Rollin Douglas Hotchkiss (1911 - 12 de diciembre de 2004) fue un bioquímico estadounidense que ayudó a establecer el papel del ADN como material genético y contribuyó al aislamiento y purificación de los primeros antibióticos . Su trabajo sobre la transformación bacteriana ayudó a sentar las bases para el campo de la genética molecular . [1]
Educación
Hotchkiss nació en el sur de Gran Bretaña , Connecticut . Hijo de trabajadores de fábricas, asistió a la Universidad de Yale después de obtener el puntaje más alto del país en una prueba de rendimiento . Hotchkiss obtuvo una licenciatura en química en 1932 y permaneció en Yale para un doctorado. química Inorgánica. Después de completar su trabajo de doctorado en 1935, Hotchkiss se convirtió en miembro del Instituto Rockefeller de Investigación Médica , donde permanecería hasta su jubilación en 1982. [2]
Carrera investigadora
En el Instituto Rockefeller, Hotchkiss inicialmente trabajó como asistente de Oswald Avery y Walter Goebel , y se le animó a aprender más biología en los cursos de verano en el Laboratorio de Biología Marina . Sus primeros trabajos de aislamiento y síntesis de derivados del ácido glucorónico llevaron a la identificación de uno de los polisacáridos específicos en la cápsula de los neumococos de tipo III . Hotchkiss pasó el año académico 1937-1938 en el laboratorio de Heinz Holter y Kaj Linderstrøm-Lang en el laboratorio Carlsberg aprendiendo técnicas de análisis de proteínas. En 1938, comenzó a colaborar con René Dubos para aislar y estudiar antibióticos producidos por bacterias del suelo. Su trabajo sobre la gramicidina y la tirocidina condujo a los primeros antibióticos comerciales, y con Fritz Lipmann descubrieron que los antibióticos incluyen D-aminoácidos . [1] [2]
A fines de la década de 1930, Hotchkiss también fue muy crítico con la hipótesis de Bergann-Niemann de la estructura de la proteína, la propuesta de los bioquímicos de Rockefeller Max Bergmann y Carl Niemann de que las estructuras de las proteínas siempre consisten en múltiplos de 288 aminoácidos. (Esto también sería una característica de la hipótesis ciclol de Dorothy Wrinch sobre la estructura de la proteína). [3]
En 1946, a raíz del experimento de Avery-MacLeod-McCarty que mostraba que el ADN, no la proteína, tenía el poder de transformar las bacterias de un tipo a otro, Hotchkiss se reincorporó al laboratorio de Avery. Su trabajo en el análisis de proteínas ayudó a responder a los críticos de Avery que argumentaban que el experimento no era lo suficientemente riguroso como para descartar la contaminación de proteínas (y por lo tanto la posibilidad de que la proteína fuera el factor transformador). Hotchkiss descubrió que prácticamente todo el nitrógeno detectado en el ADN purificado utilizado en los experimentos de transformación provenía de la glicina , un producto de descomposición de la base de nucleótidos adenina , y estimó que la contaminación de proteínas no detectada era como máximo del 0.02%, aunque no publicó esto. resultado hasta 1952 (el año del experimento Hershey-Chase ). En 1948 Hotchkiss utilizó la cromatografía en papel para cuantificar la composición básica del ADN y, independientemente de Erwin Chargaff , descubrió que las proporciones de bases diferían de una especie a otra. [2]
En 1951, Hotchkiss demostró que el ADN bacteriano purificado podía usarse para transferir la resistencia a la penicilina de una cepa de bacterias a otra sin cambiar el tipo de cápsula (la principal característica de identificación de diferentes tipos de la misma especie bacteriana). Su trabajo posterior ayudó a establecer los conceptos básicos de la genética bacteriana, mostrando que muchas características de la genética clásica (incluida la vinculación genética ) tienen paralelos en las bacterias, a pesar de su falta de cromosomas . Hotchkiss continuó trabajando en genética molecular hasta su retiro en 1982, incluyendo colaboraciones significativas con Julius Marmur , Maurice Fox , Alexander Tomasz , Joan Kent , Sanford Lacks , Elena Ottolenghi y su esposa Magda Gabor-Hotchkiss . [2]
A mediados de la década de 1960, Hotchkiss se interesó por los peligros potenciales de la ingeniería genética (un término que ayudó a popularizar). A principios de la década de 1970, expresó muchas de las preocupaciones que llevaron a la Conferencia Asilomar de 1975 sobre ADN recombinante . [2]
Hotchkiss fue miembro de la Academia Estadounidense de Artes y Ciencias y la Academia Nacional de Ciencias (elegida en 1961), y se desempeñó como presidente de la Sociedad Estadounidense de Genética de 1971 a 1972. Después de dejar la Universidad Rockefeller en 1982, trabajó como profesor de investigación en la Universidad de Albany, SUNY hasta que se retiró a Lenox , Massachusetts en 1986. Hotchkiss murió el 12 de diciembre de 2004 de insuficiencia cardíaca congestiva. [4]
notas y referencias
- ^ a b Philip Siekevitz, " En memoria de Rollin Hotchkiss ", Boletín de ASBC , febrero de 2005.
- ↑ a b c d e Witkin, Evelyn M. (1 de agosto de 2005). "Recordando a Rollin Hotchkiss (1911-2004)" . Genética . 170 (4): 1443-1447. PMC 1449782 . PMID 16144981 .
- ^ Lily E. Kay, La visión molecular de la vida: Caltech, la Fundación Rockefeller y el surgimiento de la nueva biología , Oxford University Press, 1993. p. 115
- ^ Pearce, Jeremy (21 de diciembre de 2004). "Dr. Rollin D. Hotchkiss, 93, está muerto; hizo una investigación temprana en genética" . The New York Times . ISSN 0362-4331 . Consultado el 26 de septiembre de 2008 .
enlaces externos
- Memoria biográfica de la Academia Nacional de Ciencias