El transportador 2 de glicina dependiente de sodio y cloruro , también conocido como transportador de glicina 2 ( GlyT2 ), es una proteína que en humanos está codificada por el gen SLC6A5 . [5]
SLC6A5 | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | SLC6A5 , GLYT-2, GLYT2, HKPX3, NET1, transportador de glicina 2, transportador de soluto de la familia 6 miembro 5 | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 604159 MGI : 105090 HomoloGene : 37901 GeneCards : SLC6A5 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
|
| |||||||||||||||||||||||
Ensembl |
|
| |||||||||||||||||||||||
UniProt |
|
| |||||||||||||||||||||||
RefSeq (ARNm) |
|
| |||||||||||||||||||||||
RefSeq (proteína) |
|
| |||||||||||||||||||||||
Ubicación (UCSC) | Crónicas 11: 20,6 - 20,66 Mb | Crónicas 7: 49,91 - 49,96 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
|
El transportador de glicina 2 es una proteína de membrana que recupera la glicina , un importante transmisor inhibidor en la médula espinal y el tronco del encéfalo . GlyT2 es un marcador específico de neuronas glicinérgicas y un miembro de la familia de transportadores acoplados a Na + y Cl - SLC6. La captación de glicina mediada por GlyT2 es electrogénica, acoplada a tres Na + y un Cl - (es decir, dos cargas positivas por glicina). En los seres humanos, GlyT2 está codificado por el gen SLC6A5 . La inactivación de GlyT2 en ratones knockout es letal durante la segunda semana postnatal, ya que la ausencia de GlyT2 interrumpe la transmisión inhibidora al reducir la liberación de glicina. Las mutaciones en el gen SLC6A5 son responsables de una forma presináptica de hiperekplexia , una enfermedad genética que provoca un aumento del reflejo de sobresalto . La función fisiológica principal de GlyT2 es recuperar la glicina liberada en la hendidura sináptica y mantener una alta concentración de glicina en la neurona presináptica. Por lo tanto, la inhibición crónica de GlyT2 agotará el almacenamiento intracelular de glicina y limitará su acumulación en vesículas sinápticas. [5] [6]
Inhibidores
- Amoxapina
- Etanol
- N-araquidonilglicina (NAGly)
- Opiranserina (VVZ-149)
- ORG-25543
- VVZ-368
Ver también
- Sodio: simportador de neurotransmisores
- Familia de portadores de solutos
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000165970 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000039728 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ a b Morrow JA, Collie IT, Dunbar DR, Walker GB, Shahid M, Hill DR (noviembre de 1998). "Clonación molecular y expresión funcional del transportador de glicina humana GlyT2 y localización cromosómica del gen en el genoma humano" . FEBS Lett . 439 (3): 334–40. doi : 10.1016 / S0014-5793 (98) 01390-8 . PMID 9845349 . S2CID 82276379 .
- ^ "Entrez Gene: SLC6A5 soluto portador de la familia 6 (transportador de neurotransmisores, glicina), miembro 5" .
Otras lecturas
- López-Corcuera B, Aragón C, Geerlings A (2002). "Regulación de transportadores de glicina". Biochem. Soc. Trans . 29 (Parte 6): 742–5. doi : 10.1042 / BST0290742 . PMID 11709067 .
- Gallagher MJ, Burgess LH, Brunden KR (1999). "Caracterización de múltiples formas del transportador de glicina humana tipo 2". Brain Res. Mol. Brain Res . 70 (1): 101–15. doi : 10.1016 / S0169-328X (99) 00135-7 . PMID 10381548 .
- Evans J, Herdon H, Cairns W y col. (2000). "Clonación, caracterización funcional y análisis de población de una forma variante del transportador de glicina humana tipo 2" . FEBS Lett . 463 (3): 301–6. doi : 10.1016 / S0014-5793 (99) 01636-1 . PMID 10606742 . S2CID 21445629 .
- Martínez-Maza R, Poyatos I, López-Corcuera B, et al. (2001). "El papel de la N-glicosilación en el transporte a la membrana plasmática y clasificación del transportador de glicina neuronal GLYT2" . J. Biol. Chem . 276 (3): 2168–73. doi : 10.1074 / jbc.M006774200 . PMID 11036075 .
- Geerlings A, Núñez E, Rodenstein L, et al. (2002). "Las isoformas del transportador de glicina muestran una localización subcelular diferencial en las células PC12" . J. Neurochem . 82 (1): 58–65. doi : 10.1046 / j.1471-4159.2002.00930.x . PMID 12091465 . S2CID 22855247 .
- Baliova M, Betz H, Jursky F (2004). "Escisión proteolítica mediada por calpaína del transportador de glicina neuronal, GlyT2" . J. Neurochem . 88 (1): 227–32. doi : 10.1046 / j.1471-4159.2003.02192.x . PMID 14675166 . S2CID 26788320 .
- Jamra RA, Villela AW, Klein K, et al. (2006). "No hay asociación entre variantes genéticas en el gen GLYT2 y trastorno afectivo bipolar y esquizofrenia". Psychiatr. Genet . 16 (3): 91. doi : 10.1097 / 01.ypg.0000199450.07786.ab . PMID 16691125 .
- Rees MI, Harvey K, Pearce BR, et al. (2006). "Las mutaciones en el gen que codifica GlyT2 (SLC6A5) definen un componente presináptico de la enfermedad del sobresalto humano" . Nat. Genet . 38 (7): 801–6. doi : 10.1038 / ng1814 . PMC 3204411 . PMID 16751771 .
- Roux M, Supplisson S (2000). "Los transportadores de glicina neuronal y glial tienen diferentes estequiometrías" . Neurona . 25 (2): 373–83. doi : 10.1016 / s0896-6273 (00) 80901-0 . PMID 10719892 .
- Aubrey K, Rossi FM y col. (2007). "Los transportadores GlyT2 y VIAAT cooperan para determinar el fenotipo glicinérgico vesicular" (PDF) . J. Neurosci . 27 (23): 6273–81. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.1024-07.2007 . PMC 6672136 . PMID 17554001 .
- Rousseau F, Aubrey KR, Supplisson S (2008). "El transportador de glicina GlyT2 controla la dinámica del relleno de la vesícula sináptica en las neuronas inhibidoras de la médula espinal". J. Neurosci . 28 (39): 9755–68. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.0509-08.2008 . PMC 6671229 . PMID 18815261 .
- Eulenburg V, Becker K, Gomeza J, et al. (2006). "Mutaciones en el gen humano GLYT2 (SLC6A5) asociado con hiperekplexia". Biochem. Biophys. Res. Comun . 348 (2): 400–5. doi : 10.1016 / j.bbrc.2006.07.080 . PMID 16884688 .