Las proteínas de desacoplamiento mitocondrial (UCP) son miembros de la familia más grande de proteínas portadoras de aniones mitocondriales (MACP). Las UCP separan la fosforilación oxidativa de la síntesis de ATP con energía disipada como calor, también conocida como fuga de protones mitocondrial. Las UCP facilitan la transferencia de aniones de la membrana mitocondrial interna a la externa y la transferencia de retorno de protones de la membrana mitocondrial externa a la interna. También reducen el potencial de membrana mitocondrial en células de mamíferos. La especificidad del tejido ocurre para las diferentes UCP y no se conocen los métodos exactos de cómo las UCP transfieren H + / OH-. Las UCP contienen los tres dominios proteicos homólogos de las MACP. Las transcripciones de este gen se detectan solo en el tejido cerebral y se modulan específicamente por diversas condiciones ambientales. [7] Recientemente, también se ha demostrado que la actividad de transporte de protones de UCP4 es activada por ácidos grasos e inhibida por nucleótidos de purina. [8] Además, la UCP4 reconstituida exhibió una conformación distinta, en comparación con otras UCP de la familia. [9]
Ver también
Familia de portadores de solutos
Proteína de desacoplamiento
Referencias
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Otras lecturas
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