Este artículo se basa en gran parte o en su totalidad en una sola fuente . ( septiembre de 2020 ) |
Datos clinicos | |
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Nombres comerciales | Retavase, Retefuse, Rapilysin, Mirel, otros |
AHFS / Drugs.com | Monografía |
Datos de licencia | |
Código ATC | |
Identificadores | |
Número CAS | |
DrugBank | |
ChemSpider |
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UNII | |
KEGG | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 1736 H 2671 N 499 O 522 S 22 |
Masa molar | 39 589 .75 g · mol −1 |
(verificar) |
Reteplase , cuyos nombres comerciales incluyen Retavase , es un fármaco trombolítico que se utiliza para tratar los ataques cardíacos al romper los coágulos que los causan.
La reteplasa es una forma recombinante no glicosilada de activador del plasminógeno tisular humano , que ha sido modificada para contener 357 de los 527 aminoácidos de la proteína original . Se produce en la bacteria Escherichia coli . [ cita requerida ] Reteplase fue aprobado para su uso en 1996. [1]
La reteplasa es similar al activador del plasminógeno tisular humano recombinante ( alteplasa ), pero las modificaciones dan a la reteplasa una vida media más prolongada de 13 a 16 minutos. Reteplasa también se une a la fibrina con menor afinidad que la alteplasa, lo que mejora su capacidad para penetrar en los coágulos.
Como la reteplasa puede penetrar dentro de los trombos, se logrará una actividad fibrinolítica mejorada → reperfusión rápida → baja incidencia de hemorragia.