El activador transmembrana y el interactor CAML ( TACI ), también conocido como miembro de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral 13B ( TNFRSF13B ), es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen TNFRSF13B .
TNFRSF13B , CD267, CVID, CVID2, RYZN, TACI, TNFRSF14B, IGAD2, miembro 13B de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral, miembro 13B de la superfamilia del receptor del TNF
TNFRSF13B es una proteína transmembrana de la superfamilia de receptores de TNF que se encuentra predominantemente en la superficie de las células B , que son una parte importante del sistema inmunológico. [5] TACI reconoce tres ligandos: APRIL , BAFF y CAML .
Función
TACI es un miembro específico de linfocitos de la superfamilia de receptores del factor de necrosis tumoral (TNF) . Originalmente se descubrió debido a su capacidad para interactuar con el modulador de calcio y el ligando de ciclofilina (CAML). Más tarde se descubrió que TACI desempeñaba un papel crucial en la inmunidad humoral al interactuar con dos miembros de la familia TNF: BAFF y APRIL. [6] Estas proteínas emiten señales a través de TACI que inducen la activación de varios factores de transcripción, incluidos NFAT , AP-1 y NF-kappa-B, que luego modulan las actividades celulares. Los defectos en la función de TACI pueden conducir a enfermedades del sistema inmunológico y se ha demostrado que causan autoinmunidad fatal en ratones. [7]
TACI controla las respuestas de células T independiente de anticuerpos de células B, cambio de isotipo , y células B homeostasis .
Significación clínica
Mutaciones TACI están asociados con la inmunodeficiencia en humanos, ya que una proporción significativa de CVID pacientes tienen mutaciones TACI. Las personas con esta afección producen cantidades anormalmente bajas de anticuerpos , que son necesarios para la protección contra las infecciones.
En los seres humanos, el gen que codifica esta proteína se encuentra dentro de la región del síndrome de Smith-Magenis en el cromosoma 17. [5]
Actualmente, TACI está siendo dirigido contra la autoinmunidad y las neoplasias malignas de células B a través de atacicept , una proteína de fusión recombinante que se une a los ligandos de TACI BAFF y APRIL . [8]
Interacciones
Se ha demostrado que TNFRSF13B interactúa con el factor de activación de células B , [9] [10] TRAF6 , [10] TRAF5 , [10] TNFSF13 , [6] TRAF2 [10] y CAMLG . [10] [11]
Referencias
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Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .