El acetato de roxatidina es un fármaco antagonista del receptor de histamina H 2 competitivo y específico que se utiliza para tratar úlceras gástricas , síndrome de Zollinger-Ellison , esofagitis erosiva , enfermedad por reflujo gastroesofágico y gastritis . [1] [2]
Datos clinicos | |
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Vías de administración | Oral |
Código ATC | |
Datos farmacocinéticos | |
Biodisponibilidad | 80–90% |
Enlace proteico | 5-7% |
Metabolismo | Desacetilación hepática Afectación menor de CYP2D6 y CYP2A6 |
Vida media de eliminación | 5-7 horas |
Excreción | Renal |
Identificadores | |
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Número CAS |
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PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII |
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KEGG | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 19 H 28 N 2 O 4 |
Masa molar | 348,443 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(¿qué es esto?) (verificar) |
Los estudios farmacodinámicos mostraron que 150 mg de acetato de roxatidina eran óptimos para suprimir la secreción de ácido gástrico , y que una dosis única de 150 mg antes de acostarse era más eficaz que una dosis de 75 mg dos veces al día en términos de inhibir la secreción de ácido nocturna. [1]
Fue patentado en 1979 y aprobado para uso médico en 1986. [3] Está disponible en países como China, Japón, Corea, Alemania, Italia, Países Bajos, Grecia y Sudáfrica. [2]
Referencias
- ↑ a b Murdoch D, McTavish D (1991). "Acetato de roxatidina. Una revisión de sus propiedades farmacodinámicas y farmacocinéticas, y su potencial terapéutico en la enfermedad de la úlcera péptica y trastornos relacionados" . Drogas . 42 (2): 240–260. doi : 10.2165 / 00003495-199142020-00006 . PMID 1717223 . S2CID 46973503 .
- ^ a b BioSpectrum Bureau 1 de noviembre de 2012 El medicamento genérico para el corazón de Sinhuan obtiene la aprobación de producción
- ^ Fischer, János; Ganellin, C. Robin (2006). Descubrimiento de fármacos de base análoga . John Wiley e hijos. pag. 444. ISBN 9783527607495.