El nonanoiloxibencenosulfonato de sodio ( NOBS ) es un componente importante de los detergentes y blanqueadores para la ropa . Es conocido como un activador de blanqueo para oxígeno activo fuentes, lo que permite las fórmulas que contienen peróxido de hidrógeno liberación de sustancias químicas (en concreto de perborato de sodio , percarbonato de sodio , sodio perfosfato , persulfato de sodio , y peróxido de urea ) a la decoloración de efecto a temperaturas más bajas. [1]
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 4- (nonanoiloxi) benceno-1-sulfonato de sodio | |
Otros nombres Sal sódica de nonanoato de 4-sulfofenilo; P -nonanoiloxibencenosulfonato de sodio ; sal sódica del ácido p- (nonanoiloxi) bencenosulfónico; p -nonanoato de sodio sulfofenilo | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
Abreviaturas | NOBS |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 15 H 21 Na O 5 S | |
Masa molar | 336,38 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
Síntesis
NOBS se forma mediante la reacción del ácido nonanoico (o sus ésteres ) con fenol seguida de sulfonación aromática utilizando SO 3 para formar un ácido sulfónico en la posición para.
Activación del blanqueador
NOBS fue desarrollado por Procter & Gamble en 1983 [2] y se usó por primera vez en detergentes para ropa estadounidenses en 1988. [3] NOBS es el principal activador de blanqueador utilizado en los EE. UU. Y Japón. [4] En comparación con TAED , que es el activador de blanqueador predominante utilizado en Europa, NOBS es eficaz a temperaturas mucho más bajas. A 20 ° C, NOBS es 100 veces más soluble que TAED en agua. [5] Cuando es atacado por el anión perhidroxilo (del peróxido de hidrógeno), NOBS forma el ácido peroxiácido peroxinonanoico y libera el grupo saliente 4-hidroxibencenosulfonato de sodio, que es un subproducto inerte.
Referencias
- ↑ Kuzel, P .; Lieser, T. (1990). "Sistemas de blanqueo". Tenside, Surfactantes, Detergentes . 27 (1): 23–8.
- ^ Chung, SY; Spadini, GL (1983). US4412934 .
- ^ Arno Cahn (30 de enero de 1994). Actas de la 3ª Conferencia Mundial sobre Detergentes: Perspectivas Globales . Sociedad Estadounidense de Químicos del Aceite. págs. 64–70. ISBN 978-0-935315-52-3.
- ^ Hirschen, M. (2005). Manual de Detergentes Parte C: Análisis . Marcel Dekker. págs. 439–470. ISBN 9780824703516.
- ^ Reinhardt, G .; Borchers, G. (2009). Manual de detergentes, Parte E: Aplicaciones . Prensa CRC. ISBN 9781574447576.