Selección sexual
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Este artículo trata sobre el concepto evolutivo. Para la selección artificial del sexo de la descendencia, consulte la selección del sexo .

La selección sexual crea coloridas diferencias entre sexos (dimorfismo sexual) en el ave del paraíso de Goldie . Hombre arriba; hembra a continuación. Pintura de John Gerrard Keulemans (muerto en 1912)

La selección sexual es un modo de selección natural en el que los miembros de un sexo biológico eligen parejas del otro sexo para aparearse (selección intersexual) y compiten con miembros del mismo sexo por el acceso a miembros del sexo opuesto (selección intrasexual). Estas dos formas de selección significan que algunos individuos tienen mayor éxito reproductivo que otros dentro de una población , por ejemplo porque son más atractivos o prefieren parejas más atractivas para producir descendencia . [1] [2]En general, los machos se benefician del apareamiento frecuente y monopolizar el acceso a un grupo de hembras fértiles. Las hembras pueden tener un número limitado de crías y maximizar el rendimiento de la energía que invierten en la reproducción.

El concepto fue articulado por primera vez por Charles Darwin, quien escribió sobre una "segunda agencia" de selección, en la que la competencia entre candidatos a pareja podría conducir a la especiación. [3] La teoría recibió una base matemática de Ronald Fisher a principios del siglo XX. La selección sexual puede llevar a los machos a realizar esfuerzos extremos para demostrar su aptitud para ser elegidos por las hembras, produciendo dimorfismo sexual en características sexuales secundarias , como el plumaje ornamentado de aves como las aves del paraíso y el pavo real , o las astas de los ciervos o las melenas. de leones, causado por un mecanismo de retroalimentación positiva conocido como fuga de Fisherian , donde la transmisión del deseo de un rasgo en un sexo es tan importante como tener el rasgo en el otro sexo para producir el efecto de fuga. Aunque la hipótesis del hijo sexy indica que las hembras preferirían descendencia masculina, el principio de Fisher explica por qué la proporción de sexos suele ser de 1: 1. La selección sexual también se encuentra en plantas y hongos . [4] [5] [6]

Historia

Darwin

La selección sexual fue propuesta por primera vez por Charles Darwin en The Origin of Species (1859) y desarrollada en The Descent of Man and Selection in Relation to Sex (1871), ya que sentía que la selección natural por sí sola no podía dar cuenta de ciertos tipos de adaptaciones de supervivencia. Una vez le escribió a un colega que "¡La vista de una pluma en la cola de un pavo real , cada vez que la miro, me enferma!" Su trabajo dividió la selección sexual en competencia masculino-masculino y elección femenina.

... depende, no de una lucha por la existencia, sino de una lucha entre los machos por la posesión de las hembras; el resultado no es la muerte del competidor fracasado, sino poca o ninguna descendencia. [7]

... cuando los machos y las hembras de cualquier animal tienen los mismos hábitos generales ... pero difieren en estructura, color u ornamento, tales diferencias han sido causadas principalmente por la selección sexual. [8]

Alfred Russel Wallace se opuso hasta cierto punto a estas opiniones , sobre todo después de la muerte de Darwin. Aceptó que la selección sexual podría ocurrir, pero argumentó que era una forma relativamente débil de selección. Argumentó que las competiciones entre hombres eran formas de selección natural, pero que la coloración de la pava "monótona" es en sí misma adaptativa como camuflaje . En su opinión, atribuir la elección de pareja a las hembras era atribuir la capacidad de juzgar los estándares de belleza a los animales (como los escarabajos ) demasiado subdesarrollados cognitivamente para ser capaces de sentir estéticos . [9]

Ronald Fisher

Ronald Fisher , el estadístico inglés y biólogo evolutivo desarrolló una serie de ideas sobre la selección sexual en su libro de 1930 La teoría genética de la selección natural, incluida la hipótesis del hijo sexy y el principio de Fisher . El fugitivo pescador describe cómo la selección sexual acelera la preferencia por un adorno específico, haciendo que el rasgo preferido y la preferencia femenina por él aumenten juntos en un ciclo de fugitivo de retroalimentación positiva . En un comentario que no se entendió ampliamente [10] durante otros 50 años, dijo:

... el desarrollo del plumaje en el macho, y la preferencia sexual por tales desarrollos en la hembra, deben avanzar juntos, y mientras el proceso no sea frenado por una contra-selección severa, avanzará con una velocidad cada vez mayor. En ausencia total de tales controles, es fácil ver que la velocidad de desarrollo será proporcional al desarrollo ya alcanzado, que por lo tanto aumentará con el tiempo de manera exponencial o en progresión geométrica . - Ronald Fisher, 1930

Viuda macho de cola larga

Esto provoca un aumento dramático tanto en la característica llamativa del hombre como en la preferencia femenina por ella, lo que resulta en un marcado dimorfismo sexual , hasta que las limitaciones físicas prácticas detienen una mayor exageración. Se crea un circuito de retroalimentación positiva que produce estructuras físicas extravagantes en el sexo no limitante. Un ejemplo clásico de elección femenina y posible selección fugitiva es el pájaro viudo de cola larga . Mientras que los machos tienen colas largas que se seleccionan por elección femenina, los gustos femeninos en la longitud de la cola son aún más extremos y las hembras se sienten atraídas por colas más largas que las que ocurren naturalmente. [11]Fisher comprendió que la preferencia de las hembras por las colas largas puede transmitirse genéticamente, junto con los genes de la cola larga en sí. Las crías de las aves viudas de cola larga de ambos sexos heredan ambos conjuntos de genes, las hembras expresan su preferencia genética por las colas largas y los machos muestran la codiciada cola larga. [10]

Richard Dawkins presenta una explicación no matemática del desbocado proceso de selección sexual en su libro The Blind Watchmaker . [10] Las hembras que prefieren los machos de cola larga tienden a tener madres que eligen padres de cola larga. Como resultado, llevan ambos conjuntos de genes en sus cuerpos. Es decir, los genes para las colas largas y para preferir las colas largas se unen . Por lo tanto, el gusto por las colas largas y la longitud de la cola en sí pueden correlacionarse, tendiendo a aumentar juntos. Cuanto más se alargan las colas, más largas se desean las colas. Cualquier leve desequilibrio inicial entre el sabor y la cola puede desencadenar una explosión en la longitud de la cola. Fisher escribió que:

El elemento exponencial, que es el núcleo de la cosa, surge de que la tasa de cambio en el gusto de la gallina es proporcional al grado promedio absoluto de sabor. - Ronald Fisher, 1932 [12]

La cola de pavo real en vuelo, el ejemplo clásico propuesto de un pescador fugitivo

La hembra viuda elige aparearse con el macho de cola larga más atractivo para que su progenie, si es masculina, sea atractiva para las hembras de la próxima generación, engendrando así muchas crías que portan los genes de la hembra. Dado que la tasa de cambio en la preferencia es proporcional al gusto promedio entre las mujeres, y dado que las mujeres desean asegurarse los servicios de los hombres más atractivos sexualmente, se crea un efecto aditivo que, si no se controla, puede producir aumentos exponenciales en un gusto y un gusto determinados. en el atributo sexual deseado correspondiente. [10]

Es importante notar que las condiciones de relativa estabilidad provocadas por estos u otros medios, serán de una duración mucho más larga que el proceso en el que se desarrollan los ornamentos. En la mayoría de las especies existentes, el proceso desbocado ya debe haber sido controlado, y deberíamos esperar que los desarrollos más extraordinarios del plumaje sexual no se deban, como la mayoría de los personajes, a un curso largo y uniforme de progreso evolutivo, sino a cambios repentinos. - Ronald Fisher, 1930

Después de Fisher

Desde el modelo conceptual inicial de Fisher del proceso "fugitivo", Russell Lande [13] y Peter O'Donald [14] han proporcionado pruebas matemáticas detalladas que definen las circunstancias bajo las cuales puede tener lugar la selección sexual descontrolada . Junto a esto, los biólogos han ampliado la formulación de Darwin; La definición ampliamente aceptada de Malte Andersson [15] de 1994 es que "la selección sexual son las diferencias en la reproducción que surgen de la variación entre los individuos en los rasgos que afectan el éxito en la competencia por parejas y fertilizaciones". [11] [15] A pesar de algunos desafíos prácticos para los biólogos, el concepto de selección sexual es "sencillo". [15]

Teoría

Éxito reproductivo

Alce irlandés extinto ( Megaloceros giganteus ). Estas astas miden 2,7 metros (8,9 pies) y tienen una masa de 40 kg (88 libras).

