Sonic hedgehog es una proteína codificada por el gen SHH. [1] Esta molécula de señalización es clave en la regulación de la morfogénesis embrionaria en todos los diferentes tipos de animales. SHH controla la organogénesis y la organización del sistema nervioso central, las extremidades, los dedos y muchas otras partes del cuerpo. Sonic hedgehog es un morfógeno que modela el embrión en desarrollo utilizando un gradiente de concentración caracterizado por el modelo de bandera francesa . [2] Este modelo tiene una distribución no uniforme de moléculas SHH que gobierna diferentes destinos celulares según la concentración. Las mutaciones en este gen pueden causar holoprosencefalia, una falla en la división de los hemisferios cerebrales, [3] como se demostró en un experimento con ratones knock-out SHH en los que la línea media del prosencéfalo no se desarrolló y, en cambio, solo resultó una vesícula telencefálica fusionada. [4] Sonic hedgehog todavía juega un papel en la diferenciación, proliferación y mantenimiento de los tejidos adultos. La activación anormal de la señalización de SHH en tejidos adultos se ha relacionado con varios tipos de cánceres, incluidos el de mama, piel, cerebro, hígado, vesícula biliar y muchos más. [5]
SHH | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | SHH , HHG1, HLP3, HPE3, MCOPCB5, SMMCI, TPT, TPTPS, erizo sónico, erizo sónico, ShhNC, molécula de señalización de erizo sónico | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 600725 MGI : 98297 HomoloGene : 30961 GeneCards : SHH | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
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Ensembl |
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UniProt |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 7: 155,8 - 155,81 Mb | Crónicas 5: 28,46 - 28,47 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [8] | [9] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Descubrimiento y nombre
El gen hedgehog ( hh ) se identificó por primera vez en la mosca de la fruta Drosophila melanogaster en las clásicas pantallas de Heidelberg de Christiane Nüsslein-Volhard y Eric Wieschaus , publicadas en 1980. [10] Estas pantallas, lo que les llevó a ganar el Premio Nobel en 1995. , junto con el genetista del desarrollo Edward B. Lewis, genes identificados que controlan el patrón de segmentación de los embriones de Drosophila . El fenotipo mutante de pérdida de función hh hace que los embriones estén cubiertos de dentículos, es decir, pequeñas proyecciones puntiagudas que se asemejan a las púas de un erizo . Las investigaciones destinadas a encontrar un equivalente erizo en vertebrados por Philip Ingham , Andrew P. McMahon y Clifford Tabin revelaron tres genes homólogos . [11] [12] [13] [14]
Dos de estos genes, es decir, el erizo del desierto y el erizo indio, recibieron el nombre de especies de erizos, mientras que el erizo sónico recibió el nombre de Sonic the Hedgehog , el personaje protagonista de la franquicia de videojuegos del mismo nombre . [15] [16] El gen fue nombrado así por Robert Riddle, quien era un becario postdoctoral en el Laboratorio Tabin , después de que su esposa Betsy Wilder llegara a casa con una revista de juegos que contenía un anuncio del videojuego Sonic the Hedgehog. [17] [18] [19] En el pez cebra , dos de los tres genes hh de vertebrados están duplicados: SHH a [20] y SHH b [21] (anteriormente descrito como tiggywinkle hedgehog, llamado así por la Sra. Tiggy-Winkle , una personaje de los libros para niños de Beatrix Potter ) e ihha y ihhb [22] (anteriormente descrito como erizo equidna , llamado así por el oso hormiguero espinoso y no por el personaje Knuckles the Echidna en la franquicia de Sonic ).
