La espectrina, beta, no eritrocítica 5, también conocida como SPTBN5, es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen SPTBN5 . [4] SPTBN5 pertenece a la familia de espectrinas de proteínas citoesqueléticas .
SPTBN5 | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | SPTBN5 , BSPECV, HUBSPECV, HUSPECV, espectrina beta, no eritrocítica 5 | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 605916 MGI : 2685200 HomoloGene : 41150 GeneCards : SPTBN5 | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
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Ensembl |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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RefSeq (proteína) |
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Ubicación (UCSC) | 15 Crónicas: 41,85 - 41,89 Mb | n / A | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [2] | [3] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Estructura y función
SPTBN5 contiene los siguientes dominios : [4]
- dominio de unión a actina
- dominio de asociación de membrana-1
- dominio de autoasociación
- Dominio de homología de pleckstrina C-terminal .
Sobre la base de estas características estructurales, se cree que es probable que SPTBN5 forme heterodímeros y oligómeros con espectrina alfa e interactúe directamente con las membranas celulares. [4]
SPTBN5 está altamente expresado en cuerpos embrioides . [5]
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000137877 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ a b c Stabach PR, Morrow JS (julio de 2000). "Identificación y caracterización de la espectrina beta V, un ortólogo de mamífero de la espectrina beta H de Drosophila" . J. Biol. Chem . 275 (28): 21385–95. doi : 10.1074 / jbc.C000159200 . PMID 10764729 .
- ^ Chaerkady R, Kerr CL, Marimuthu A, Kelkar DS, Kashyap MK, Gucek M, Gearhart JD, Pandey A (enero de 2009). "Análisis temporal de la diferenciación neuronal mediante proteómica cuantitativa" . J. Proteome Res . 8 (3): 1315–26. doi : 10.1021 / pr8006667 . PMC 2693473 . PMID 19173612 .
Otras lecturas
- Odell AF, Van Helden DF, Scott JL (2008). "El citoesqueleto de espectrina influye en la expresión superficial y la activación de los canales 4 del canal potencial del receptor transitorio humano" . J. Biol. Chem . 283 (7): 4395–407. doi : 10.1074 / jbc.M709729200 . PMID 18048348 .
- Oguri M, Kato K, Yokoi K, et al. (2010). "Evaluación de un polimorfismo de SDK1 con hipertensión en individuos japoneses" . Soy. J. Hypertens . 23 (1): 70–7. doi : 10.1038 / ajh.2009.190 . PMID 19851296 .
- Shoeman RL, Hartig R, Hauses C, Traub P (2002). "La organización de las placas de adhesión focal se interrumpe por la acción de la proteasa del VIH-1". Cell Biol. Int . 26 (6): 529–39. doi : 10.1006 / cbir.2002.0895 . PMID 12119179 .
- Chardin P, Camonis JH, Gale NW y col. (1993). "Sos1 humano: un factor de intercambio de nucleótidos de guanina para Ras que se une a GRB2". Ciencia . 260 (5112): 1338–43. doi : 10.1126 / science.8493579 . PMID 8493579 .