La proteína que interactúa con tiorredoxina es una proteína que en humanos está codificada por el gen TXNIP . [5] [6]
TXNIP | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | TXNIP , proteína que interactúa con tiorredoxina, EST01027, HHCPA78, THIF, VDUP1, ARRDC6 | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 606599 MGI : 1889549 HomoloGene : 38186 GeneCards : TXNIP | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
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Ensembl |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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RefSeq (proteína) |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 1: 145,99 - 146 Mb | Crónicas 3: 96,56 - 96,56 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Interacciones
Se ha demostrado que TXNIP interactúa con Thioredoxin [7] y ZBTB32 . [8]
Problemas de genes relacionados
- Síndrome de TAR
- Síndrome de deleción 1q21.1
- Síndrome de duplicación 1q21.1
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000265972 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000038393 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Chen KS, DeLuca HF (septiembre de 1994). "Aislamiento y caracterización de un nuevo cDNA de células HL-60 tratadas con 1,25-dihidroxivitamina D-3". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Estructura y expresión génica . 1219 (1): 26–32. doi : 10.1016 / 0167-4781 (94) 90242-9 . PMID 8086474 .
- ^ "Entrez Gene: proteína de interacción de tiorredoxina TXNIP" .
- ^ Nishiyama A, Matsui M, Iwata S, Hirota K, Masutani H, Nakamura H, Takagi Y, Sono H, Gon Y, Yodoi J (julio de 1999). "Identificación de la proteína 1 de unión a tiorredoxina / vitamina D (3) regulada al alza como un regulador negativo de la función y expresión de tiorredoxina" . La revista de química biológica . 274 (31): 21645–50. doi : 10.1074 / jbc.274.31.21645 . PMID 10419473 .
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Otras lecturas
- Nishiyama A, Matsui M, Iwata S, Hirota K, Masutani H, Nakamura H, Takagi Y, Sono H, Gon Y, Yodoi J (julio de 1999). "Identificación de la proteína 1 de unión a tiorredoxina / vitamina D (3) regulada al alza como un regulador negativo de la función y expresión de tiorredoxina" . La revista de química biológica . 274 (31): 21645–50. doi : 10.1074 / jbc.274.31.21645 . PMID 10419473 .
- Ludwig DL, Kotanides H, Le T, Chavkin D, Bohlen P, Witte L (mayo de 2001). "Clonación, caracterización genética y mapeo cromosómico del gen VDUP1 de ratón". Gene . 269 (1–2): 103–12. doi : 10.1016 / S0378-1119 (01) 00455-3 . PMID 11376942 .
- Bodnar JS, Chatterjee A, Castellani LW, Ross DA, Ohmen J, Cavalcoli J, Wu C, Dains KM, Catanese J, Chu M, Sheth SS, Charugundla K, Demant P, West DB, de Jong P, Lusis AJ (Jan 2002). "Clonación posicional del gen de hiperlipidemia combinado Hyplip1" . Genética de la naturaleza . 30 (1): 110–6. doi : 10.1038 / ng811 . PMC 2846781 . PMID 11753387 .
- Joguchi A, Otsuka I, Minagawa S, Suzuki T, Fujii M, Ayusawa D (abril de 2002). "La sobreexpresión de ARNm de VDUP1 sensibiliza a las células HeLa al paraquat". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 293 (1): 293–7. doi : 10.1016 / S0006-291X (02) 00208-5 . PMID 12054598 .
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- Aitken CJ, Hodge JM, Nishinaka Y, Vaughan T, Yodoi J, Day CJ, Morrison NA, Nicholson GC (diciembre de 2004). "Regulación de la diferenciación de osteoclastos humanos por la proteína de unión a tiorredoxina-2 y señalización sensible a redox". Revista de investigación ósea y mineral . 19 (12): 2057–64. doi : 10.1359 / JBMR.040913 . PMID 15537450 . S2CID 26600161 .
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- Minn AH, Hafele C, Shalev A (mayo de 2005). "La proteína que interactúa con la tiorredoxina es estimulada por la glucosa a través de un elemento de respuesta a los carbohidratos e induce la apoptosis de las células beta" . Endocrinología . 146 (5): 2397–405. doi : 10.1210 / en.2004-1378 . PMID 15705778 .