Función
De los homólogos de hh , se ha encontrado que SHH tiene las funciones más críticas en el desarrollo, actuando como un morfógeno involucrado en el patrón de muchos sistemas, incluida la pituitaria anterior , [23] palio del cerebro, [24] médula espinal , [25] pulmones , [26] dientes [27] y el tálamo por la zona limitante intrathalamica . [28] [29] En los vertebrados, el desarrollo de las extremidades y los dedos depende de la secreción de erizo sónico por la zona de actividad polarizante , ubicada en el lado posterior de la yema embrionaria de la extremidad . [13] Las mutaciones en el gen SHH del erizo sónico humano causan holoprosencefalia tipo 3 HPE3, como resultado de la pérdida de la línea media ventral . La vía de hedgehog sonic transcripción también se ha ligado a la formación de tipos específicos de tumores cancerosos, incluyendo el embrionario cerebelosa tumor [30] y el meduloblastoma , [31] , así como la progresión de cáncer de próstata tumores. [32] Para que SHH se exprese en las extremidades embrionarias en desarrollo, se debe secretar un morfógeno llamado factores de crecimiento de fibroblastos desde la cresta ectodérmica apical . [33]
También se ha demostrado que el erizo sónico actúa como una señal de guía axonal . Se ha demostrado que SHH atrae axones comisurales en la línea media ventral de la médula espinal en desarrollo. [34] Específicamente, SHH atrae los axones de las células ganglionares de la retina (RGC) en concentraciones bajas y los repele en concentraciones más altas. [35] Se ha demostrado que la ausencia (no expresión) de SHH controla el crecimiento de las extremidades traseras nacientes en cetáceos [36] ( ballenas y delfines ).
El gen SHH es un miembro de la familia de genes hedgehog con cinco variaciones de alteraciones de la secuencia de ADN o variantes de empalme. [37] SHH se encuentra en el cromosoma siete e inicia la producción de la proteína Sonic Hedgehog. [37] Esta proteína envía señales de corto y largo alcance a los tejidos embrionarios para regular el desarrollo. [38] Si el gen SHH está mutado o está ausente, la proteína Sonic Hedgehog no puede hacer su trabajo correctamente. Sonic hedgehog contribuye al crecimiento celular, la formación y especificación celular, la estructuración y organización del plan corporal. [39] Esta proteína funciona como una molécula de señalización morfogénica vital y juega un papel importante en la formación de muchas estructuras diferentes en los embriones en desarrollo. [39] El gen SHH afecta a varios sistemas de órganos importantes, como el sistema nervioso, el sistema cardiovascular, el sistema respiratorio y el sistema musculoesquelético. [37] [38] Las mutaciones en el gen SHH pueden causar una malformación de los componentes de estos sistemas, lo que puede resultar en problemas importantes en el embrión en desarrollo. El cerebro y los ojos, por ejemplo, pueden verse afectados significativamente por mutaciones en este gen y causar trastornos como la microftalmia y la holoprosencefalia . [39] La microftalmia es una afección que afecta los ojos, lo que resulta en tejidos pequeños y poco desarrollados en uno o ambos ojos. [39] Esto puede conducir a problemas que van desde un coloboma hasta un solo ojo pequeño y la ausencia total de ojos. [38] La holoprosencefalia es una afección causada con mayor frecuencia por una mutación del gen SHH que causa una separación inadecuada del cerebro izquierdo y derecho y dismorfia facial. [38] [39] Muchos sistemas y estructuras dependen en gran medida de la expresión adecuada del gen SHH y la subsiguiente proteína hedgehog sónica, lo que le otorga la distinción de ser un gen esencial para el desarrollo.
Patrones del sistema nervioso central
La molécula de señalización del erizo sónico (SHH) asume varias funciones en la configuración del sistema nervioso central (SNC) durante el desarrollo de los vertebrados . Una de las funciones más caracterizadas de SHH es su papel en la inducción de la placa del piso y diversos tipos de células ventrales dentro del tubo neural . [40] La notocorda, una estructura derivada del mesodermo axial, produce SHH, que viaja extracelularmente a la región ventral del tubo neural e instruye a esas células para que formen la placa del piso. [41] Otra visión de la inducción de la placa del piso plantea la hipótesis de que algunas células precursoras ubicadas en la notocorda se insertan en la placa neural antes de su formación, dando lugar más tarde a la placa del piso. [42]
El tubo neural en sí es la base inicial del SNC de los vertebrados , y la placa del piso es una estructura especializada, ubicada en el punto medio ventral del tubo neural. La evidencia que respalda la notocorda como centro de señalización proviene de estudios en los que se implanta una segunda notocorda cerca de un tubo neural in vivo, lo que lleva a la formación de una placa de suelo ectópica dentro del tubo neural. [43]
Gradientes de SHH y BMP en el tubo neural de vertebrados
Formación de placas de suelo ectópicas
Dominios neurales ventrales en el tubo neural
Sonic hedgehog es la proteína secretada que media las actividades de señalización de la notocorda y la placa del suelo. [44] Los estudios que involucran la expresión ectópica de SHH in vitro [45] e in vivo [46] dan como resultado la inducción de la placa del piso y la diferenciación de las neuronas motoras e interneuronas ventrales . Por otro lado, los ratones mutantes para SHH carecen de características de la médula espinal ventral. [47] El bloqueo in vitro de la señalización de SHH usando anticuerpos contra él muestra fenotipos similares. [46] SHH ejerce sus efectos de una manera dependiente de la concentración, [48] de modo que una alta concentración de SHH resulta en una inhibición local de la proliferación celular . [49] Esta inhibición hace que la placa del piso se vuelva más delgada en comparación con las regiones laterales del tubo neural . Una concentración más baja de SHH da como resultado la proliferación celular y la inducción de varios tipos de células neurales ventrales. [46] Una vez que se establece la placa del suelo , las células que residen en esta región expresan posteriormente SHH, [49] generando un gradiente de concentración dentro del tubo neural.
