Los retinenos (retinene 1 y retinene 2 ) son derivados químicos de la vitamina A (ver retinol ) formados a través de reacciones de oxidación .
Retinene 1 es más conocido como retina y es fundamental en la transducción de la luz en señales visuales en el nivel de fotorreceptores de la retina (conocido como ciclo visual ). Retinene 2 se conoce más formalmente como deshidroretinal .
La energía de los fotones incidentes convertirá el retinaldehído de un isómero 11-cis en una forma todo trans. En la retina, esta conversión induce un cambio conformacional en la que rodea la opsina proteína de pigmento, lo que conduce a la señalización a través de la proteína G transducina . El retinaldehído también forma parte de la bacteriorrodopsina , una bomba de protones inducida por la luz que se encuentra en algunas arqueas .
Experimentalmente, es posible reemplazar 11-cis retinaldehído perfundiendo preparaciones de tejido retiniano con derivados de retinaldehído. La modificación selectiva de la estructura del retinaldehído, particularmente la densidad de electrones en los orbitales π , puede conducir a conocimientos sobre la interacción entre el resto retinaldehído y la proteína pigmentaria circundante.
"Los nombres de todas estas moléculas se han cambiado recientemente ... la vitamina A ahora es retinol , el retinene es retiniano ; también existe el ácido retinoico " - George Wald (1967). [1]
Ver también
Referencias
- ^ Wald, George (1967). "Conferencia Nobel: la base molecular de la excitación visual" (PDF) . Consultado el 23 de febrero de 2009 .