El éxito reproductivo de un organismo se mide por el número de descendientes que quedan y su calidad o aptitud probable . [dieciséis]

La preferencia sexual crea una tendencia hacia el apareamiento selectivo u homogamia . Las condiciones generales de discriminación sexual parecen ser (1) la aceptación de una pareja impide la aceptación efectiva de parejas alternativas, y (2) el rechazo de una oferta es seguido por otras ofertas, ya sea con certeza o con una probabilidad tan alta que el riesgo de no ocurrencia es menor que la ventaja de oportunidad que se obtiene al seleccionar una pareja. El principio de Bateman establece que el sexo que invierte más en producir descendencia se convierte en un recurso limitante por el que compite el otro sexo, ilustrado por la mayor inversión nutricional de un huevo en un cigoto.y la limitada capacidad de reproducción de las hembras; por ejemplo, en los seres humanos, una mujer solo puede dar a luz cada diez meses, mientras que un hombre puede convertirse en padre varias veces en el mismo período. [17] Más recientemente, los investigadores han dudado de que Bateman estuviera en lo cierto. [18]

Interpretación moderna

Las ideas de Darwin sobre la selección sexual fueron recibidas con escepticismo por sus contemporáneos y no se consideraron de gran importancia hasta que en la década de 1930 los biólogos decidieron incluir la selección sexual como un modo de selección natural. [19] Sólo en el siglo XXI se han vuelto más importantes en biología ; [20] la teoría ahora se considera de aplicación general y análoga a la selección natural. [21]

Un estudio de diez años, que varió experimentalmente la selección sexual en escarabajos de la harina con otros factores mantenidos constantes, mostró que la selección sexual protegió incluso a una población consanguínea contra la extinción. [22]

El principio de la desventaja de Amotz Zahavi , Russell Lande y WD Hamilton , sostiene que la supervivencia del macho hasta y durante la edad de reproducción con rasgos aparentemente desadaptativos es tomada por la hembra como una señal de su aptitud general. Tales desventajas pueden demostrar que está libre o resistente a la enfermedad , o que posee más velocidad o una mayor fuerza física que se utiliza para combatir los problemas provocados por el rasgo exagerado. [23] [24] [25] El trabajo de Zahavi estimuló un reexamen del campo y varias teorías nuevas. En 1984, Hamilton y Marlene Zukintrodujo la hipótesis del "Hombre brillante", sugiriendo que las elaboraciones masculinas podrían servir como un marcador de salud, al exagerar los efectos de la enfermedad y la deficiencia. [26]

En 1990, Michael Ryan y AS Rand, trabajando con la rana Túngara , propusieron la hipótesis de "Explotación sensorial", donde los rasgos masculinos exagerados pueden proporcionar una estimulación sensorial que las hembras encuentran difícil de resistir. [27] A finales de la década de 1970, Janzen y Mary Willson, al señalar que las flores masculinas suelen ser más grandes que las femeninas, ampliaron el campo de la selección sexual a las plantas . [28]

Más recientemente, el campo ha crecido para incluir otras áreas de estudio, no todas las cuales se ajustan a la definición de selección sexual de Darwin. Una gama "desconcertante" [29] de modelos intenta relacionar de diversas formas la selección sexual no sólo con las cuestiones fundamentales [29] de la anisogamia y los roles parentales, sino también con mecanismos como la proporción de sexos, el cuidado de los padres, tener hijos sexys , conflictos sexuales , y el "efecto más debatido", [29] a saber , la elección de pareja . [29]

Las características elaboradas que pueden parecer costosas para sus portadores (por ejemplo, la cola del pez espada Xiphophorus montezumae ) no siempre tienen un costo energético, de rendimiento o incluso de supervivencia; esto puede deberse a que los "rasgos compensatorios" han evolucionado en concierto con los rasgos seleccionados sexualmente. [30]

  • Gorila de montaña macho , una especie de torneo

  • La selección sexual protegió a los escarabajos de la harina de la extinción en un experimento de diez años. [22]

  • La rana Túngara ejemplificó la teoría de la "explotación sensorial", donde los rasgos masculinos exagerados supuestamente los hacían irresistibles para las hembras. [27]