Aunque no hay evidencia directa de un gradiente SHH , hay evidencia indirecta a través de la visualización de la expresión del gen Patched ( Ptc ) , que codifica el dominio de unión al ligando del receptor SHH [50] en todo el tubo neural ventral. [51] Los estudios in vitro muestran que los cambios incrementales de dos y tres veces en la concentración de SHH dan lugar a neuronas motoras y diferentes subtipos interneuronales que se encuentran en la médula espinal ventral. [52] Estos cambios incrementales in vitro corresponden a la distancia de los dominios del tejido de señalización (notocorda y placa del piso) que posteriormente se diferencia en diferentes subtipos neuronales a medida que ocurre in vitro . [53] Se sugiere que la señalización de SHH graduada está mediada por la familia de proteínas Gli , que son homólogos vertebrados del factor de transcripción Cubitus interruptus ( Ci ) que contiene dedos de zinc de Drosophila . Ci es un mediador crucial de la señalización de hedgehog ( Hh ) en Drosophila . [54] En los vertebrados, están presentes tres proteínas Gli diferentes, a saber. Gli1 , Gli2 y Gli3 , que se expresan en el tubo neural. [55] Los ratones mutantes para Gli1 muestran un desarrollo normal de la médula espinal, lo que sugiere que es prescindible para mediar la actividad SHH. [56] Sin embargo, los ratones mutantes Gli2 muestran anomalías en la médula espinal ventral, con defectos graves en la placa del piso y las interneuronas más ventrales (V3). [57] Gli3 antagoniza la función SHH de una manera dependiente de la dosis , promoviendo subtipos de neuronas dorsales. Los fenotipos mutantes SHH pueden rescatarse en un mutante doble SHH / Gli3 . [58] Las proteínas Gli tienen un dominio de activación C-terminal y un dominio represivo N-terminal. [55] [59]
Se sugiere que SHH promueve la función de activación de Gli2 e inhibe la actividad represiva de Gli3. SHH también parece promover la función de activación de Gli3, pero esta actividad no es lo suficientemente fuerte. [58] La concentración escalonada de SHH da lugar a una actividad escalonada de Gli 2 y Gli3, que promueven los subtipos neuronales ventrales y dorsales en la médula espinal ventral. La evidencia de los mutantes Gli3 y SHH / Gli3 muestra que SHH regula principalmente la restricción espacial de los dominios progenitores en lugar de ser inductiva, ya que los mutantes SHH / Gli3 muestran una mezcla de tipos de células. [58] [60]
SHH también induce otras proteínas con las que interactúa, y estas interacciones pueden influir en la sensibilidad de una célula hacia SHH. La proteína que interactúa con el erizo ( HHIP ) es inducida por SHH, que a su vez atenúa su actividad de señalización. [61] La vitronectina es otra proteína inducida por SHH; actúa como un cofactor obligado para la señalización de SHH en el tubo neural. [62]
Hay cinco dominios progenitores distintos en el tubo neural ventral: interneuronas V3 , neuronas motoras (MN), interneuronas V2 , V1 y V0 (en orden ventral a dorsal). [52] Estos diferentes dominios progenitores se establecen mediante la "comunicación" entre diferentes clases de factores de transcripción homeobox . (Véase Nervio trigémino ). Estos factores de transcripción responden al gradiente de concentración de SHH. Dependiendo de la naturaleza de su interacción con SHH, se clasifican en dos grupos, clase I y clase II, y están compuestos por miembros de las familias Pax , Nkx , Dbx e Irx . [49] Las proteínas de clase I se reprimen en diferentes umbrales de SHH que delimitan los límites ventrales de los dominios progenitores , mientras que las proteínas de clase II se activan en diferentes umbrales de SHH que delinean el límite dorsal de los dominios. Las interacciones represivas cruzadas selectivas entre proteínas de clase I y clase II dan lugar a cinco subtipos neuronales ventrales cardinales. [63]
Es importante señalar que SHH no es la única molécula de señalización que ejerce un efecto sobre el tubo neural en desarrollo. Muchas otras moléculas, vías y mecanismos están activos (p. Ej., RA , FGF , BMP ) y son posibles interacciones complejas entre SHH y otras moléculas. Se sugiere que las BMP desempeñan un papel fundamental en la determinación de la sensibilidad de las células neurales a la señalización de SHH. La evidencia que respalda esto proviene de estudios que utilizan inhibidores de BMP que ventralizan el destino de la célula de la placa neural para una concentración determinada de SHH. [64] Por otro lado, la mutación en los antagonistas de BMP (p. Ej., Noggin ) produce defectos graves en las características más ventrales de la médula espinal, seguidos de la expresión ectópica de BMP en el tubo neural ventral. [65] Las interacciones de SHH con Fgf y RA aún no se han estudiado en detalle molecular.
