S-23 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) en investigación desarrollado por GTX, Inc como un anticonceptivo hormonal masculino potencial . Se une a la del receptor de andrógenos más fuertemente que los fármacos más antiguos, como andarine con una K i de 1,7 nM, y en estudios en animales mostró tanto una buena relación de anabólica a androgénicos efectos, y la supresión dependiente de la dosis de la espermatogénesis con recuperación espontánea después del cese de tratamiento. [1] [2]
Estatus legal | |
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Estatus legal |
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Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 18 H 13 Cl F 4 N 2 O 3 |
Masa molar | 416,76 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(¿qué es esto?) (verificar) |
Referencias
- ^ Marhefka CA, Gao W, Chung K, Kim J, He Y, Yin D, et al. (Febrero de 2004). "Diseño, síntesis y caracterización biológica de moduladores selectivos del receptor de andrógenos metabólicamente estables" . Revista de química medicinal . 47 (4): 993–8. doi : 10.1021 / jm030336u . PMC 2040239 . PMID 14761201 .
- ^ Jones A, Chen J, Hwang DJ, Miller DD, Dalton JT (enero de 2009). "Caracterización preclínica de una (S) -N- (4-ciano-3-trifluorometil-fenil) -3- (3-fluoro, 4-clorofenoxi) -2-hidroxi-2-metilpropanamida: un modulador selectivo del receptor de andrógenos para la anticoncepción hormonal masculina " . Endocrinología . 150 (1): 385–95. doi : 10.1210 / en.2008-0674 . PMC 2630904 . PMID 18772237 .