Kit de herramientas de selección natural

Reconstrucción de Protarchaeopteryx , un proto-pájaro temprano

La selección sexual puede explicar cómo características como las plumas tuvieron valor de supervivencia en una etapa temprana de su evolución. Geoffrey Miller propone que las plumas de protopájaros como Archaeopteryx fueron originalmente adornos sexuales. Las primeras protopájaros, como Protarchaeopteryx, tenían plumas bien desarrolladas, pero ningún signo de la asimetría superior / inferior que da alas a la elevación. Una propuesta es que las plumas sirvan como aislante, ayudando a las hembras a incubar sus huevos. Pero si el cortejo de proto-aves combinaba exhibiciones de plumas de extremidades anteriores con saltos enérgicos, entonces la transición de la exhibición a las funciones aerodinámicas podría haber sido relativamente suave. [31]

La selección sexual a veces genera características que pueden ayudar a causar la extinción de una especie, como se ha sugerido [31] para las cornamentas gigantes del alce irlandés ( Megaloceros giganteus ) que se extinguió en la Europa del Pleistoceno . [32] O puede hacer lo contrario, impulsando la divergencia de especies, a veces a través de elaborados cambios en los genitales [33] , de modo que surgen nuevas especies. [34] [35] [36]

Dimorfismo sexual

Artículo principal: dimorfismo sexual

Las diferencias de sexo directamente relacionadas con la reproducción y que no tienen ningún propósito directo en el noviazgo se denominan características sexuales primarias . Los rasgos susceptibles de selección sexual, que dan a un organismo una ventaja sobre sus rivales (como en el cortejo) sin estar directamente involucrados en la reproducción , se denominan características sexuales secundarias .

El escarabajo rinoceronte es un caso clásico de dimorfismo sexual . Placa de El origen del hombre de Darwin (hombre arriba)

En la mayoría de las especies sexuales, los machos y las hembras tienen diferentes estrategias de equilibrio , debido a una diferencia en la inversión relativa para producir descendencia. Tal como se formula en el principio de Bateman, las hembras tienen una mayor inversión inicial en la producción de descendencia ( preñez en mamíferos o producción del huevo en aves y reptiles ), y esta diferencia en la inversión inicial crea diferencias en la variación en el éxito reproductivo esperado e impulsa la selección sexual. Procesos. ( Pipefish y el falaropo de Wilson son ejemplos clásicos de inversión de roles sexuales. [37] ) Además, a diferencia de una hembra, un macho (excepto enespecie monógama ) tiene cierta incertidumbre sobre si es o no el verdadero padre de un niño, por lo que está menos interesado en gastar su energía para ayudar a criar descendientes que pueden o no estar relacionados con él. Como resultado de estos factores, se puede esperar que los machos estén más dispuestos a aparearse que las hembras, mientras que se espera que las hembras sean las que elijan (excepto en casos de cópulas forzadas , que se han observado en numerosas especies, incluidos los mamíferos, pájaros, insectos y peces [38] ). Por tanto, los efectos de la selección sexual suelen ser más pronunciados en los machos que en las hembras.

Las diferencias en las características sexuales secundarias entre machos y hembras de una especie se denominan dimorfismos sexuales . Estos pueden ser tan sutiles como una diferencia de tamaño (dimorfismo de tamaño sexual, a menudo abreviado como SSD) o tan extremos como cuernos y patrones de color. Los dimorfismos sexuales abundan en la naturaleza. Los ejemplos incluyen la posesión de astas solo por ciervos machos , la coloración más brillante de muchos pájaros machos en comparación con las hembras de la misma especie, o incluso diferencias más claras en la morfología básica, como el aumento drástico de la vista del macho con ojos de tallo. volar . El pavo real , con sus elaboradas y coloridas plumas de la cola, que el pavo realcarece, a menudo se lo conoce como quizás el ejemplo más extraordinario de dimorfismo. Los machos y hembras de currucas azules de garganta negra y gallito de las rocas de Guyana también difieren radicalmente en su plumaje. Los primeros naturalistas incluso creían que las hembras eran una especie separada. El mayor dimorfismo sexual en los vertebrados es la cáscara de vivienda de cíclidos peces Neolamprologus callipterus en el que los machos son hasta 30 veces el tamaño de las hembras. [39] Muchos otros peces, como los guppies, son sexualmente dimórficos. El dimorfismo de tamaño sexual extremo, con hembras más grandes que los machos, es bastante común en arañas y aves rapaces..

