturas que ocurren en solo una de las dos hebras del ADN, conocidas como brechas de una sola hebra. La vía RecF también puede reparar roturas de doble hebra en el ADN cuando la vía RecBCD , otra vía de recombinación homóloga en bacterias, es inactivada por mutaciones. [1] Al igual que la vía RecBCD, la vía RecF requiere RecA para la invasión de hebras. Las dos vías también son similares en sus fases de migración de ramas , en las que el cruce de Hollidayse desliza en una dirección, y resolución, en la que las uniones de Holliday son escindidas por enzimas. [2] [3]
La vía RecF comienza cuando RecJ, una exonucleasa que escinde el ADN monocatenario en la dirección 5 → 3 ' , se une al extremo 5' de una brecha monocatenaria en el ADN y comienza a moverse aguas arriba mientras escinde la cadena 5 '. Aunque RecJ puede funcionar sin ellos, la proteína de unión de una sola hebra (SSBP) y la helicasa RecQ aumentan en gran medida cuánto se reduce el 5 '. Cuando está presente, SSBP se une al saliente de 3 'que queda después de que RecJ termina de cortar la hebra de 5'. [3] Mediante la unión al ADN de una sola hebra, asegura SSBP que el voladizo DNA 3' no se pega a sí misma a través de auto- complementación . [4]
La proteína RecA se puede cargar en el saliente 3 'recubierto de SSBP en una de dos vías distintas, una que requiere la enzima RecFOR o una que requiere la enzima RecOR. [5] En la vía RecFOR, el complejo RecFR se une donde el ADN monocatenario del 3 'se encuentra con el ADN bicatenario. RecO luego desplaza SSBP del ssDNA, aunque SSBP permanece unido a RecO. RecFOR luego carga RecA en un extremo 5 'empotrado de esta unión ssDNA-dsDNA. La subunidad RecR en RecFR luego interactúa con RecO para formar el complejo RecFOR. Al hacerlo, la subunidad RecR ayuda tanto a separar las moléculas SSBP de RecO como a cargar moléculas de la proteína RecA en el saliente 3 '. [6]
La vía RecOR de la carga de RecA difiere de la vía RecFOR en varios aspectos, sobre todo en sus requisitos de interacción molecular y su sustrato de ADN ideal. [5] A diferencia de la vía RecFOR, la vía RecOR requiere una interacción entre RecO y el C-terminal de SSBP. La vía RecOR tampoco necesita una unión ssDNA-dsDNA para comenzar a cargar RecA en el saliente 3 ', mientras que la vía RecFOR normalmente funciona de manera eficiente. Por lo tanto, la vía RecOR en la mayoría de las condiciones es más eficiente que la vía RecFOR en la carga de RecA. [5]
Referencias [ editar ]
- ^ Morimatsu, K; Kowalczykowski, SC (22 de mayo de 2003). "Las proteínas RecFOR cargan la proteína RecA en el ADN con huecos para acelerar el intercambio de cadenas de ADN: un paso universal de reparación recombinacional". Célula molecular . 11 (5): 1337-1347. doi : 10.1016 / S1097-2765 (03) 00188-6 . PMID 12769856 .
- ^ Hiom, K (julio de 2009). "Reparación de ADN: enfoques comunes para reparar roturas de doble hebra". Biología actual . 19 (13): R523 – R525. doi : 10.1016 / j.cub.2009.06.009 . PMID 19602417 .
- ^ a b Handa, N; Morimatsu, K; Lovett, ST; Kowalczykowski, SC (15 de mayo de 2009). "Reconstitución de los pasos iniciales de reparación de rotura de dsDNA por la vía RecF de E. coli" . Genes y desarrollo . 23 (10): 1234-1245. doi : 10.1101 / gad.1780709 . PMC 2685532 . PMID 19451222 .
- ^ Kowalczykowski, SC; Clow, J; Somani, R; Varghese, A (5 de enero de 1987). "Efectos de la proteína SSB de Escherichia coli sobre la unión de la proteína RecA de Escherichia coli al ADN monocatenario. Demostración de la unión competitiva y la falta de una interacción proteína-proteína específica". Revista de Química Biológica . 193 (1): 81–95. doi : 10.1016 / 0022-2836 (87) 90629-2 . PMID 3295259 .
- ^ a b c Sakai, A; Cox, MM (30 de enero de 2009). "RecFOR y RecOR como distintas vías de carga de RecA" (PDF) . Revista de Química Biológica . 284 (5): 3264–3272. doi : 10.1074 / jbc.M807220200 . PMC 2631980 . PMID 18986990 . Archivado desde el original (PDF) el 17 de junio de 2010. CS1 maint: parámetro desalentado ( enlace )
- ^ Inoue, H; Honda, M; Ikawa, S; Shibata, T; Mikawa, T (enero de 2008). "El proceso de desplazamiento de la proteína de unión al ADN monocatenario del ADN monocatenario por las proteínas RecO y RecR" . Investigación de ácidos nucleicos . 36 (1): 94–109. doi : 10.1093 / nar / gkm1004 . PMC 2248737 . PMID 18000001 .
