SLC25A14 , familia de transportadores de solutos 25 (transportador mitocondrial, cerebro), miembro 14, BMCP1, UCP5, familia de transportadores de solutos 25 miembro 14
Las proteínas de desacoplamiento mitocondrial (UCP) son miembros de la familia más grande de proteínas portadoras de aniones mitocondriales (MACP). Las UCP separan la fosforilación oxidativa de la síntesis de ATP con energía disipada como calor, también conocida como fuga de protones mitocondrial. Las UCP facilitan la transferencia de aniones de la membrana mitocondrial interna a la externa y la transferencia de retorno de protones de la membrana mitocondrial externa a la interna. También reducen el potencial de membrana mitocondrial en células de mamíferos. La especificidad del tejido ocurre para las diferentes UCP y no se conocen los métodos exactos de cómo las UCP transfieren H + / OH-. Las UCP contienen los tres dominios proteicos homólogos de las MACP. Este gen se expresa ampliamente en muchos tejidos con mayor abundancia en el cerebro y los testículos. El producto génico tiene un dominio hidrófobo N-terminal que no está presente en otras UCP. Se han encontrado dos variantes de empalme para este gen. [6]
Ver también
Familia de portadores de solutos
Proteína de desacoplamiento
Referencias
^ a b c GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000102078 - Ensembl , mayo de 2017
^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000031105 - Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^"Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^Sanchis D, Fleury C, Chomiki N, Goubern M, Huang Q, Neverova M, Gregoire F, Easlick J, Raimbault S, Levi-Meyrueis C, Miroux B, Collins S, Seldin M, Richard D, Warden C, Bouillaud F, Ricquier D (enero de 1999). "BMCP1, un nuevo portador mitocondrial con alta expresión en el sistema nervioso central de humanos y roedores, y actividad desacoplante de la respiración en levadura recombinante" . J Biol Chem . 273 (51): 34611–5. doi : 10.1074 / jbc.273.51.34611 . PMID 9852133 .
^ a b"Entrez Gene: familia 25 de portador de soluto SLC25A14 (portador mitocondrial, cerebro), miembro 14" .
Otras lecturas
Ricquier D, Bouillaud F (2000). "Los homólogos de proteínas desacoplantes: UCP1, UCP2, UCP3, StUCP y AtUCP" . Biochem. J . 345 (2): 161–79. doi : 10.1042 / 0264-6021: 3450161 . PMC 1220743 . PMID 10620491 .
Jezek P, Urbánková E (2000). "Secuencia específica de motivos de proteínas desacoplantes mitocondriales" . IUBMB Life . 49 (1): 63–70. doi : 10.1080 / 713803586 . PMID 10772343 .
Yu XX, Mao W, Zhong A y col. (2000). "Caracterización de las nuevas isoformas de UCP5 / BMCP1 y regulación diferencial de la expresión de UCP4 y UCP5 a través de la manipulación dietética o de la temperatura". FASEB J . 14 (11): 1611–8. doi : 10.1096 / fj.14.11.1611 . PMID 10928996 .
Kim-Han JS, Reichert SA, Quick KL, Dugan LL (2001). "BMCP1: una proteína de desacoplamiento mitocondrial en neuronas que regula la función mitocondrial y la producción de oxidantes" . J. Neurochem . 79 (3): 658–68. doi : 10.1046 / j.1471-4159.2001.00604.x . PMID 11701769 .
Yang X, Pratley RE, Tokraks S y col. (2002). "Isoformas de transcripción de UCP5 / BMCP1 en el músculo esquelético humano: relación de la isoforma de inserción corta con la oxidación de lípidos y las tasas metabólicas en reposo" . Mol. Gineta. Metab . 75 (4): 369–73. doi : 10.1016 / S1096-7192 (02) 00008-2 . PMID 12051969 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH y col. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humano y de ratón de longitud completa" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Clark HF, Gurney AL, Abaya E y col. (2003). "La iniciativa de descubrimiento de proteínas secretadas (SPDI), un esfuerzo a gran escala para identificar nuevas proteínas transmembrana y secretadas humanas: una evaluación bioinformática" . Genome Res . 13 (10): 2265–70. doi : 10.1101 / gr.1293003 . PMC 403697 . PMID 12975309 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA y col. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101 / gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Ross MT, Grafham DV, Coffey AJ y col. (2005). "La secuencia de ADN del cromosoma X humano" . Naturaleza . 434 (7031): 325–37. Código bibliográfico : 2005Natur.434..325R . doi : 10.1038 / nature03440 . PMC 2665286 . PMID 15772651 .
Ho PW, Chu AC, Kwok KH y col. (2007). "Derribo de desacoplamiento de proteína-5 en células neuronales SH-SY5Y: efectos sobre la despolarización de la membrana mitocondrial inducida por MPP +, deficiencia de ATP y citotoxicidad oxidativa". J. Neurosci. Res . 84 (6): 1358–66. doi : 10.1002 / jnr.21034 . PMID 16941493 .
Yasuno K, Ando S, Misumi S, et al. (2007). "Asociación sinérgica de genes de proteína de desacoplamiento mitocondrial (UCP) con esquizofrenia". Soy. J. Med. Gineta. B Neuropsychiatr. Genet . 144 (2): 250–3. doi : 10.1002 / ajmg.b.30443 . PMID 17066476 .
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