Actividad morfogenética
La actividad determinante del destino celular, dependiente de la concentración y del tiempo, de SHH en el tubo neural ventral lo convierte en un excelente ejemplo de morfógeno . En los vertebrados, la señalización de SHH en la porción ventral del tubo neural es la responsable más notable de la inducción de las células de la placa del piso y las neuronas motoras . [66] SHH emana de la notocorda y la placa del piso ventral del tubo neural en desarrollo para crear un gradiente de concentración que se extiende por el eje dorsoventral y es antagonizado por un gradiente Wnt inverso , que especifica la médula espinal dorsal. [67] [68] Las concentraciones más altas del ligando SHH se encuentran en los aspectos más ventrales del tubo neural y la notocorda, mientras que las concentraciones más bajas se encuentran en las regiones más dorsales del tubo neural. [67] El gradiente de concentración de SHH se ha visualizado en el tubo neural de ratones diseñados para expresar una proteína de fusión SHH :: GFP para mostrar esta distribución graduada de SHH durante el tiempo de patrón del tubo neural ventral. [69]
Se cree que el gradiente SHH actúa para provocar múltiples destinos celulares diferentes mediante un mecanismo dependiente de la concentración y el tiempo que induce una variedad de factores de transcripción en las células progenitoras ventrales . [67] [69] Cada uno de los dominios progenitores ventrales expresa una combinación altamente individualizada de factores de transcripción — Nkx2.2, Olig2, Nkx6.1, Nkx6.2, Dbx1, Dbx2, Irx3, Pax6 y Pax7 — que está regulado por el gradiente SHH. Estos factores de transcripción se inducen secuencialmente a lo largo del gradiente de concentración de SHH con respecto a la cantidad y el tiempo de exposición al ligando de SHH. [67] A medida que cada población de células progenitoras responde a los diferentes niveles de proteína SHH, comienzan a expresar una combinación única de factores de transcripción que conduce a la diferenciación del destino de las células neuronales. Esta expresión génica diferencial inducida por SHH crea límites definidos entre los dominios discretos de expresión del factor de transcripción, que en última instancia modela el tubo neural ventral. [67]
El aspecto espacial y temporal de la inducción progresiva de genes y destinos celulares en el tubo neural ventral se ilustra mediante los dominios de expresión de dos de los factores de transcripción mejor caracterizados, Olig2 y Nkx2.2. [67] Al principio del desarrollo, las células de la línea media ventral solo han estado expuestas a una concentración baja de SHH durante un tiempo relativamente corto y expresan el factor de transcripción Olig2. [67] La expresión de Olig2 se expande rápidamente en una dirección dorsal concomitantemente con la extensión dorsal continua del gradiente SHH a lo largo del tiempo. [67] Sin embargo, a medida que el frente morfogenético del ligando SHH se mueve y comienza a crecer más concentrado, las células que están expuestas a niveles más altos del ligando responden apagando Olig2 y activando Nkx2.2, [67] creando un límite definido entre las células que expresan el factor de transcripción Nkx2.2 ventralmente a las células que expresan Olig2. Es de esta manera que se cree que cada uno de los dominios de las seis poblaciones de células progenitoras se modela sucesivamente a lo largo del tubo neural por el gradiente de concentración de SHH. [67] La inhibición mutua entre pares de factores de transcripción expresados en dominios vecinos contribuye al desarrollo de límites definidos; sin embargo, en algunos casos, se ha encontrado una relación inhibitoria incluso entre pares de factores de transcripción de dominios más distantes. Particularmente, se informa que NKX2-2 expresado en el dominio V3 inhibe IRX3 expresado en V2 y más dominios dorsales, aunque V3 y V2 están separados por un dominio adicional denominado MN. [70]