El mantenimiento de la reproducción sexual en un mundo altamente competitivo es uno de los principales enigmas de la biología, dado que la reproducción asexual puede reproducirse mucho más rápidamente ya que el 50% de la descendencia no son machos, incapaces de producir descendencia por sí mismos. Se han propuesto muchas hipótesis no exclusivas [40], incluido el impacto positivo de una forma adicional de selección, la selección sexual, sobre la probabilidad de persistencia de una especie. [22]

Competencia intrasexual masculina

Ver también: competencia intrasexual femenina

La competencia macho-macho ocurre cuando dos machos de la misma especie compiten por la oportunidad de aparearse con una hembra. Los rasgos sexualmente dimórficos, el tamaño, la proporción de sexos [41] y la situación social [42] pueden jugar un papel en los efectos que la competencia macho-macho tiene sobre el éxito reproductivo de un macho y la elección de pareja de una hembra. Los machos más grandes tienden a ganar los conflictos entre machos debido a su gran fuerza y ​​capacidad para evitar que otros machos se apoderen de sus hembras. Por ejemplo, en la mosca Dryomyza anilis , el tamaño muestra la correlación más fuerte con el resultado de los conflictos entre hombres por recursos como el territorio y las mujeres. [43]

Factores de influencia

La proporción de sexos

Medaka japonesa, Oryzias latipes

Existen múltiples tipos de competencia macho-macho que pueden ocurrir en una población en diferentes momentos dependiendo de las condiciones. La variación de la competencia se produce en función de la frecuencia de varios comportamientos de apareamiento presentes en la población. [41] Un factor que puede influir en el tipo de competencia observada es la densidad de población de machos. [41] Cuando hay una alta densidad de machos presentes en la población, la competencia tiende a ser menos agresiva y, por lo tanto, se emplean con más frecuencia tácticas furtivas y técnicas de interrupción. [41] Estas técnicas a menudo indican un tipo de competencia denominada competencia scramble. [41] En medaka japonesa, Oryzias latipes, los comportamientos furtivos se refieren a cuando un macho interrumpe a una pareja de apareamiento durante la cópula agarrándose al macho oa la hembra y liberando su propio esperma con la esperanza de ser el que fertilice a la hembra. [41] La disrupción es una técnica en la que un macho golpea al macho que está copulando con la hembra justo antes de que se libere su esperma y se fertilicen los óvulos. [41]

Sin embargo, no todas las técnicas tienen el mismo éxito cuando compiten por el éxito reproductivo. La interrupción da como resultado un período de cópula más corto y, por lo tanto, puede interrumpir la fertilización de los óvulos por parte de los espermatozoides, lo que con frecuencia da como resultado tasas más bajas de fertilización y un tamaño de nidada más pequeño. [41]

Valor de los recursos y clasificación social

Otro factor que puede influir en la competencia entre hombres es el valor del recurso para los competidores. La competencia entre hombres puede presentar muchos riesgos para la aptitud de un hombre, como un alto gasto de energía, lesiones físicas, menor calidad del esperma y pérdida de la paternidad. [44] Por tanto, el riesgo de competencia debe valer el valor del recurso. Es más probable que un macho compita por un recurso que mejore su éxito reproductivo si el valor del recurso es mayor. Si bien la competencia macho-macho puede ocurrir en presencia o ausencia de una hembra, la competencia ocurre con mayor frecuencia en presencia de una hembra. [42]La presencia de una hembra aumenta directamente el valor de los recursos de un territorio o refugio y, por lo tanto, es más probable que los machos acepten el riesgo de competencia cuando hay una hembra presente. [42] Los machos más pequeños de una especie también son más propensos a competir con machos más grandes en presencia de una hembra. [42] Debido al mayor nivel de riesgo para los machos subordinados, tienden a competir con menos frecuencia que los machos más grandes y dominantes y, por lo tanto, se reproducen con menos frecuencia que los machos dominantes. [44] Esto se ve en muchas especies, como la rana de árbol Omei, Rhacophorus omeimontis , donde los machos más grandes obtienen más oportunidades de apareamiento y se aparean con hembras más grandes. [45]

