La mostaza de selenio ( bis (2-cloroetil) seleniuro ) es un derivado haloalquilo del selenio , relacionado con agentes químicos vesicantes como la mostaza azufrada y la mostaza nitrogenada . La mostaza de selenio es algo menos tóxica que sus parientes y no se ha utilizado como agente de guerra química; sin embargo, sigue siendo un potente agente alquilante y tiene usos potenciales en quimioterapia . [1] [2] [3] [4] [5]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 1-cloro-2 - [(2-cloroetil) selanil] etano | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
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Propiedades | |
C 4 H 8 Cl 2 Se | |
Masa molar | 205,98 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Ver también
Referencias
- ^ Kang SI, Spears CP (abril de 1987). "Relaciones lineales de energía libre y citotoxicidades de seleniuros de 2-haloetil arilo para-sustituidos y bis (2-cloroetil) seleniuro". Revista de química medicinal . 30 (4): 597–602. doi : 10.1021 / jm00387a003 . PMID 3560155 .
- ^ Kang SI, Spears CP (junio de 1990). "Fenil selenonas: transferencia de alquilo por escisión de enlace selenio-carbono". Revista de química medicinal . 33 (6): 1544–7. doi : 10.1021 / jm00168a003 . PMID 2342050 .
- ^ Kang SI, Spears CP (enero de 1990). "Estudios de estructura-actividad en agentes alquilantes de organoselenio". Revista de Ciencias Farmacéuticas . 79 (1): 57–62. doi : 10.1002 / jps.2600790114 . PMID 2313578 .
- ^ Hu X, Tian Z, Chen Y, Lu X (2000). "Enfoque de dos pasos en un solo recipiente para los selenuros. Síntesis catalizada por transferencia de fase de ω-hidroxialquil selenuros". Comunicaciones sintéticas . 30 (3): 523–529. doi : 10.1080 / 00397910008087348 . S2CID 94951635 .
- ^ Potapov VA, Kurkutov EO, Musalov MV, Amosova SV (febrero de 2014). "Síntesis de bis (2-haloetil) seleniuros por reacción de dihaluros de selenio con etileno". Revista rusa de química orgánica . 50 (2): 291-292. doi : 10.1134 / S1070428014020250 . S2CID 97109063 .