La expresión de SHH en la zona ectodérmica frontonasal (FEZ), que es un centro de señalización responsable del desarrollo modelado de la mandíbula superior, regula el desarrollo craneofacial mediando a través de la familia miR-199 en la FEZ. Específicamente, las señales dependientes de SHH del cerebro regulan los genes de la familia miR-199 con regulaciones negativas de los genes miR-199 que aumentan la expresión de SHH y dan como resultado caras más anchas, mientras que las regulaciones al alza de los genes miR-199 disminuyen la expresión de SHH dando como resultado caras estrechas. [71]
Desarrollo de los dientes
Sonic hedgehog (SHH) es una molécula de señalización codificada por el mismo gen sonic hedgehog. SHH juega un papel muy importante en la organogénesis y, lo más importante, en el desarrollo craneofacial. Dado que la SHH es una molécula de señalización, funciona principalmente por difusión a lo largo de un gradiente de concentración, afectando a las células de diferentes maneras. En el desarrollo temprano de los dientes, la SHH se libera del nudo del esmalte primario, un centro de señalización, para proporcionar información posicional en un patrón de señalización lateral y plano en el desarrollo de los dientes y la regulación del crecimiento de las cúspides. [72] La SHH en particular es necesaria para el crecimiento de las asas cervicales epiteliales, donde los epitelios externo e interno se unen y forman un depósito para las células madre dentales. Después de la apoptosis de los nudos primarios del esmalte, se forman los nudos secundarios del esmalte. Los nudos secundarios del esmalte secretan SHH en combinación con otras moléculas de señalización para espesar el ectodermo oral y comenzar a modelar las formas complejas de la corona de un diente durante la diferenciación y mineralización. [73] En un modelo de gen knockout, la ausencia de SHH es indicativa de holoprosencefalia . Sin embargo, SHH activa moléculas aguas abajo de Gli2 y Gli3. Los embriones mutantes Gli2 y Gli3 tienen un desarrollo anormal de los incisivos que se detienen en el desarrollo temprano de los dientes, así como en los pequeños molares. [74]
Desarrollo pulmonar
Aunque la SHH se asocia más comúnmente con el desarrollo de los dedos del cerebro y las extremidades, también es importante en el desarrollo de los pulmones. [75] [76] [77] [78] Los estudios que utilizan qPCR y knockouts han demostrado que SHH contribuye al desarrollo pulmonar embrionario. La ramificación pulmonar de los mamíferos se produce en el epitelio de los bronquios y pulmones en desarrollo. [79] [80] SHH expresada en todo el endodermo del intestino anterior (la más interna de las tres capas germinales) en el epitelio distal, donde se desarrollan los pulmones embrionarios. [77] [80] Esto sugiere que SHH es parcialmente responsable de la ramificación de los pulmones. Se ha observado más evidencia del papel de SHH en la ramificación pulmonar con qPCR. La expresión de SHH ocurre en los pulmones en desarrollo alrededor del día 11 del embrión y se expresa fuertemente en las yemas de los pulmones fetales, pero baja en los bronquios en desarrollo. [77] [80] Los ratones con deficiencia de SHH pueden desarrollar una fístula traqueoesofágica (conexión anormal del esófago y la tráquea). [81] [77] Además, un modelo de ratón con doble inactivación (SHH - / -) exhibió un desarrollo pulmonar deficiente. Los pulmones del doble knockout de SHH no sufrieron la lobulación ni la ramificación (es decir, los pulmones anormales solo desarrollaron una rama, en comparación con un fenotipo ampliamente ramificado del tipo salvaje). [77]
Función regenerativa potencial
El erizo sónico puede jugar un papel en la regeneración de las células ciliadas de los mamíferos . Modulando la actividad de la proteína del retinoblastoma en la cóclea de rata, el erizo sónico permite que las células ciliadas maduras que normalmente no pueden volver a un estado proliferativo se dividan y se diferencien. Las proteínas del retinoblastoma inhiben el crecimiento celular al evitar que las células regresen al ciclo celular , evitando así la proliferación. La inhibición de la actividad de Rb parece permitir que las células se dividan. Por lo tanto, el erizo sónico, identificado como un regulador importante de Rb, también puede resultar una característica importante en el crecimiento de las células ciliadas después del daño. [82]