Efectos de ganador-perdedor

Un tercer factor que puede afectar el éxito de un hombre en la competencia son los efectos de ganador-perdedor . [46] Los grillos excavadores , Velarifictorus aspersus , compiten por las madrigueras para atraer a las hembras usando sus grandes mandíbulas para luchar. [46] Es más probable que las hembras de los grillos excavadores elijan al ganador de una competencia en las 2 horas posteriores a la pelea. [46] La presencia de un macho ganador suprime los comportamientos de apareamiento de los machos perdedores porque el macho ganador tiende a producir llamadas de apareamiento más frecuentes y mejoradas en este período de tiempo. [46]

Efecto sobre el fitness femenino

La competencia entre hombres puede afectar tanto positiva como negativamente la aptitud de la mujer. Cuando hay una alta densidad de machos en una población y una gran cantidad de machos que intentan aparearse con la hembra, es más probable que se resista a los intentos de apareamiento, lo que resulta en tasas de fertilización más bajas. [41] Los altos niveles de competencia entre hombres también pueden resultar en una reducción de la inversión femenina en el apareamiento. [44] Muchas formas de competencia también pueden causar una angustia significativa a la hembra, lo que afecta negativamente su capacidad para reproducirse. [41] Un aumento en la competencia macho-macho puede afectar la capacidad de una hembra para seleccionar las mejores parejas y, por lo tanto, disminuir la probabilidad de una reproducción exitosa. [47]

Sin embargo, se ha demostrado que el apareamiento en grupo en la medaka japonesa afecta positivamente la aptitud de las hembras debido a un aumento en la variación genética, una mayor probabilidad de cuidado paterno y una mayor probabilidad de una fertilización exitosa. [41] La exposición a estrógenos ambientales, como algunos herbicidas, puede confundir la elección femenina de los machos. [48]

En diferentes taxones

En detalle, consulte Selección sexual en aves , mamíferos , humanos , reptiles escamosos , anfibios , insectos , arañas.
Ver también: complejo mayor de histocompatibilidad y selección sexual
Imagen SEM de vista lateral de un dardo amoroso del caracol terrestre Monachoides vicinus . La barra de escala es de 500 μm (0,5 mm).
Los espermatozoides humanos pueden alcanzar los 250 millones en una sola eyaculación

Se ha observado que la selección sexual ocurre en plantas, animales y hongos. [5] En ciertas especies de moluscos hermafroditas de caracoles y babosas, el lanzamiento de dardos amorosos es una forma de selección sexual. [49] Ciertos insectos machos del orden Lepidoptera cementan los poros vaginales de sus hembras. [50]

Un chinche macho ( Cimex lectularius ) insemina traumáticamente a una chinche hembra (arriba). El caparazón ventral de la hembra está visiblemente agrietado alrededor del punto de inseminación.

Hoy, los biólogos dicen que ciertos rasgos evolutivos pueden explicarse por la competencia intraespecífica —competencia entre miembros de la misma especie— que distingue entre competencia antes o después de la relación sexual .

Ilustración de The Descent of Man que muestra la coqueta copetuda Lophornis ornatus : hembra a la izquierda, macho ornamentado a la derecha

Antes de la cópula , la selección intrasexual , generalmente entre machos, puede tomar la forma de un combate de hombre a hombre . Además, la selección intersexual , o elección de pareja , ocurre cuando las hembras eligen entre parejas masculinas. [51]Los rasgos seleccionados por el combate masculino se denominan características sexuales secundarias (incluidos cuernos, astas, etc.), que Darwin describió como "armas", mientras que los rasgos seleccionados por elección de pareja (generalmente femenina) se denominan "adornos". Debido a su naturaleza a veces muy exagerada, las características sexuales secundarias pueden llegar a ser un obstáculo para un animal, reduciendo así sus posibilidades de supervivencia. Por ejemplo, las grandes astas de un alce son voluminosas y pesadas y ralentizan el vuelo de la criatura de los depredadores; también pueden enredarse en ramas de árboles y arbustos bajos, y sin duda han provocado la desaparición de muchas personas [ cita requerida ]. Las coloraciones brillantes y las ornamentaciones llamativas, como las que se ven en muchos pájaros machos, además de captar los ojos de las hembras, también atraen la atención de los depredadores [ cita requerida ] . Algunos de estos rasgos también representan inversiones energéticamente costosas para los animales que los portan [ cita requerida ] . Sin embargo, también se debe considerar que la selección intersexual puede ocurrir con un énfasis en los recursos que posee un sexo en lugar de diferencias morfológicas y fisiológicas. Por ejemplo, los machos de Euglossa imperialis, una especie de abeja no social, forma agregaciones de territorios considerados leks, para defender territorios primarios ricos en fragancias. El propósito de estas agregaciones es solo facultativo, ya que cuanto más adecuados sean los sitios ricos en fragancias, más territorios habitables hay para habitar, dando a las hembras de esta especie una gran selección de machos con los que potencialmente aparearse. [52]

