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Durante el desarrollo cardíaco de un embrión humano , la única aurícula primitiva se divide en derecha e izquierda por un tabique , el septum primum . El septum primum (del latín  'primer septum') crece hacia abajo en el atrio único.

Desarrollo [ editar ]

La brecha debajo de ella se conoce como ostium primum (del latín  'primera apertura') y se vuelve cada vez más pequeña. El septum primum finalmente se fusiona con el cojín endocárdico , cerrando completamente el ostium primum. Mientras tanto, aparecen perforaciones en la parte superior del septum primum, formando el ostium secundum (del latín  'segunda apertura'). El septum primum eventualmente formará parte de la fosa oval . El flujo de sangre entre las aurículas continuará a través del foramen oval (corazón) .

Importancia clínica [ editar ]

La falla del septum primum para fusionarse con el cojín endocárdico puede conducir a un defecto del tabique auricular ostium primum . [1] Este es el segundo tipo más común de comunicación interauricular [2] y se observa comúnmente en el síndrome de Down . Normalmente, este defecto hará que se produzca una derivación desde la aurícula izquierda a la aurícula derecha. Los niños que nacen con este defecto pueden ser asintomáticos, sin embargo, con el tiempo, la hipertensión pulmonar y la hipertrofia resultante del lado derecho del corazón conducirán a una reversión de esta derivación. Esta reversión se llama síndrome de Eisenmenger .

Referencias [ editar ]

Este artículo incorpora texto de dominio público de la página 512 de la vigésima edición de Gray's Anatomy (1918)

Enlaces externos [ editar ]

  • Descripción general en um.edu.mt
  • Diagrama en lww.com
  • MedEd en Loyola GrossAnatomy / thorax0 / Heart_Development / Atria.html - "Partición auricular"