La SHH es importante para regular la adipogénesis dérmica por las células amplificadoras del tránsito del folículo piloso (HF-TAC). Específicamente, SHH induce la angiogénesis dérmica actuando directamente sobre los precursores de adipocitos y promoviendo su proliferación a través de su expresión del gen del receptor γ activado por el proliferador de peroxisomas (Pparg). [83]
Procesando
SHH se somete a una serie de pasos de procesamiento antes de ser secretado por la célula. La SHH recién sintetizada pesa 45 kDa y se denomina preproproteína. Como proteína secretada, contiene una secuencia señal corta en su extremo N-terminal, que es reconocida por la partícula de reconocimiento de señales durante la translocación al retículo endoplásmico (RE), el primer paso en la secreción de proteínas . Una vez que se completa la translocación, la secuencia de señal es eliminada por la peptidasa de señal en el RE. Allí, SHH se somete a un procesamiento automático para generar un dominio de señalización N-terminal de 20 kDa (SHH-N) y un dominio C-terminal de 25 kDa sin función de señalización conocida. [84] La escisión es catalizada por una proteasa dentro del dominio C-terminal. Durante la reacción, se agrega una molécula de colesterol al extremo C-terminal de SHH-N. [85] [86] Por lo tanto, el dominio C-terminal actúa como una inteína y una colesterol transferasa. Se añade otro resto hidrófobo , un palmitato , a la alfa-amina de la cisteína N-terminal de SHH-N. Esta modificación es necesaria para una señalización eficaz, lo que da como resultado un aumento de 30 veces en la potencia sobre la forma no palmitilada y es llevada a cabo por un miembro de la familia O-aciltransferasa unida a la membrana Proteína-cisteína N-palmitoiltransferasa HHAT . [87]
Robotnikinin
Se ha encontrado un inhibidor potencial de la vía de señalización de Hedgehog y se le ha denominado "Robotnikinin", en honor al némesis de Sonic the Hedgehog, el Dr. Ivo "Eggman" Robotnik . [88]
Anterior controversia en torno al nombre
El gen se ha relacionado con una afección conocida como holoprosencefalia , que puede provocar graves defectos cerebrales, craneales y faciales, lo que hace que algunos médicos y científicos critiquen el nombre alegando que suena demasiado frívolo. Se ha observado que la mención de una mutación en un gen del erizo sónico podría no ser bien recibida en una discusión sobre un trastorno grave con un paciente o su familia. [17] [89] [90] Esta controversia se ha calmado en gran medida, y el nombre ahora se ve generalmente como una reliquia humorística de la época anterior al surgimiento de la secuenciación completa rápida y barata del genoma y la nomenclatura estandarizada. [91] El problema de la "inadecuación" de los nombres de genes como "Madres contra la decapentaplejía" , "Franja lunática" y "Erizo sónico" se evita en gran medida mediante el uso de abreviaturas estandarizadas al hablar con los pacientes y sus familias. [92]
Galería
Ver también
- Pikachurin, una proteína de la retina que lleva el nombre de Pikachu
- Zbtb7 un oncogén que originalmente se llamaba " Pokémon "
Referencias
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Otras lecturas
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enlaces externos
- Un artículo introductorio sobre SHH en Davidson College
- Redescubriendo la biología: Unidad 7 Genética del desarrollo .. Transcripciones de entrevistas de expertos Entrevista con John Incardona PhD .. Explicación del descubrimiento y denominación del gen del erizo sónico
- 'Sonic Hedgehog' sonaba divertido al principio .. New York Times 12 de noviembre de 2006 ..
- Entrada de GeneReviews / NCBI / NIH / UW sobre la descripción general de la anoftalmia / microftalmia
- SHH - Sonic hedgehog Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
- Descripción general de toda la información estructural disponible en el PDB para UniProt : Q15465 (proteína erizo sónico humano) en PDBe-KB .
- Descripción general de toda la información estructural disponible en el PDB para UniProt : Q62226 (proteína erizo de Sonic Mouse) en PDBe-KB .