Después de la cópula, la competencia macho-macho distinta de la agresión convencional puede tomar la forma de competencia espermática , como describió Parker [53] en 1970. Más recientemente, ha surgido interés en la elección críptica de la hembra , [54] un fenómeno de animales fertilizados internamente como como mamíferos y aves, donde una hembra puede deshacerse del esperma de un macho sin su conocimiento.

Los caricaturistas victorianos rápidamente recogieron las ideas de Darwin sobre la exhibición en la selección sexual. Aquí está fascinado por la aparente esteatopigia a la última moda.

Finalmente, se dice que el conflicto sexual ocurre entre parejas reproductoras, [55] que a veces conduce a una carrera armamentista evolutiva entre machos y hembras. La selección sexual también puede ocurrir como producto de la liberación de feromonas , como ocurre con la abeja sin aguijón, Trigona corvina . [56]

Las preferencias de apareamiento de las hembras son ampliamente reconocidas como responsables de la evolución rápida y divergente de los rasgos sexuales secundarios de los machos. [57] Las hembras de muchas especies animales prefieren aparearse con los machos con ornamentos externos, características exageradas de morfología como órganos sexuales elaborados. Estas preferencias pueden surgir cuando una preferencia femenina arbitraria por algún aspecto de la morfología masculina —inicialmente, tal vez, como resultado de la deriva genética— crea, a su debido tiempo, la selección de los hombres con el adorno apropiado. Una interpretación de esto se conoce como la hipótesis del hijo sexy . Alternativamente, los genes que permiten a los machos desarrollar ornamentos impresionantes o capacidad de lucha pueden simplemente mostrar una mayor resistencia a las enfermedades o una capacidad más eficiente.metabolismo , características que también benefician a las mujeres. Esta idea se conoce como la hipótesis de los buenos genes .

Los colores brillantes que se desarrollan en los animales durante la temporada de apareamiento funcionan para atraer parejas. Se ha sugerido que existe un vínculo causal entre la fuerza de exhibición de los ornamentos involucrados en la selección sexual y la biología de los radicales libres. [58] Para probar esta idea, se realizaron experimentos con lagartos dragón pintados machos . [59] Los lagartos machos son muy llamativos en su coloración reproductiva, pero su color declina con el envejecimiento. Los experimentos que involucran la administración de antioxidantes a estos machos llevaron a la conclusión de que la coloración reproductiva es un reflejo de la capacidad antioxidante innata que protege contra el daño oxidativo , incluido el daño oxidativo del ADN . [59]Por lo tanto, el color podría actuar como un "certificado de salud" que permite a las hembras visualizar el daño subyacente inducido por el estrés oxidativo en parejas potenciales.

Darwin conjeturó que los rasgos hereditarios como la barba y la falta de pelo en diferentes poblaciones humanas son el resultado de la selección sexual en humanos . Geoffrey Miller ha planteado la hipótesis de que muchos comportamientos humanos que no están claramente vinculados a los beneficios de supervivencia, como el humor, la música, las artes visuales, la creatividad verbal y algunas formas de altruismo , son adaptaciones de cortejo que se han visto favorecidas mediante la selección sexual. En ese punto de vista, muchos artefactos humanos podrían considerarse sujetos a la selección sexual como parte del fenotipo extendido , por ejemplo, la ropa que realza los rasgos seleccionados sexualmente [ cita requerida ] . Algunos argumentan que la evolución de la inteligencia humanaes un rasgo seleccionado sexualmente, ya que no conferiría suficiente aptitud en sí mismo en relación con sus altos costos de mantenimiento. [60]

Referencias

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